Методы и способы переливания крови:
Чаще всего кровь переливают внутривенно, используя подкожные вены локтевого сгиба или предплечья, подключичную вену. У детей кровь вводят в подкожную вену головы. Возможно переливание в артерию, губчатую кость.
Прямое переливание – это метод непосредственного переливания крови от донора реципиенту. Имеет существенные недостатки: возможно образование тромбов, инфицирование донора. В настоящее время в таком виде не применяется.
Непрямое переливание – это метод, когда кровь сначала консервируют, а потом переливают реципиенту.
Аутогемотрансфузия – переливание больному его собственной крови. Метод исключает реакцию несовместимости. У детей не применяется.
Обменное переливание – метод, когда часть крови больного выпускают (эксфузия), а потом заменяют её донорской. Такая необходимость возникает при резус-конфликте, при тяжёлых отравлениях.
Перед переливанием крови необходимо проверить её пригодность.
Контейнер с кровью должен быть герметичным, иметь этикетку, на которой содержатся сведения о группе крови и резус-факторе донора. На этикетке должна быть цветная полоса, соответствующая определённой группе крови : 0(І) – бесцветная, А(ІІ) – голубая, В(ІІІ) – красная, АВ(ІV) – желтая. Дата взятия крови, фамилия донора и врача, номер контейнера, особенность консервирования, от которой зависит срок годности.
Затем производится визуальная оценка пригодности крови. В норме кровь должна быть разделена на три слоя: Внизу тёмно-красный слой форменных элементов, сверху – жёлтая прозрачная плазма, а между ними тонкий сероватый слой лейкоцитов. Если плазма мутная, с хлопьями – это говорит об инфицированности крови. Если содержимое контейнера однородно красное – это говорит о гемолизе. В этих случаях кровь для переливания непригодна.
Кровь проверяют на наличие сгустков. Если они обнаружены, то кровь переливать нельзя.
Перед переливанием кровь должна быть аккуратно перемешана и медленно согрета до температуры тела пациента. Хранится кровь в холодильнике при температуре +4º в течение 21 дня.
Нельзя переливать кровь из одного контейнера двум реципиентам, которым она подходит. Нельзя из одного контейнера перелить часть крови сегодня, а часть хранить до следующего дня, даже если она предназначена тому же реципиенту. Во время и после переливания необходимо следить за состоянием реципиента, наблюдать за возможным появлением признаков несовместимости.
Для подготовки пациента к гемотрансфузии необходимо:
Определить группу крови пациента и донора.
Определить резус – принадлежность пациента и донора.
Взять кровь на общий анализ мочи.
Взять кровь на общий анализ крови.
Проверить годность крови во флаконе.
За два часа до гемотрансфузии не есть.
Перед переливанием крови опорожнить мочевой пузырь.
Подсчитать пульс, измерить АД, измерить температуру тела.
Поставить пробы на индивидуальную совместимость по группе крови и по резус – фактору (ОЦЕНКА СОВМЕСТИМОСТИ КРОВИ ДОНОРА И РЕЦИПИЕНТА)
Поставить биологическую пробу.
Группу крови определяют согласно действующей Инструкции по определению групп крови АВО. Результат записывается в соответствующей графе титульного листа истории болезни с указанием даты и подписью лица, определившего группу крови. Группу крови определяют согласно действующей Инструкции по определению групп крови АВО. Результат записывается в соответствующей графе титульного листа истории болезни с указанием даты и подписью лица, определившего группу крови.
__________________________________________________________-
Для определения групп крови с помощью стандартных сывороток необходимы:
Два комплекта стандартных сывороток групп 0 (I), А (II), В (III) и одна ампула сыворотки АВ (IV).
Штатив для ампул с сыворотками.
Планшеты, предметные стекла.
Флакон с изотоническим раствором натрия хлорида с пипеткой.
Спирт, иглы.
Палочки для смешивания крови.
Специальные блюдцеобразные пластины с лунками.
