- •Определение инсульта, стадии развития, классификация.
- •Сознание: оперделение, его регуляция,количественные и качественные формы изменения сознания
- •Транзиторные ишемические атаки (тиа): этиология, патогенез, клинические проявления.
- •Периферический и центральный паралич (парез)
- •Невропатия лицевого нерва: причины развития, клинические проявления поражения на различных уровнях.
- •Переферический паралич: клинические проявления, локализация поражения.
- •Аденома гипофиза.
- •Варианты нарушений походки
- •Патогенетические варианты ишемического инсульта, клинические проявления.
- •Группа глазодвигательных нервов (III; IV; VI)
- •Кровоизлияния в мозг: этиология, патогенез, варианты, причины развития в разных возрастных группах.
- •Внутренняя капсула. Проводящие пути. Синдром поражения.
- •Клинические особенности различных вариантов течения внутримозговых кровоизлияний.
- •Альтернирующие синдромы.
- •Миастения. Этиология, патогенез, клинические формы.
- •Симптомы центрального и периферического поражения лицевого нерва.
- •Принципы классификации инфекционных заболеваний нервной системы (по этиологии, патогенезу, локализации патологического процесса, патоморфологической картине).
- •Атаксии: клин. Вар. Ур-ни пораж.
- •Невралгия тройничного нерва
- •Клинические варианты болевых синдромов: симпатолгии и соматолгии
- •Зрительный анализатор:симптомы поражения на разных уровнях.
- •Слуховой анализатор: симптомы поражения на разных уровнях.
- •Вестибулярный анализатор
- •Вкусовой анализатор
- •Туберкулезный менингит
- •Обонятельный анализатор
- •Болезнь Паркинсона.
- •Синдром вегетативной дисфункции
- •Психовегетативный синдром: клинические проявления,уровень поражения.Всд, панические атаки, нарушение сна и бодрствования, нарушение терморегуляции.
- •Определение эпилептического очага, эпилептического припадка, эпилептического синдрома, эпилепсии, эпилептического статуса. Противоэпилептическая система мозга.
- •Черепно – мозговая травма: классификация, клинические особенности различных форм чмт.
- •Понятие о первичных, вторичных третичных цитоархитектонических полях, синдромы их поражения.Особенности структ.,-функц.,организации
- •Поражение нервной системы при спиДе:этиология ,патогенез, основные клин., виды
- •Функциональные блоки головного мозга.
- •Праксис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Невропатии. Принципы классификации (по количеству нервных волокон, страдания разных компонентов нервного ствола, повреждающего фактора).
- •Гнозис: определение, его виды, синдромы поражения.
- •Герпетические поражения нервной системы.
- •Речь: определение, виды речи, синдромы поражения (афазии).
- •Энцефалопатии. Классификация. Основные клинические проявления. Стадии развития.
- •Память: определение, виды памяти, синдромы поражения.
- •Синдромы поражения лобной доли.
- •Эпилепсия: этиология, патогенез, классификация эпилептических припадков.
- •Синдромы поражения теменной доли.
- •Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
- •Синдромы поражения височной доли.
- •Синдромы поражения затылочной доли.
- •Гиперкинезы: клинические проявления, локализация поражения.
- •Полиневропатии. Этиология, патогенез, ведущие клинические синдромы.
- •Акинетико-ригидный синдром (синдром паркинсонизма): клинические проявления, локализация поражения.
- •Поражение нервной системе при сахарном диабете.
- •Последствия перенесенных черепно-мозговых травм.
- •Опухоли головного мозга: классификация, клинические проявления опухолей различной локализации.
- •Поражение нервной системы при алкоголизме.
- •Симптомы натяжения нервных стволов
- •1.Врожденная миотония (болезнь Лейдена–Томсена). Частота 0,3–0,7 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу. Пенетрантность более высокая у лиц мужского пола.
- •2.Дистрофическая миотония Россолимо–Штейнерта–Куршмана. Частота 2,5–5 на 100 000 населения. Наследуется по аутосомно доминантному типу.
- •Синдромы поражения: лучевого,локтевого, срединного,ьалоберцового,большеберцового нервов.
- •Спинальные амиотрофии: этиология, патогенез, клинические проявления.
- •1.Спинальная амиотрофия Верднига–Гоффманна. Наследуется по аутосомно рецессивному типу.
- •3.Наследственная дистальная спинальиая амиотрофия. Наследуется по аутосомно рецессивному, реже – по аутосомно доминантному, рецессивному сцепленному с х хромосомой типу.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
- •Кровоснабжение головного мозга, понятие ауторегуляции мозгового кровотока. Синдромы окклюзии передней, средней и задней мозговых артерий.
- •Сирингомиелия: этиология, патогенез, патоморфология, различные клинические формы.
Мононевропатии. Туннельные синдромы. Этиология, патогенез, клинические проявления.
