- •Министерство образования и науки, молодежи и спорта украины донецкий национальный технический университет
- •Методические указания
- •1 Регламентация скорости нагрева при
- •Способы определения и регламентации скорости нагрева при термической обработке
- •Экспериментальная часть
- •Содержание отчета
- •Контрольные вопросы
- •Содержание отчета
- •11.5 Контрольные вопросы
- •Ситуация
- •Проблемный вопрос
- •Регламентация скорости охлаждения
- •Материал и методика выполнения работы
- •2.2 Экспериментальная часть
- •2.3. Содержание отчета
- •Термическая обработка после цементации
- •2.4. Контрольные вопросы
- •2.5. Ситуация
- •3 Определение критических точек эвтектоидной стали.
- •3.1 Критические точки стали и влияние скоростей
- •Превращения при химико-термической обработке
- •Цементация стали
- •Контрольные вопросы
- •Методика выполнения работы
- •Содержание отчета
- •3.2.Материал и методика выполнения работы
- •3.3. Содержание отчета
- •Виды отпуска
- •4. Рост зерна аустенита при нагреве
- •4.1. Превращения в стали при нагреве
- •Структура и свойства отпущенной стали
- •4.2. Методика выполнения работы
- •Превращения при отпуске
- •10.1 Превращения в закаленной стали при нагреве (отпуске)
- •4.2.1. Метод окисления
- •4.2.2. Метод сетки феррита и цементита
- •Содержание отчета
- •Контрольные вопросы
- •Материал и методика выполнения работы
- •4.2.3. Метод цементации
- •4.2.4. Выявление наследственного зерна аустенита
- •4.2.5. Изучение кинетики роста зерна аустенита
- •4 .2.6. Определение размеров зерна
- •4.3 Содержание отчета
- •Практическое использование данных метода
- •4.4 Контрольные вопросы
- •Метод торцевой закалки (гост 5657-69)
- •5. Изотермическое превращение переохдажденного аустенита
- •5.1. Изотермический распад аустенита
- •5.2. Диаграмма изотермического распада аустенита
- •Определение прокаливаемости стали
- •Прокаливаемость стали
- •5.3. Диаграммы изотермического распада
- •5.4. Материалы и методика выполнения работы
- •Содержание отчета
- •Контрольные вопросы
- •Методика выполнения работы
- •5.5. Содержание отчёта
- •Способы закалки
- •5.6. Контрольные вопросы
- •6.Превращение аустенита при непрерывном
- •6.1. Превращение аустенита в условиях
- •8. Мартенситное превращение,
- •8.1 Закалка и ее влияние на структуру
- •6.2. Методика выполнения работы
- •7.7 Контрольные вопросы
- •7.4 Виды брака при отжиге и нормализации
- •7.5 Материал и методика выполнения
- •7.6 Содержание отчета
- •6.3 Содержание отчета
- •6.4. Контрольные вопросы
- •7. Превращения при отжиге стали
- •7.1. Отжиг первого рода
- •7.2.Отжиг второго рода
- •7.3. Виды отжига второго рода
4.2.1. Метод окисления
Метод окисления применяют для углеродистых и легированных конструкционных инструментальных сталей.
На образцах, предназначенных для выявления зерна аустенита, готовят микрошлифы, затем их укладывают в ящик из листовой стали, засыпают древесным углем, нагревают в лабораторной электропечи до заданной температуры, зависящей от цели исследования, и выдерживают 3 часа.
Для окисления шлифов после окончания выдержки образцы вынимают из угля и кладут на под печи на 30-60сек. Затем образцы охлаждают в воде, после чего полируют и травят 15%-ным раствором соляной кислоты в этиловом спирте в течении 2-10мин. Зерна аустенита выявляются на шлифе сеткой окислов.
Перед охлаждением в воде шлиф рекомендуется обработать в расплавленной буре при 930-950оС в течении 30-40сек. Зерна при этом выявляются без дополнительного травления.
После изготовления шлифы рассматривают под микроскопом при увеличении в 100раз, тщательно обследуя всю их поверхность.
4.2.2. Метод сетки феррита и цементита
Этом метод дает хорошие результаты при исследовании среднеуглеродистой стали (0,30-0,60%С). Он основан на том, что при медленном охлаждении образцов в критическом интервале температур по границам зерен аустенита выделяется феррит, образующий сетку. Эта сетка и фиксирует размеры зерен аустенита, которые были в стали при заданной температуре нагрева.
Условия термической обработки при этом методе те же, что и при методе окисления, но образец берут не шлифованным и после нагрева охлаждают на воздухе, если содержание углерода в стали составляет 0,3-0,5%, и со скоростью 50-100оС/час при содержании углерода 0,5-0,6%.
После термической обработки изготавливают микрошлифы обычным способом, подвергают травлению 2-4%-ным раствором азотной кислоты в спирте и изучают под микроскопом при 100 –кратном увеличении. Аналогичным образом определяется размер зерна аустенита в заэвтектоидных сталях по сетке цементита. При этом охлаждение образцов производится со скоростью 20-30оС/час до 720-730оС.
63
Полученные на разных расстояниях от торца для двух диаметрально противоположных площадок значения твердости, а также среднее значения заносятся в отчет в виде таблицы. По средним значениям строятся кривые прокаливаемости в координатах «твердость – расстояние от охлаждаемого торца».
Зная содержание углерода в стали, находят твердость полумартенситной зоны (рис. 9.1), определяют прокаливаемость и выражают ее индексом. По номограмме М.Е.Блантера определяют критический диаметр при охлаждении в воде и масле.
Содержание отчета
Цель работы
Краткое изложение вопросов, связанных с прокаливаемостью стали.
Описание материала и методики проведения работы с изображением схемы установки для торцевой закалки.
Полученные данные (распределение твердости по длине стандартного образца, кривая прокаливаемости, глубина прокаливаемости, индекс).
Сводная таблица, заполненная по данным всей подгруппы.
Обсуждение полученных результатов.
Выводы о прокаливаемости сталй различного химического состава, влияние на прокаливаемость температуры нагрева металла.
Таблица – Прокаливаемость стали в зависимости от химического состава и температуры нагрева
Сталь
|
Химический состав, % |
Температу-ра нагрева, оС |
Твердость полумар-тенситной зоны, НRС |
Прока-ливае-мость, мм |
||||
|
|
|
|
|