14 Частина і. Загальна мікробіологія

є мікроскоп універсальний біологічний дослідницький МБД-15. За його допомогою

можна проводити широкий об’єм мікроскопічних досліджень: візуальне спостере-

ження, використання світлого і темного полів зору в прямому, косому та відбитому

світлі, метод фазових контрастів, люмінесцентну та інтерференційну мікроскопію.

Для мікрофотографування досліджуваних об’єктів мікроскоп оснащений фотоапа-

ратом з автоматичним затвором, фотоекспонометром та імпульсною лампою.

При вивченні динаміки розвитку і розмноження мікроорганізмів, дії на них

різних фізичних і хімічних факторів, утворення L-форм та інших проблем виго-

товляють спеціальні мікроскопи з мікроустановками для цейтраферної (перерив-

частої) мікрокінозйомки, особливо з використанням методу фазових контрастів.

Правила роботи з імерсійною системою:

1. Підняти конденсор Аббе до рівня предметного столика, повністю відкрити

іріс-діафрагму.

2. Користуючись об’єктивом 8, за допомогою плоского дзеркала домогтися

максимального освітлення поля зору.

3. На предметному столику розмістити забарвлений препарат-мазок, нанести

на нього кедрову олію і закріпити клемами.

4. Повертаючи револьвер, встановити над препаратом імерсійний об’єктив

90, під контролем зору занурити його в краплю кедрової олії.

5. Дивлячись в окуляр лівим оком (не закриваючи правого), спочатку за допо-

могою макрогвинта знайти контури зображення, потім, користуючись мікрогвин-

том, досягти максимальної чіткості, вивчити і замалювати препарат.

6. Після закінчення роботи підняти тубус, зняти предметне скло, обережно

витерти імерсійний об’єктив від кедрової олії, повернути його вбік, опустити тубус.

Освітлення за методом Келлера. Найкращі результати мікроскопії при суб’єк-

тивних дослідженнях і мікрофотографуванні можна отримати лише при умові

чіткого центрування всіх оптичних частин мікроскопа, включаючи і систему ос-

вітлення. Цього досягають при використанні методу Келлера.

1. Фабричний освітлювач з “точковим” джерелом світла встановлюють на

віддалі 25-30 см від мікроскопа так, щоб плоске дзеркало відкидало світлову пля-

му діаметром біля 8 мм на закриту діафрагму конденсора. За цим процесом слідку-

ють за допомогою дзеркальця, покладеного на праву ніжку мікроскопа.

2. На предметний столик вміщують препарат, користуючись сухими об’єкти-

вами (.8, .40), наводять чітке зображення, знімають окуляр і на верхній кінець

тубусу кладуть матове скельце. На ньому видно зображення об’єкта в центрі світло-

вої плями. При необхідності установку коригують. Відкривають до оптимального

діаметра отвір діафрагми конденсора.

3. Встановлюють необхідний об’єктив і окуляр (краще .10) і приступають до

вивчення або фотографування досліджуваного об’єкта.

Препарати-мазки слід виготовляти на предметних скельцях товщиною не

більше 1,1-1,4 мм.

Темнопольна мікроскопія відрізняється від звичайної імерсійної світлової

способом освітлення препарату. У звичайному мікроскопі об’єкт досліджують при

Розділ 2. Методи лабораторних досліджень 15

світлі, яке проходить, у темнопольному – при боковому освітленні. Для мікроско-

пії в темному полі використовують замість конденсора Аббе спеціальний парабо-

лоїд-конденсор (кардіоїд-конденсор), в якому бокова поверхня дзеркальна, а цент-

ральна частина нижньої лінзи затемнена, в результаті чого утворюється темне поле

зору. Яскраві бокові промені, відбиваючись від дзеркальної поверхні, фокусуються

в площині об’єкта, але в очі мікроскопіста не потрапляють. В об’єктив проникають

лише ті промені, які відбиваються частинками препарату завдяки заломленню або

дифракції. Отже, на темному полі зору мікробні клітини й інші дрібні частинки

виглядають дуже яскравими. Картина нагадує миготливі зірки на темному небі.

Темнопольний мікроскоп дає змогу розглядати об’єкти розміром 0,02-