Этиология
- прямая внешняя травма
- компрессия на определенных уровнях нервного ствола
- поверхностное расположение нерва
- прохождение нерва в узких костных, мышечно связочных каналах
- поражение сосудов при атеросклерозе, сахарном диабете, узелковом периартериите и других коллагенозах
- переохлаждение
- инфицирование (опоясывающий герпес)
Туннельные мононевропатии - придавливание нерва к костным выступам или ущемление в узких каналах с твердыми стенками ведет к развитию туннельной невропатии.
1.Синдром запястного канала - синдром сдавления срединного нерва в запястном канале.
Этиология
- повторные сгибательные и разгибательные движения в кисти
- длительное сгибание кисти (машинопись, игра на пианино или виолончели, работа с отбойным молотком и др.)
- симптомокомплекс может развиваться при ревматоидном артрите, гипотиреозе, амилоидозе, СД, уремии
- чаще болеют женщины вследствие природной узости канала
Клиника
- онемение и парестезии I, II, III пальцев кисти
- ночные боли, распространяющиеся с кисти на предплечье, иногда до локтевого сустава; при поднятии руки вверх боли и онемение усиливаются
- при перкуссии срединного нерва в зоне запястного канала возникает парестезия в кисти (положительный симптом Тинеля); сгибание кисти в течение 2 мин (признак Фалена) усиливает симптоматику
- умеренное снижение болевой и температурной чувствительности в первых трех пальцах кисти, слабость мышцы, противопоставляющей первый палец, иногда ее атрофия
2.Невропатия бедренного нерва - сдавление в месте выхода в области паховой связки
Клиника
- боли в паху, которые иррадиируют по передневнутренней поверхности бедра и голени
- чувствительные и двигательные нарушения, наступают онемение кожи на иннервируемом участке и гипотрофия, а затем и атрофия четырехглавой мышцы бедра.
3.Невралгия наружного кожного нерва бедра – сдавление нерва в канале, сформированном паховой складкой.
Клиника
- мучительные болезненные ощущения по передненаружной поверхности бедра (болезнь Рота).
4.Синдром грушевидной мышцы - седалищный нерв может сдавливаться спазмированной грушевидной мышцей.
Клиника
- боли жгучие, сильные, сопровождаются парестезиями, распространяются по наружной поверхности голени и стопы
- усиление болей при внутренней ротации бедра, при ноге, согнутой в тазобедренном и коленном суставах
- пальпация грушевидной мышцы усиливает боль
Синдромы поражения височной доли.
При раздражении:
■ слуховые, обонятельные, вкусовые галлюцинации;
■ чувство «дереализации»;
■ синдром «уже виденного» и «никогда не виденного»;
■ общие судорожные припадки со слуховыми, обоня¬тельными, вкусовыми аурами.
При поражении:
■ головокружения;
■ контралатеральная атаксия;
■ оглушенность, сонливость, нарушение памяти;
■ сенсорная афазия (при поражении заднего отдела височной и нижнего отдела теменной долей доми¬нантного полушария);
■ квадрантная гемианопсия;
■ слуховая агнозия;
■ сенсорная амузия;
■ агевзия.
Височные отделы лимбической системы
При раздражении:
■ слуховые, обонятельные, вкусовые галлюцинации;
■ височная эпилепсия.
При поражении:
■ вегетативно-висцеральные нарушения;
■ нарушение поведения, лабильность эмоций, психопатоподобное поведение, гиперсексуальность, аг¬рессивность;
■ булимия;
■ расстройство памяти, фиксационная амнезия.
Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия (синдром Гийена-Барре).
Описана французскими невропатологами Г. Гийеном и Дж. Барре в 1916 г.
Этиология:
- недостаточно выяснена
- развивается после предшествующей острой инфекции
- аллергическая природа заболевания
- аутоиммунная природа с деструкцией нервной ткани, вторичной по отношению к клеточным иммунным реакциям
Клиника:
- начинается с появления общей слабости, повышения температуры тела до субфебрильных цифр, болей в конечностях
- боли носят опоясывающий характер
- мышечная слабость в конечностях
- появляются парестезии в дистальных отделах рук и ног, а иногда вокруг рта и в языке
- тяжелые нарушения чувствительности возникают редко
- слабость лицевых мышц, поражения других черепных нервов и вегетативные нарушения
- поражения нервов бульбарной группы при отсутствии дыхательной реанимации могут приводить к летальному исходу
- двигательные нарушения раньше возникают в ногах, а затем распространяются на руки
- нервные стволы болезненны при пальпации
- вегетативные нарушения – похолодание и зябкость дистальных отделов конечностей, акроцианоз, явления гипергидроза, иногда имеются гиперкератоз подошв, ломкость ногтей
- белково клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости, уровень белка достигает 3–5 г/л.
- заболевание обычно развивается в течение 2–4 нед, затем наступает стадия стабилизации, а после этого – улучшение