Ситуаційні задачі

1. Поясніть чому для лактози характерне явище мутаротації і не характерне явище інверсії, а для сахарози характерне явище інверсії і не характерне явище мутаротації.

2. На прикладі лактози та сахарози поясніть різницю між відновлюючими та невідновлюючими цукрами.

3. Вкажіть причини забруднення сахарози домішкою інвертного цукру. Яким чином відкривають цю домішку?

4. Які структурні особливості аскорбінової кислоти характеризують її кислі властивості? Наведіть приклади їх використання у фарманалізі.

5. Наведіть хімізм реакцій, що дозволяють підтвердити наявність піридинового циклу у ЛР піридоксині гідрохлориді.

6. Який струтурний фрагмент молекули кортикостероїдів, їх відновні властивості? Покажіть його на конкретному прикладі, навівши хімізм реакції.

7. Вкажіть якими якісними реакціями доказують наявність нітрогрупи в молекулі левоміцитину. Напишіть хімізм реакції.

8. Вкажіть які методи можуть бути використані для кількісного визначення синестолу (в субстанції і лікарських формах) завдяки наявності в його молекулі фенольного гідроксилу.

9. Наведіть приклади лікарських речовин, які містять альдегідну групу. Напишіть рівняння якісних реакцій з її участю в молекулі глюкози.

10. Якими якісними реакціями можна підтвердити наявність кетогрупи в молекулі кортизону ацетату?

11. Якими якісними реакціями можна підтвердити наявність кетогрупи в молекулі преднізолону?

12. Якими якісними реакціями можна підтвердити наявність кетогрупи в молекулі прегніну?

13. Наведіть рівняння реакцій за допомогою яких можна підтвердити наявність складноефірної групи в молекулі дезоксикортикостерону ацетату?

14. Наведіть рівняння реакцій за допомогою яких можна підтвердити наявність складноефірної групи в молекулі кортизону ацетату?

15. Наведіть рівняння реакцій за допомогою яких можна підтвердити наявність складноефірної групи в молекулі тестостерону пропіонату.

16. Наведіть рівняння реакцій, які підтверджують наявність метіоніну до α-амінокислотам.

17. Яким чином підтверджують наявність диметиламіногрупи в молекулі кальцію пангамату? Наведіть хімізм реакції.

18. Наведіть функціональні групи, в структурі кортизону ацетату. Де можливо наведіть рівняння і вкажіть умови проведення реакцій, які підтверджують їх наявність.

19. Які загальні та специфічні методи тотожності використовуються для аналізу гідротартратів адреналіну, норадреиаліну та їх синтетичного аналога- мезатону ?

20. Охарактеризуйте метод кислотно-основного титрування в неводному середовищі на прикладі норадреналіну гідротартрату.

21. Поясніть суть броматометричного методу кількісного визначення мезатону.

22. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію дезокси-кортикостерону ацетату. Наведіть рівняння реакцій.

23. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію кортизону ацетату. Наведіть рівняння реакцій.

24. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію преднізолону. Наведіть рівняння реакцій.

25. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію прегніну. Наведіть рівняння реакцій.

25. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію тестостерону пропіонату. Наведіть рівняння реакцій.

26. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію метилтестостерону. Наведіть рівняння реакцій.

27. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію метиландростендіолу. Наведіть рівняння реакцій.

28. Укажіть можливі методи ідентифікації та фармакологічну дію синестролу. Наведіть рівняння реакцій.

29. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення кортизону ацетату в таблетках.

30. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення преднізолону в таблетках.

31. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення прегніну в таблетках.

32. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення метилтестостерону в таблетках.

33. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення синестролу.

34. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення синестролу 2% олійного розчину для ін'єкцій.

35. Дайте характеристику лікарських речовин групи простагландинів. Укажіть особливості їх структури і фармакологічної дії.

36. Дайте сучасне визначення антибіотиків як лікарських речовин. Укажіть представників основних груп антибіотиків відповідно до хімічної класифікації.

37. Наведіть загальну формулу антибіотиків групи тетрацикліну, охарактеризуйте їх властивості. Які напівсинтетичні тетрацикліни знайшли застосування в медицині ?

37. Назвіть способи одержання антибіотиків і поясніть суть промислового способу отримання бензилпеніциліну.

38. Охарактеризуйте групу напівсинтетичних пеніцилінів і наведіть структуру їх основних представників. Що спонукало до їх синтезу ?

