- •Автор-составитель: Пузин ю.И. Проф., д-р хим. Наук
- •Кудашева ф.Х., проф., д-р хим. Наук
- •Оглавление
- •1. Газ, нефть и нефтепродукты
- •Пример решения задач
- •1.1.4. Температуры вспышки и застывания
- •1.2. Классификация нефтей
- •1.3. Практикум
- •Ареометр
- •Затем вычисляют динамическую вязкость исследуемого нефтепродукта (η, мПас) по формуле
- •Лабораторная работа № 2. Первичная перегонка нефти
- •Свойства продуктов фракционирования
- •Нефть как многокомпонентная система
- •2.1. Основные примеси, содержащиеся в нефтях и газах
- •2.2. Нефтяные эмульсии и способы их разрушения
- •2.3. Вода в нефти и нефтепродуктах
- •2.4. Сернистые соединения в нефти и нефтепродуктах
- •2.5. Присутствие минеральных кислот, щелочей и солей в нефтепродуктах
- •2.6. Механические примеси в нефти
- •2.7. Степень ненасыщенности нефтей и нефтепродуктов
- •2.8. Практикум
- •3. Компоненты нефтей, газов, нефтепродуктов. Состав, строение, свойства
- •3.1. Ациклические углеводороды
- •3.1.5. Практикум
- •3.2.1. Алициклические углеводороды (нафтены)
- •Контрольные вопросы
- •3.2.2. Ароматические углеводороды (арены)
- •3.2.3. Практикум
- •Контрольные вопросы
- •3.3.1. Спирты
- •Методы получения спиртов
- •3.3.2. Фенолы
- •3.3.3. Карбоновые кислоты
- •3.3.4. Практикум
- •Опыт 2.Свойства фенола
- •Контрольные вопросы
- •3.4.1. Азотсодержащие соединения
- •3.4.2. Соединения, содержащие серу
- •3.4.3. Практикум
Контрольные вопросы
1. Напишите структурные формулы:
а) этилового спирта; б) пропилового спирта; в) уксусного альдегида; г) формальдегида; д) уксусной кислоты; е) бензойной кислоты.
2. Какие соединения образуются при взаимодействии этилового спирта:
а) c металлическим натрием; б) c уксусной кислотой; в) c НВr?
3. Какие соединения образуются при взаимодействии фенола:
а) c гидроксидом калия (КОН); б) c бромной водой?
4. Какие соединения образуются:
а) при окислении уксусного альдегида;
б) при взаимодействии бензойной кислоты со щелочью (КОН)?
Задачи
67. Напишите структурные формулы первичных, вторичных и третичных спиртов С6Н13OH. Назовите их.
68. Какие спирты образуются в результате щелочного гидролиза: а) 3-бром-2-метил-пропана; б) 1-иод-4-метилпентана; в) 3-бромбутена-1; г) этиленхлоргидрина; д) 2,3-дибромбутана? Напишите уравнения и назовите спирты.
69. Напишите уравнения реакций внутримолекулярной дегидратации:
Для каких из одноатомных спиртов дегидратация протекает легче? Какие дегидратирующие агенты вы знаете?
70. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
а) CH3Cl → C2H6 → C2H4 → C2H5OH → C2H5ОNa ;
б) CaC2 → C2H2 → С2Н4 → С2Н6 → C2H5Cl → C2H5OH .
71. Сколько миллилитров азотной кислоты (пл. 1,45) с массовой долей НNО3 80% потребуется для получения тринитрата глицерина массой 22,7 г?
72. Каким способом можно разделить смесь фенола и бензилового спирта?
73. Напишите уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
СН4 → С2Н2 → С6Н6 → C6H5Cl → C6H5OH
74. Напишите уравнения реакций и укажите условия получения фенола: а) из бензолсульфокислоты; б) из бромбензола; в) из каменноугольного дегтя.
75. Расположите следующие соединения в порядке убывания кислотных свойств: а) пара-метилфенол; б) пара-нитрофенол; в) пара-хлорфенол; г) симм-тринитрофенол.
76. Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альдегида.
77. Из этанола получите ацетон.
78. Из этана получите ацетальдегид.
79. Из ацетилена получите бутанон-2.
80. Напишите структурные формулы соединений: а) изомасляная кислота; б) изовалериановая кислота; в) 3,3-диметилбутановая кислота; г) 2,4-диме-тилпентановая кислота; д) диметилэтилуксусная кислота; е) метилизопропилуксусная кислота; ж) изокапроновая кислота; и) β-этилакриловая кислота; к) 2,3-диметилбутандионовая кислота; л) глутаровая кислота.
81. Напишите структурные формулы соединений: а) метиловый эфир изомасляной кислоты; б) этилформиат; в) бромангидрид α-бромпропионовой кислоты; г) акрилонитрил; д) янтарный ангидрид; е) оксалат кальция.
82. Из о-ксилола получите диметилфталат (репеллент).
83. Из этанола получите этилпропионат.
84. Из этанола получите пропионовую кислоту.
85. Из пропана получите хлорангидрид пропионовой кислоты.
86. Из уксусной кислоты получите малоновую кислоту.
87. Константы кислотности (Кд105) для муравьиной, уксусной, пропионовой кислот соответственно равны: 17,7; 1,75; 1,34. Чем можно объяснить такую последовательность?
3.4. СОЕДИНЕНИЯ АЗОТА И СЕРЫ