
Атомный фактор.
В
первоначальном нашем выводе мы
предполагали, что весь заряд каждого
атома сосредоточен в математической
точке — узле пространственной решетки.
При таком условии лучи, рассеянные
в любом направлении всеми Z
электронами
одного и того же атома, совпадают по
фазе и при взаимодействии амплитуды
их суммируются, так что амплитуда
излучения, рассеянного атомом в любом
направлении, в Z
раз
больше амплитуды излучения, рассеянного
единичным электроном (Z
—
число электронов, вращающихся вокруг
ядра атома). Однако мы знаем, что в
действительности электроны, вращающиеся
вокруг ядра, рассеяны по всему объему
атома. Расстояния между электронами,
принадлежащими одному и тому же атому,
являются величинами, соизмеримыми
с длиной волны рентгеновых лучей. Поэтому
лучи, рассеянные разными электронами
одного и того же атома, могут отличаться
друг от друга по фазе и, следовательно,
их амплитуды нужно складывать
геометрически, с учетом разностей
фаз.
Абсолютная величина (модуль) геометрической суммы векторов всегда меньше арифметической суммы модулей этих векторов, поэтому при сложении Z колебаний, имеющих амплитуды, равные Аэлектрона равнодействующая амплитуда Аатома должна поручить меньше, чем Z Аэлектрона. Квадрат отношения (Аатома/ Аэлектрона)2=F2 носит название атомного фактора. Последний зависит от:
- количества электронов Z;
- от их распределения в атоме;
- угла брэгговского отражения θ.
Очевидно, интенсивность рассеянных лучей пропорциональна величине атомного фактора.
Значения атомного фактора любого химического элемента являются, как учит теория и подтверждает опыт, функцией отношения sinθ/λ причем с увеличением этого отношения величина атомного фактора непрерывно падает. Кривые, изображающие зависимость F=f(sinθ/λ) называются F-кривыми. Их можно строить либо на основании экспериментальных данных, либо на основании вычислений.
На рис. 141 изображена полученная экспериментально F-кривая при рассеянии алюминием (а —4,04 А) лучей Кα-молибдена (λ=0,708 А). При θ=0 атомный фактор максимален, он равен числу электронов в атоме (в данном случае Z =13). При отражении от плоскости (111) F— 8,7, для (311) F = 5, а для (511) F=2,7. Интенсивность лучей пропорциональна квадрату атомного фактора, следовательно, несовпадение фаз лучей, рассеянных разными электронами одного и того же атома, в данном случае приводит к ослаблению интенсивности отражения от плоскости (311) по сравнению с отражением от (111) в три раза, а лучи, отраженные от (511), ослаблены по сравнению с (111) в десять раз.
Поэтому во всех тех случаях, когда нужно сравнивать между собой интенсивности интерференционных максимумов, индексы которых сильно отличаются друг от друга, необходимо учитывать атомный фактор.
Вводя атомный фактор, мы должны преобразовать структурный множитель так:
Общее выражение для интенсивности лучей, для кристаллов, построенных из атомов только одного химического элемента, примет вид: