Вопросы для самоконтроля

1. Какие органические вещества относят к карбоновым кислотам?

2. Как классифицируют карбоновые кислоты? Приведите примеры.

3. Какая общая формула предельных одноосновных карбоновых кислот? непредельных одноосновных кислот? двухосновных?

4. Какие виды номенклатур характерны для карбоновых кислот (предельных, непредельных, двухосновных)?

5. Какие виды изомерий характерны для одноосновных карбоновых кислот?

6. В чем проявляется сходство карбоновых кислот и минеральных?

7. Какие типы реакций характерны для одноосновных карбоновых кислот?

8. Назовите способы получения карбоновых кислот.

9. Где находят применение карбоновые кислоты? Перечислите области их использования.

10. Какие органические вещества относят к производным карбоновых кислот?

11. Назовите способы получения производных карбоновых кислот.

Тема 3.5 Азотосодержащие органические соединения (нитросоединения, амины)

Студент должен:

знать:

• классификацию и номенклатуру нитросоединений и аминов;

• способы получения и химические свойства нитросоединений и аминов;

• важнейшие представители нитросоединений и аминов;

уметь:

• составлять структурные формулы изомеров нитросоединений и аминов;

• называть нитросоединения по международной номенклатуре;

• называть амины по рациональной номенклатуре;

• писать уравнения реакций нитрования;

• писать уравнения реакций получения и свойств аминов.

Гомологический ряд предельных нитросоединения, аминов. Функциональная группа. Изомерия, номенклатура. Получение нитросоединений и аминов. Физические и характерные химические свойства. Важнейшие представители нитросоединений и аминов.

Методические рекомендации

К азотосодержащим органическим соединениям относятся нитросоединения и амины.

3.5.1 Нитросоединения

Нитросоединения – производные углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу.

В общем виде формула нитросоединений R – NO₂.

3.5.1.1 Классификация нитросоединений

Нитросоединения могут быть:

1. По природе радикала

   • предельными;

   • непредельными;

   • ароматическими.

2. по числу нитрогрупп

• мононитросоединениями;

• динитросоединениями;

• полинитросоединениями.

3. по характеру атома углерода, с которым связана нитрогруппа

• первичными;

• вторичными;

• третичными.

3.5.1.2 Изомерия предельных нитросоединений

Общая формула гомологического ряда предельных мононитросоединений C_nH_2n+1NO₂.

Для предельных нитросоединений характерны изомерии:

• углеродного скелета;

• положения функциональной группы.

3.5.1.3 Номенклатура предельных мононитросоединений

Предельные нитросоединения называют по международной номенклатуре.

Согласно международной номенклатуре – выбирают главную цепь и нумеруют ее с того конца, к которому ближе углерод, содержащий нитрогруппу.

Название предельных нитросоединений строится следующим образом: цифрой указывают положение нитрогруппы, записывают приставку нитро-, а затем названия пронумерованной цепи по названию соответствующего алкана.

Например 2-нитропропан