- •Учебно-методический комплекс по дисциплине «органическая химия»
- •Предисловие
- •Содержание
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений…………………………………………………………………………...7
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув……………15
- •Раздел III Производные ув…………………………………………………30
- •Содержание дисциплины «органическая химия»
- •Краткий курс лекций
- •Раздел I Основы строения и реакционная способность органических соединений
- •1.1 Теория строения органических соединений
- •1.2 Классификация органических соединений
- •1.3 Изомерия органических соединений
- •1.4 Строение атома углерода. Типы гибридизаций
- •1.5 Классификация органических реакций
- •Раздел II Насыщенные, ненасыщенные и ароматические ув
- •2.1 Алканы (предельные ув)
- •2.2 Циклоалканы
- •2.3 Алкены (непредельные ув, олефины)
- •3. Гидрирование алкинов:
- •2.4 Алкины (ненасыщенные ув)
- •2.5 Алкадиены
- •2.6 Арены (ароматические ув)
- •Раздел III Производные ув
- •3.1 Кислородсодержащие производные ув
- •3.1.1 Спирты
- •2) Взаимодействие с аммиаком с образованием аминов (300ºС).
- •3.1.2 Альдегиды (оксосоединения)
- •2. Циклическая полимеризация (тримеризация, тетрамеризация).
- •3.1.3 Карбоновые кислоты
- •2. Взаимодействие с аммиаком с образованием амидов кислот.
- •1. Общие способы получения:
- •3.1.4 Сложные эфиры. Жиры
- •Получение жиров.
- •3.2 Галогенпроизводные ув
- •3.3 Азотсодержащие производные ув
- •3.3.1 Амины. Анилин
- •3.3.2 Аминокислоты
- •Методические указания к выполнению практических занятий Практическое занятие № 1. Теория строения органических соединений а.М. Бутлерова. Классификация органических соединений
- •Методические указания к выполнению лабораторных работ Лабораторная работа № 1. Качественный элементный анализ органических соединений
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть
- •Экспериментальная часть.
- •Экспериментальная часть.
- •Методические указания для самостоятельной работы студентов Задания в тестовой форме для самоконтроля
- •1 Предельные, непредельные и ароматические ув
- •2 Кислородсодержащие производные ув: спирты, карбонильные соединения, карбоновые кислоты.
- •30. Определите промежуточное вещество х в синтезе ацетона по схеме: пропен → х → ацетон
- •3 Азотсодержащие производные ув: амины, нитросоединения, аминокислоты
- •4 Высокомолекулярные соединения
- •Перечень контрольных вопросов
- •Список рекомендуемой литературы
3 Азотсодержащие производные ув: амины, нитросоединения, аминокислоты
1. Образование пептидной связи осуществляется за счет групп
1) –СООН и –NО2 |
3) –ОН и –NH2 |
2) –СООН и –NH2 |
4) –СОН и –NH2 |
2. Вещество, структурная формула которого
относится к
1) первичным аминам |
2) вторичным аминам |
3) третичным аминам |
4) аминокислотам |
3. Выберите вторичный амин
1) изопропиламин |
3) метилизобутиламин |
2) диметил-трет-бутиламин |
4) метилдиэтиламин |
4. В отличие от карбоновых кислот, аминокислоты
1) реагируют с кислотами |
2) взаимодействуют со щелочами |
3) взаимодействуют со спиртами |
4) способны образовывать амидные связи |
5. Какой амин получается при полном восстановлении 2-нитробутана
1) бутиламин |
3) диэтиламин |
2) втор-бутиламин |
4) изобутиламин |
6. Выберите реакцию, которую можно использовать для получения этиламина
1) C2H5NO2 + 3H2 = C2H5NH2 + 2H2O |
2) C2H6 + NH2OH = C2H5NH2 + H2O |
3) CH2=CH2 + NH3 = C2H5NH2 |
4) 3C2H5NH3Cl + Al(OH)3 = 3C2H5NH2 + AlCl3 + 3H2O |
7. Определите промежуточное вещество Х в синтезе изопропиламина по схеме:
CH3CH(OH)CH3→X→(CH3)2CHNH2
1) CH3CH=CH2 |
3) CH3CH2CH2OH |
2) CH3CH(Cl)CH3 |
4) (CH3)2CHOH |
8. Хлорид фениламмония можно получить в результате взаимодействия
1) фенола и аммиака |
2) бензола и соляной кислоты |
3) анилина и соляной кислоты |
4) анилина и водорода |
9. Из какого вещества в две стадии можно получить анилин
1) С6Н6 |
3) C6H5OH |
2) C6H5CH3 |
4) C6H5N(CH3)2 |
10. Основные свойства первичных аминов в водном растворе описываются уравнением
1) RNH2 = RNH+ + H- |
2) RNH2 + H+ = RNH3+ |
3) RNH2 + H2O = RNH3+ + OH- |
4) RNH2 = R+ + NH2- |
11. При взаимодействии аммиака и 1-хлорпропана получают
1) анилин |
3) пропиламин |
2) триметиламин |
4) метилэтиламин |
12. Вещество, структурная формула которого
относится к
1) аминокислотам |
2) третичным аминам |
3) вторичным аминам |
4) первичным аминам |
13. Первичные амины можно отличить от вторичных с помощью реакции
1) «серебряного зеркала» |
3) c HNO3 |
2) c H2SO4 |
4) c O2 |
14. Общее количество первичных аминов, имеющих состав C4H11N, равно
1) шести |
3) четырем |
2) пяти |
4) трем |
15. Какой цвет приобретает индикаторная бумага в растворах метиламина и хлорида фениламмония
1) красный, синий |
3) синий, фиолетовый |
2) синий, красный |
4) синий, желтый |
16. Сколько существует аминопропионовых кислот
1) одна |
3) три |
2) две |
4) четыре |
17. В схеме превращений:
метан→Х1→уксусный альдегид→X2→Х3→ аминоуксусная кислота
промежуточными продуктами X1, X2, Х3 соответственно являются
1) ацетилен, уксусная кислота, хлоруксусная кислота |
2) уксусная кислота, нитропропан, пропиламин |
3) этанол, хлоруксусная кислота, уксусная кислота |
4) метанол, уксусная кислота, анилин |
18. Веществом (X1) в схеме превращений
является
1) стирол |
3) анилин |
2) фенол |
4) метиламин |
19. Определите промежуточное вещество Х в синтезе аланина по схеме:
CH3CH2COOH→X→CH3CH(NH2)COOH
1) CH2=CHCOOH |
3) CH3CH(Cl)COOH |
2) CH3CH(OH)COOH |
4) CH3CH(NO2)COOH |
20. Объем (в литрах при н. у.) аммиака, который требуется для получения аминоуксусной кислоты из 75,6 г хлоруксусной кислоты, равен
1) 18 |
3) 11 |
2) 14 |
4) 9,5 |