- •Гоу впо «владивостокский государственный медицинский универсистет федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию» Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии
- •3. Задачи обучения и воспитания:
- •3.1. Студент должен знать:
- •3.3. Личностно- и профессионально ориентированное воспитание:
- •4. Этапы проведения занятия
- •5. Ориентировочная основа действия (оод) для проведения самостоятельной деятельности студентов (сдс) в учебное время:
- •6. Управление дидактическим процессом в учебное время.
- •7. Методика практического занятия.
- •8. Задание на самоподготовку.
- •8.1. Вопросы для повторения, необходимые для успешного усвоения данной темы (истоки знаний):
- •Перечень контрольных вопросов
- •8.3. Задания для сдс во внеучебное время.
- •8.4. Задания для самоконтроля:
- •Классификация семейства Vibrionaceae
- •Основные дифференциальные признаки возбудителей холеры
- •Развернутая дифференциальная характеристика холерных 01 и основных видов холерных не 01 вибрионов
- •Ч увствительность холерных вибрионов и 0139 к антибактериальным препаратам
- •Бактериологического исследования (начальный этап) Материал
- •1.Рвотные массы 4.Кровь 6.Отделяемое ран
- •2.Промывные воды желудка (дефибриниров.)
- •3.Испражнения 5.Спинномозговая жидкость
- •Ускоренный метод диагностики холеры
- •I этап:
- •Экспресс-методы диагностики вибрионов
- •Особенности иммуно-люминисцентной диагностики холеры – риф и рниф
- •Питательные среды
- •Жидкие среды обогащения:
- •Плотные среды:
- •Косервирующие среды:
- •Фаготипирование холерными диагностическими бактериофагами хдф холерных вибрионов Эль-Тор с одновременной дифференциацией их патогенности
- •Фаготипирование энтеротоксигенных неагглютинирующих вибрионов (наг) не 01 группы типовыми бактериями тэпв к энтеропатогенным вибрионам
- •Характеристика генетической основы патогенности
- •Галофильные вибрионы
- •Основные свойства некоторых морских галофильных и не галофильных вибрионов, патогенных для человека
- •7.5. Источники информации:
Косервирующие среды:
Среда Венкатрамена и Рамакришнона (щелочной бульон с морской солью).
2% раствор поваренной соли (морская соль).
1% пептонная вода.
Приложение № 9
Фаготипирование холерными диагностическими бактериофагами хдф холерных вибрионов Эль-Тор с одновременной дифференциацией их патогенности
Серотип |
Вирулентность |
Чувствительность к монофагам |
Гемолиз эритроцитов барана |
||
ХДФ-3 |
ХДФ-4 |
ХДФ-5 |
|||
Огава, Гикошима |
Высокая |
+ + - + |
+ + + - |
+ - + + |
- - - - |
Слабая |
+ + + - |
+ + - - |
+ - + + |
+ + +(-) +(-) |
|
Авирулентные |
- + - |
- - + |
- - - |
+(-) +(-) +(-) |
|
Инаба |
Высокая |
+ + - - + |
+ + + - - |
+ - + + - |
- - - - - |
Слабая |
+ + - + - + |
+ + + - - - |
+ - + + + - |
+ + + + + + |
|
Авирулентные |
- - |
- + |
- - |
+(-) +(-) |
|
Примечание: ХДФ – холерный диагностический фаг.
Приложение № 10
Фаготипирование энтеротоксигенных неагглютинирующих вибрионов (наг) не 01 группы типовыми бактериями тэпв к энтеропатогенным вибрионам
Фаготипы вибрионов НАГ |
Типирующие фаги |
||||||
ТЭПВ - 1 |
ТЭПВ - 2 |
ТЭПВ - 3 |
ТЭПВ - 4 |
ТЭПВ - 5 |
ТЭПВ - 6 |
ТЭПВ - 7 |
|
1 |
+ |
|
|
|
|
|
|
2 |
|
+ |
|
|
|
|
|
3 |
|
|
+ |
|
|
|
|
4 |
|
|
|
+ |
|
|
|
5 |
|
|
|
|
+ |
|
|
6 |
|
|
|
|
|
+ |
|
7 |
|
|
|
|
|
|
+ |
Примечание: ТЭПВ – типовые фаги к энтеропатогенным вибрионам НАГ. Типируют методом агаровых слоев.
Методика: испытыемую культуру засевают в пробирку с 4 мл МПБ, инкубируют при + 37о С в течение 3 часов. Затем 0,3 мл бульонной культуры вносят в пробирку с 4 мл. 0,7% расплавленного и остуженного до + 45оС МПА, перемешивают и выливают вторым тонким слоем в стерильную чашку с первым застывшим слоем 2% МПА, после этого на поверхность МПА петлей или каплей из пипетки наносят типовые бактериофаги в цельном виде, а при необходимости – в разведении от 10-1 до 10-4. Каплям фага дают подсохнуть, впитаться, после чего пробы помещают в термостат при +37оС на 4-18 часов. Контроль – физ.раствор.
Учет результатов ведут при наличии стерильных пятен в связи с лизисом чувствительных к фагу культур. В контроле и при нечувствительности культуры лизиса нет.
Ускоренный метод. Из подготовленной бульонной культуры делают штриховой высев на 8 секторов МПА, а сверху наносят бактериофаг. Режим инкубации и учет результатов те же.
Приложение № 11