39. Які структурні особливості зумовлюють лабільність бензилпеніциліну до дії кислот, лугів та води? Як ці особливості використовують для ідентифікації препаратів бензилпеніциліну ?

40. Обгрунтуйте необхідність кількісного визначення суми пеніцилінів та конкретного препарату при аналізі лікарських речовин пеніцилінового ряду. Як проводять ці визначення (на прикладі ампіциліну натрієвої солі) ?

41. Поясніть сутність фармакопейного методу кількісного визначення суми пеніцилінів на прикладі бензилпеніциліну натрієвої солі. Які фактори впливають на величину еквівалента бензилпеніциліну ?

42. Охарактеризуйте групу антибіотиків цефалоспоринів. Назвіть основних представників та наведіть їх структурні формули. Укажіть особливості фармакологічної дії цих речовин у порівнянні з пеніцилінами.

43. Наведіть структурну формулу та хімічну назву левоміцетину. Охарактеризуйте залежність активності левоміцетину від стереоізомерії.

44. Наведіть методи ідентифікації левоміцетину.

45. Охарактеризуйте фармакопейний метод кількісного визначення левоміцетину.

46. Охарактеризуйте куприметричний метод кількісного визначення левоміцетину.

47. Які нефармакопейні методи кількісного визначення левоміцетину Ви знаєте ? Поясніть їх суть.

48.Охарактеризуйте антибіотики-аміноглікозиди. Які структурні особливості стрептоміцину сульфату використовуються для його якісного визначення?

49. Охарактеризуйте методи кількісного визначення стрептоміцину сульфату.

50. Проаналізувати лікарські форми:

50.1. Глюкози

Кислоти глютамінової по 0,5

50.2. Фенобарбіталу 0,03

Піридоксину гідрохлориду 0,05

50.3. Піридоксину гідрохлориду 0,05

Метіоніну 0,3

50.4. Тіаміну броміду 0,01

Спазмолітину 0,05

Метамізолу натрієвої солі 0,1

50.5. Тіаміну броміду 0,01

Спазмолітину 0,05

50.6. Тіаміну хлориду 0,02

Метамізолу натрієвої солі 0,2

50.7. Теофіліну 0,1

Цукру 0,2

50.8. Еуфіліну 0,1

Цукру 0,2

50.9. Платифіліну гідротартрату 0,003

Цукру 0,3

50.10. Папаверину гідрохлориду 0,02

Кислоти нікотинової 0,005

Цукру 0,3

50.11. Папаверину гідрохлориду 0,04

Цукру 0,4

50.12. Діазоліну 0,025

Тіаміну броміду 0,01

Цукру 0,3

50.13. Діазоліну 0,03

Тіаміну хлориду 0,01

Цукру 0,4

50.14. Тіаміну броміду

Кофеїну натрію бензоату по 0,01

50.15. Тіаміну хлориду

Кофеїну по 0,02

50.16. Глюкози 20,00

Кислоти борної 0,9

50.17. Лактози 10,00

Кислоти борної 0,4

50.18. Хініну гідрохлориду 0,05

Цукру 0,1

50.19. Фенобарбіталу 0,001

Хініну хлориду 0,002

Цукру 0,2

50.20. Рибофлавіну 0,003

Глюкози 0,25

50.21. Рутину 0,002

Глюкози 0,2

50.22. Кислоти аскорбінової 0,1

Рутину 0,1

50.23. Рибофлавіну 0,02

Кислоти аскорбінової 0,01

50.24. Кислоти аскорбінової 0,1

Рутину 0,0025

Цукру 0,2

50.25. Кислоти нікотинової 0,015

Цукру 0,3

50.26. Кислота нікотинова

Тіаміну броміду по 0,02

50.27. Кислота нікотинова

Тіаміну броміду по 0,02

Глюкози 0,3

50.28. Цукру 0,2

Кислоти фолієвої 0,02

50.29. Піридоксину гідрохлориду 0,025

Рибофлавіну 0,01

Цукру 0,25

50.30. Піридоксину гідрохлориду 0,02

Цукру 0,2

50.31. Рибофлавіну 0,02

Цукру 0,25

50.32. Кислоти нікотинової 0,05

Глюкози 0,2

50.33. Піридоксину гідрохлориду 0,01

Кислоти нікотинової 0,05

50.34. Піридоксину гідрохлориду 0,01

Кислоти нікотинової 0,05

Глюкози 0,2