- •3.1.1 Классификация галогенопроизводных углеводородов
- •3.1.2 Изомерия галогенопроизводных предельных углеводородов
- •3.1.3 Номенклатура галогенопроизводных предельных углеводородов
- •3.1.4 Способы получения галогенопроизводных предельных углеводородов
- •3.1.5 Особенности химических свойств галогенопроизводных предельных углеводородов
- •Вопросы для самоконтроля
- •Тема 3.2 Гидроксильные соединения и их производные
- •1. По природе радикала
- •3.2.5 Способы получения предельных одноатомных спиртов
- •3.2.6 Особенности химических свойств предельных одноатомных спиртов
- •4) Реакции отщепления
- •3.2.7 Многоатомные спирты
- •3.2.8 Фенолы
- •Практическое занятие Вопросы для самоконтроля
- •Тема 3.3 Карбонильные соединения (альдегиды и кетоны)
- •Методические рекомендации
- •3.3.1 Номенклатура и изомерия альдегидов
- •3.3.1 Номенклатура и изомерия кетонов
- •3.3.3 Способы получения альдегидов и кетонов
- •3.3.4 Особенности строения и химических свойств альдегидов и кетонов
- •Практическое занятие Вопросы для самоконтроля
- •Тема 3.4 Карбоновые кислоты и их производные
- •Методические рекомендации
- •3.4.1 Классификация карбоновых кислот
- •По природе радикала
- •3.4.2 Номенклатура карбоновых кислот
- •3.4.3 Изомерия карбоновых кислот
- •3.4.4 Особенности химических свойств одноосновных карбоновых кислот
- •Реакции отщепления;
- •3.4.5 Особенности химических свойств двухосновных карбоновых кислот
- •3.4.6 Способы получения карбоновых кислот
- •Вопросы для самоконтроля
- •Тема 3.5 Азотосодержащие органические соединения (нитросоединения, амины)
- •По природе радикала
- •3.5.1.4 Способы получения предельных и ароматических мононитросоединений
- •3.5.1.5 Химические свойства ароматических мононитросоединений
- •1. По природе радикала
- •3.5.2.5 Химические свойства аминов алифатического ряда
- •Вопросы для самоконтроля
- •Раздел 4 Гетерофункциональные соединения
- •Методические рекомендации
- •4.1 Моносахариды
- •4.1.1 Классификация моносахаридов
- •4.1.2 Строение моносахаридов
- •4.1.3 Химические свойства моносахаридов
- •4.2 Дисахариды
- •4.3 Полисахариды
- •Вопросы для самоконтроля
- •Раздел 5 Синтетические высокомолекулярные соединения
- •Методические рекомендации
- •Вопросы для самоконтроля
3.5.1.4 Способы получения предельных и ароматических мононитросоединений
К основным способам получения нитросоединений относят:
1) нитрование углеводородов
2) взаимодействие галогенопроизводных углеводородов с нитритом серебра. Это универсальный способы получения нитросоединения любого ряда.
3.5.1.5 Химические свойства ароматических мононитросоединений
Наиболее важные химические превращения нитросоединений связаны с своеобразной структурой нитрогруппы.
Нитросоединения восстанавливаются до соответствующих первичных аминов согласно общей схеме:
первичный амин
Впервые нитробензол был восстановлен до анилина русским химиком Н.Н.Зининым (1842 г.). В дальнейшем это открытие сыграло важную роль в области синтеза красителей, лекарственных препаратов и других веществ.
3.5.2 Амины
Амины – производные аммиака, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены углеводородными радикалами.
3.5.2.1 классификация аминов
Амины могут быть:
1. По природе радикала
предельными;
непредельными;
ароматическими.
2. по числу замещенных атомов водорода в аммиаке
первичными R – NH2
вторичными R – NH – R
третичными
3.5.2.2 Изомерия аминов
Изомерия аминов определяется строением углеводородного скелета и положением аминогруппы.
3.5.2.3 Номенклатура аминов
Амины называют по рациональной номенклатуре. Согласно рациональной номенклатуре – дают название углеводородного радикала с добавлением суффикса –амин.
Например, - пропиламин
3.5.2.4 Способы получения аминов
Амины широко применяют в технике и лабораторной практике, поэтому разработано много способов их получения.
К основным способам получения аминов относят:
1) восстановление нитросоединений в присутствии катализаторов Ni, Pt, Pd или смеси .
Этим способом можно получить только первичные амины.
2) аминирование галогенопроизводных углеводородов – взаимодействие галогенопроизводных углеводородов с избытком аммиака.
Этим способом можно получить первичные, вторичные и третичные амины предельного ряда.
3.5.2.5 Химические свойства аминов алифатического ряда
Амины, являясь производными аммиака, имеют много общего в химическом поведении.
взаимодействие с водой с образованием органических оснований
алкилзамещенный
гидроксид аммония
взаимодействие с кислотами с образованием соли
алкилзамещенная
соль аммония
взаимодействие с азотистой кислотой
а) первичные амины – образуют спирт и молекулярный азот
спирт
б) вторичные амины – образуют нитроамины с характерным запахом:
нитрозодиалкиламин
в) с третичными аминами азотистая кислота на холоду не реагирует
Вопросы для самоконтроля
Дайте определение нитросоединениям, аминам.
Какая общая формула нитросоединений? предельных мононитросоединений?
Какая общая формула первичных аминов? вторичных аминов? третичных аминов?
Какие виды изомерий характерны для предельных мононитросоединений? аминов?
Какие виды номенклатур характерны для предельных мононитросоединений? аминов?
Назовите способы получения нитросоединений.
Какие реакции характерны для нитросоединений?
Назовите способы получения аминов.
Какие реакции характерны для аминов?
Где применяются нитросоединения? анилин?