Групповая принадлежность крови определяется реакцией агглютинации при помощи стандартных изогемагглютинирующих сывороток, моноклональных антител или стандартных эритроцитов. Кровь считается несовместимой, если при смешении в ней имеются одноименные агглютиногены и агглютинины. При этом наступает реакция изоагглютинации. Изоагглютинины адсорбируются на поверхности эритроцитов, эритроциты склеиваются и выпадают в осадок.
Реакция агглютинации может быть положительной (наличие агглютинатов эритроцитов) и отрицательной (агглютинаты отсутствуют). На основании определенных сочетаний положительных и отрицательных результатов делается заключение о групповой принадлежности крови.
Реакцию изоагглютинации проводят в светлом помещении при оптимальной температуре (около 20 °С).
Перед определением группы крови необходимо проверить пригодность стандартных сывороток. Гемагглютинирующие сыворотки готовятся специальными лабораториями, входящими в состав системы службы крови. Каждая ампула должна иметь этикетку с указанием групповой принадлежности данной сыворотки, серии, обозначающей порядковый номер изготовления в текущем году, срока годности, места изготовления, титра. Титром сыворотки считается ее максимальное разведение, при котором невооруженным глазом видна реакция агглютинации; его величина гарантируется изготовителем.
Сыворотки окрашены: О (I) — бесцветная; А (I) — голубая; В (III) — красная; АВ (IV) — желтая. Кроме того, на этикетке имеется маркировка в виде цветных полос, соответствующих цвету сыворотки. На этикетке сыворотки О (I) полос нет, сыворотки А (II) — две полосы синего цвета, сыворотки В (III) — три полосы красного цвета и сыворотки АВ (IV) — четыре полосы желтого цвета. Сыворотки хранятся при температуре 4—10 °С. К использованию не пригодны мутные, с наличием хлопьев, без соответствующих данных на этикетке или без этикетки, с истекшими сроками хранения сыворотки.
Для проведения реакции стандартные сыворотки системы АВО двух различных серий наносят на пластинку под соответствующими обозначениями слева направо в следующем порядке: О (I), А (II), В (III). Затем к сыворотке добавляется маленькая капля исследуемой крови. Соотношение сыворотка — кровь должно составлять 10 : 1. Ориентировочный объем — 0,1 мл сыворотки (3 большие капли) и 0,01 мл крови. Исследуемую кровь смешивают со стандартными сыворотками путем осторожного покачивания пластинки либо перемешивания стеклянными палочками, используя отдельные палочки для каждой сыворотки.
По мере наступления агглютинации (но не ранее чем через 3 мин) в каждую каплю смеси крови и гемагглютинирующей сыворотки (где наступила агглютинация) добавляют одну каплю изотонического раствора натрия хлорида. Это разрушает ложную агглютинацию — скопление эритроцитов в виде «монетных столбиков». Окончательная оценка результата проводится через 5 мин .
Если ни в одной из лунок агглютинации нет, то исследуемая кровь относится к группе О (I). При наличии агглютинации с сыворотками I и III групп исследуемая кровь принадлежит к группе А (II). Если при оценке результата реакции отмечается агглютинация с сыворотками I и II групп, а с сывороткой III группы агглютинации нет, это позволяет отнести кровь к группе В (III).
Если агглютинация произошла со всеми стандартными сыворотками трех групп крови, то прежде чем решить вопрос о групповой принадлежности, для исключения неспецифической агг-лютинабельности эритроцитов, нужно провести реакцию еще и со стандартной сывороткой группы АВ (IV). Исследование проводится с сывороткой одной серии. Лишь при отсутствии агглютинации в этой пробе испытуемую кровь можно отнести к группе АВ (IV).
В 1975 г. для определения групп крови предложены моно-клональные антитела (цоликлоны). Цоликлоны получают путем иммунизации мышей антигенами А и В и представляют собой разведенную асцитическую жидкость, содержащую иммуноглобулин М. Реагенты выпускают в ампулах или стандартных флаконах. Цоликлон анти-А окрашен в красный цвет, анти-В — в синий.
Преимущества моноклональных антител: высокая активность и авидность, полная их стандартность, более быстрая реакция агглютинации. Применение цоликлонов исключает передачу вируса гепатита и ВИЧ.