- •Учебно-методический комплекс по дисциплине «органическая химия»
- •Предисловие
- •Содержание
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений…………………………………………………………………………...7
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув……………15
- •Раздел III Производные ув…………………………………………………30
- •Содержание дисциплины «органическая химия»
- •Краткий курс лекций
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений
- •1.1 Теория строения органических соединений
- •1.2 Классификация органических соединений
- •1.3 Изомерия органических соединений
- •1.4 Строение атома углерода. Типы гибридизаций
- •1.5 Классификация органических реакций
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув
- •2.1 Алканы (предельные ув)
- •2.2 Циклоалканы
- •2.3 Алкены (непредельные ув, олефины)
- •3. Гидрирование алкинов:
- •2.4 Алкины (ненасыщенные ув)
- •2.5 Алкадиены
- •2.6 Арены (ароматические ув)
- •Раздел III Производные ув
- •3.1 Кислородсодержащие производные ув
- •3.1.1 Спирты
- •2) Взаимодействие с аммиаком с образованием аминов (300ºС).
- •3.1.2 Альдегиды (оксосоединения)
- •2. Циклическая полимеризация (тримеризация, тетрамеризация).
- •3.1.3 Карбоновые кислоты
- •2. Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов кислот.
- •1. Общие способы получения:
- •3.1.4 Сложные эфиры. Жиры
- •Получение жиров.
- •3.2 Галогенпроизводные ув
- •3.3 Азотсодержащие производные ув
- •3.3.1 Амины. Анилин
- •3.3.2 Аминокислоты
- •Методические указания к выполнению практических занятий Практическое занятие № 1. Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова. Классификация органических соединений
- •Методические указания к выполнению лабораторных работ Лабораторная работа № 1. Качественный элементный анализ органических соединений
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть.
- •Методические указания для самостоятельной работы студентов Задания в тестовой форме для самоконтроля
- •1 Предельные, непредельные и ароматические ув
- •2 Кислородсодержащие производные ув: спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты.
- •30. Определите промежуточное вещество х в синтезе ацетона по схеме: пропен → х → ацетон
- •3 Азотсодержащие производные ув: амины, нитросоединения, аминокислоты
- •4 Высокомолекулярные соединения
- •Перечень контрольных вопросов
- •Список рекомендуемой литературы
4 Высокомолекулярные соединения
1. Укажите структурное звено макромолекулы:
-СН2 – СН = СН – СН2 – СН2 – СН = СН – СН2 – СН2 – СН = СН – СН2 –
1) –СН2 – СН = СН2
2) –СН = СН – СН2 – СН2 –
3) =СН – СН2 – СН2 – СН =
4) –СН2 – СН = СН – СН2 -.
2. Степень полимеризации макромолекулы равна:
Отношению молекулярной массы макромолекулы к молекулярной массе структурного звена
Выходу полимера в реакции его образования
Отношению молекулярной массы структурного звена к молекулярной массе макромолекулы
Отношению массы мономера к массе образовавшегося полимера.
3. Чему равна молекулярная масса макромолекулы полипропилена, если степень полимеризации n = 1000?
140000 3) 28000
42000 4) 10000
4. Чему равна средняя молекулярная масса полиэтилена, если N макромолекул имеют массу 280000, Nмакромолекул – 18000, N макромолекул – 2000?
10000 3) 10000
28000 4) 128000
5. При обработке полимеров в изделия часто используют метод литья полимера в заготовленные формы. Какие полимеры можно использовать на этой стадии переработки?
только линейные 4) линейные и разветвленные
только разветвленные 5) пространственные
любые.
6. Укажите признаки реакции полимеризации:
реакция замещения
реакция отщепления
реакция присоединения
процесс цепной
процесс ступенчатый
разный элементарный состав полимера и мономера
одинаковый состав полимера и мономера.
7. К какому типу реакций относится поликонденсация
присоединение
отщепления
замещения
изомеризации
окисления-восстановления
8. Сравните гибкость макромолекул:
[-CO – (CH2)5 – NH -]n; B. [-CH2 – CH(CH3) -]n
A = B 3) A < B
A > B 4) в данных полимерах гибкость не проявляется
9. Какие признаки отличают полимеры от низкомолекулярных соединений:
плохая растворимость
набухание при растворении
низкая вязкость растворов
высокая вязкость растворов
неспособность к кристаллизации
эластичность
низкая хрупкость
термопластичность
термореактивность
электропроводность
10. Какие свойства полимеров можно объяснять гибкость макромолекул:
высокая температура разложения
эластичность каучуков
прочность органических стекол
горючесть
11. Какие полимеры могут использоваться в производстве волокон:
любые, независимо от гибкости макромолекул
линейные, гибкоцепные
пространственные, жесткоцепные
линейные, жесткоцепные
линейные, разветвленные, гибкоцепные.
12. Укажите соединения, которые можно использовать в качестве мономеров в полимеризации:
HOOC – CH = CH – COOH
CH2 – CCl2
HO – CH2 – CH2 – OH
C2H5 – C6H5 – COOH
H2N – (CH2)5 – COOH
HO – CH2 – CH2 – CH2 – COOH
13. Укажите соединения, которые можно использовать в качестве мономеров в поликонденсации:
СH3- (CH2)3 – COOH
NH2 – (CH2) – COOH
HO – (CH2)3 – COOH
CH2 = CH – COOH
HOOC – CH = CH – COOH
HOCH2 – CH2OH
14. Какой мономер использован для получения полимера:
- СН2 – С(СН3)2 – СН2 – С(СН3) – СН2 – С(СН3)2 – СН2 С(СН3) –
1) СН2 = СН – СН3
2) СН2 = С(СН3) – СН = СН2
3) СН2 = С(СН3)2
4) СН2 =СН – СН = СН2
15. Какова формула мономера, если при его полимеризации образуются макромолекулы следующего строения:
-CH2 – CCl = CH – CH2 – CH2 – CCl = CH – CH2 –
1) Cl – CH2 – CH = CH – CH2 – Cl
2) CH2 = CCl – CH = CH2
3) CH2 = CH – CH = CH2 – Cl
4) CH2Cl – CH = CH – CH = CH2.