Вопросы для самоконтроля

1. Каково современное представление о строении молекул бензола?

2. Чем определяется изомерия гомологов бензола?

3. Напишите формулы изомеров аренов состава С₈Н₁₀ и назовите их.

4. Напишите структурные формулы соединений:

4.1. n.– ксилола;

4.2. м. – метилизопропилбензола;

4.3. о. – диэтилбензола.

5. Объясните в чём сходство бензола с алканами и алкенами?

6. Напишите уравнения реакций получения из бензола орто- и пара-

хлортолуола. Объясните последовательность реакций на основе

правил ориентации.

Литература [ 1 ], с.100 –134

Методические указания по теме 2.7. Нефть и продукты её переработки

При изучении данной темы необходимо обратить внимание на особенности физических свойств нефти, на физические и химические методы переработки нефти.

Вопросы для самоконтроля

1. Почему нефть не имеет постоянной температуры кипения?

2. В чём сущность процесса перегонки нефти?

3. Какие наиболее важные фракции образуются при перегонке нефти?

4. Какие химические методы переработки нефти Вы знаете?

5. В чём сущность пиролиза нефти?

6. Каково значение нефти и нефтепродуктов в народном хозяйстве?

Литература [ 1 ], с.100 –134

Методические указания по теме 3.1. Галогенопроизводные

При изучении данной темы необходимо обратить внимание на правильность в написании формул, уравнений и схем реакций, характеризующих химические свойства монофункциональных соединений.

Рекомендации к написанию формул, уравнений и схем реакций

1. При выполнении упражнений необходимо обращать особое внимание на правильность написания структурных формул органических соединений. Удобнее всего использовать полуразвернутые (упрощенные) структурные формулы, в которых черточками указываются все связи между атомами, за исключением связей с атомами водорода. Формулы с горизонтально написанной углеродной цепью выгодно по возможности писать так, чтобы функциональные группы, находящиеся на конце цепей, располагались справа, а заместители у неконцевых атомов углерода – под или над углеродной цепью:

CH₃



CH₃ – CH – CH₂ – Br CH₃ – CH₂ – CH – CH₃



Br

CH₃



CH₃ – CH – CH₃ – Br CH₃ – CH₂ – CH₂ – CH₂ – Br



Br

2. В начальных упражнениях с формулами ароматических соединений

в бензольных ядрах лучше писать все С – и Н – атомы. При упрощенном изображении бензольных колец замещающие атомы и группы необходимо отчетливо соединять с атомами бензольного ядра валентными черточками.

3. Органические реакции могут быть выражены уравнениями, в которых набирают коэффициенты и уравнивают количество атомов в правой и левой частях. Однако часто пишут не уравнения, а схемы реакций. Так поступают в тех случаях, когда процесс протекает одновременно в нескольких направлениях или через ряд последовательных стадий, например:

CH₃ – CH₂ – CH₂ – CI + HCI

CI₂

CH₃ – CH₂ – CH₃

свет

СH₃ – CH – CH₃ + HCI



CI

или

NаOH, tC CuО, tC

CH₃ – CH₂ – CI ––––––– CH₃ – CH₂ – OH ––––– CH₃ – CH = O

Как показано в приведенных примерах, схемах действующий реагент изображают над стрелкой. Для простоты коэффициенты в правой и левой частях схемы не уравнивают, а некоторые вещества, такие, как, например Cu, H₂O, NaCI и т.д. образующиеся при реакциях, в схемах или совсем не показывают, или указывают под стрелкой со знаком минус. Направление превращений веществ в реакциях указывается стрелкой. Над стрелкой указывают реагенты и условия реакций, катализатор и т.п.