- •Ювенильный ревматоидный артрит
- •Системный вариант
- •Полиартикулярный вариант
- •Олигоартикулярный вариант
- •Энтезитный артрит
- •Псориатический артрит
- •Анамнез и физикальное исследование
- •Функциональные классы
- •Диагностические критерии
- •Дифференциальный диагноз
- •Клинические рекомендации
- •Немедикаментозное лечение
- •Медикаментозное лечение
- •Терапия нпвс
- •Пероральное применение гкс
- •Терапия гкс для местного применения
- •Пульс-терапия метилпреднизолоном
- •Иммунотерапия
- •Иммуносупрессивная терапия
- •Антибактериальная терапия
- •Терапия при поражении желудка и двенадцатиперстной кишки при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, эрозиях желудка и двенадца-типерстной кишки, гастрите, дуодените
- •Алгоритмы применения лс при разных вариантах ювенильного ревматоидного артрита
- •Лечение олигоартикулярных вариантов
- •Дальнейшее ведение больного
- •Оценка эффективности лечения
- •Ошибки и необоснованные назначения
- •Прогноз
Медикаментозное лечение
Лекарственную терапию ЮРА можно подразделить на два вида: симптоматическую (НПВС и ГКС) и патогенетическую (иммуносупрессивную). Применение НПВС и ГКС способствует быстрому уменьшению боли и воспалительного процесса в суставах, улучшению функции, но не предотвращает прогрессирования деструкции суставов. Иммуносу-прессивная терапия приостанавливает развитие деструкции, уменьшает инвалидизацию.
При выборе ЛС в педиатрической практике следует отдавать предпочтение оригинальным ЛС, зарегистрированным к применению у детей. Среди неоригинальных ЛС (дженериков) следует применять только те ЛС, которые прошли клинические испытания и необходимую процедуру регистрации, т.к. не все ЛС, выпускаемые под торговыми названиями, разрешены к применению у детей.
Терапия нпвс
Монотерапия НПВС проводится у пациентов с недеструктивным лимитированным поражением суставов без системных проявлений либо на ранних стадиях болезни (не более 6—12 недель) до окончательной верификации диагноза. Полиартикулярный или системный вариант ЮРА, высокая активность заболевания, как правило, требуют сочетания НПВС с иммуносупрессивными ЛС. Во избежание развития побочных реакций при сочетанном приеме иммунодепрессантов и НПВС дозировку последних снижают в 2 раза: ■ Диклофенак внутрь 2—3 мг/кг/сут в 2—3 приема (максимальная доза 100—150 мг/сут), длительно или
■ Ибупрофен внутрь 35—40 мг/кг/сут в 2—4 приема (максимальная доза 1200—1800 мг/сут), длительно или
■ Индометацин внутрь 1—2 мг/кг/сут в 2—3 приема (максимальная доза 100—150 мг/сут), длительно или
■ Мелоксикам (у детей старше 15 лет) внутрь 0,15—0,2 мг/кг/сут в 1—2 приема (максимальная доза 15 мг/сут), длительно или
■ Напрокеен внутрь 15—20 мг/кг/сут в 2 приема (максимальная доза 750 мг/сут), длительно или
■ Нимесулид внутрь 3—5 мг/кг/сут в 2—3 приема (максимальная доза 300 мг/сут), длительно или
■ Пироксикам внутрь 0,3— 0,6 мг/кг/сут в 1—2 приема (максимальная доза 20 мг/сут), длительно.
Прием всех НПВС, как правило, длительный, иногда многолетний. При отсутствии побочных эффектов и эффективности иммунодепрессантов НПВС можно отменить.
С целью уменьшения вероятности развития побочных эффектов целесообразно применение селективных ингибиторов ЦОГ-2 (нимесулид (уровень доказательности В) — детям старше 2 лет, мелоксикам (уровень доказательности В) — детям старше 15 лет). Детям старше 5 лет в качестве ЛС первой линии показаны диклофенак (уровень доказательности В) и напроксен (уровень доказательности В). Применение ацетилсалициловой кислоты в настоящее время малооправданно, поскольку в арсенале НПВС имеется достаточно ЛС с лучшим профилем эффективности и переносимости (уровень доказательности В). НПВС могут провоцировать развитие ДВС-синдрома или синдрома активации макрофагов, поэтому нужно с осторожностью применять их во время обострений системных проявлений ЮРА (уровень доказательности D), а при применении ацетилсалициловой кислоты следует помнить о высоком риске развития синдрома Рейе.