- •6.051701 "Пищевые технологии и инженерия"
- •Содержание
- •Предисловие
- •Введение
- •1 Морфология и систематика микроорганизмов
- •1.1 Бактерии
- •1.1.1 Форма и размеры бактерий
- •1.1.2 Химический состав бактерий
- •1.1.3 Строение бактерий
- •1.1.4 Движение бактерий
- •1.1.5 Эндоспоры бактерий
- •1.1.6 Рост и размножение бактерий
- •1.1.7 Систематика бактерий
- •1.1.8 Характеристика прокариотов, занимающих промежуточное положение
- •1.2 Микроскопические грибы
- •2.1.1 Микромицеты
- •2.1.2 Дрожжи
- •1.3 Вирусы
- •1.3.1 Общая характеристика вирусов
- •1.3.2 Структура и химический состав вирионов
- •1.3.3 Репродукция вирусов
- •1.3.4 Культивирование вирусов
- •1.3.5 Классификация вирусов
- •1.3.6 Бактериофаги
- •1.4 Генетика микроорганизмов
- •1.4.1 Рекомбинации у бактерий
- •1.4.2 Мутации
- •1.4.3 Плазмиды бактерий
- •2 Влияние внешних факторов на микроорганизмы
- •2.1 Физические факторы
- •2.1.1 Температура
- •2.1.2 Влажность
- •2.1.3 Осмотическое давление
- •2.1.4 Гидростатическое давление
- •2.1.5 Механические сотрясения
- •2.1.6 Ультразвук
- •2.1.7 Электричество
- •2.1.8 Лучистая энергия
- •2. 2 Химические факторы
- •2.2.1 Реакция среды
- •2.2.2 Кислород
- •2.2.3 Химические вещества
- •2. 3 Биологические факторы
- •2.3.1 Симбиотические взаимоотношения
- •2.3.2 Антагонистические взаимоотношения
- •2.3.3 Антибиотики
- •2.3.4 Пробиотики
- •3 Метаболизм микроорганизмов
- •3.1 Ферменты микроорганизмов
- •3. 2 Энергетический метаболизм
- •3.2.1 Брожение
- •3.2.2 Аэробное дыхание при усвоении органических субстратов
- •3.2.3 Неполное аэробное окисление органических субстратов
- •3.2.4 Анаэробное дыхание
- •3.2.5 Использование энергии неорганических субстратов
- •3.6.6 Использование энергии света
- •3.3 Питание микроорганизмов
- •3.3.1 Источники питания
- •3.3.2 Поступление питательных веществ в клетку
- •4 Биохимические процессы, вызываемые микроорганизмами
- •4.1 Превращения углеродсодержащих веществ
- •4.1.1 Спиртовое брожение
- •4.1.2 Молочнокислое брожение
- •4.1.3 Маслянокислое брожение
- •4.1.4 Уксуснокислое брожение
- •4.1.5 Образование органических кислот плесневыми грибами
- •4.2.6 Разложение микроорганизмами липидов и жирных кислот
- •4.3 Превращения азотсодержащих веществ
- •4.3.1 Аммонификация
- •6.3.2 Нитрификация
- •6.3.3 Денитрификация
- •6.3.4 Азотфиксация
- •5 Основы санитарной микробиолгии
- •5.1 Инфекция и иммунитет
- •5.1.1 Роль возбудителя в развитии инфекции
- •5.1.2 Роль макроорганизма в инфекционном процессе
- •5.1.3 Динамика инфекционного процесса
- •5.1.4 Формы проявления инфекций
- •5.1.5 Элементы эпидемического процесса
- •5.1.6 Иммунитет
- •5.2 Санитарно-показательные микроорганизмы
- •5.2.1 Основные требования к спм
- •5.2.2 Характеристика основных групп спм
- •5.2.3 Принципы санитарно-микробиологических исследований
- •5.2.4 Методы санитарно-микробиологических исследований
- •5.3 Микрофлора окружающей среды
- •5.3.1 Микрофлора воды
- •5.3.2 Микрофлора почвы
- •5.3.3 Микрофлора воздуха
- •5.4 Пищевые заболевания
- •5.4.1 Классификация пищевых заболеваний
- •5.4.2 Основные возбудители пищевых инфекций
- •5.4.3 Основные возбудители пищевых токсикоинфекций
- •5.4.4 Бактериальные токсикозы
- •5.4.5 Микотоксикозы
- •5.4.6 Болезни – общие для человека и животных
- •6 Микрофлора пищевых продуктов
- •6.1 Микрофлора продуктов растительного происхождения
- •6.1.1. Эпифитные и фитопатогенные микроорганизмы
- •6.1.2 Микрофлора зерна, муки, хлеба
- •6.1.2.4 Микрофлора теста
- •6.1.3 Микрофлора плодов и овощей
- •6.1.4 Микробиология бродильных производств
- •6.1.4.1. Промышленные дрожжи
- •6.1.4.2. Ферменты плесневых грибов
- •6.1.4.3 Микробиология спиртового производства
- •6.1.4.4 Микробиология пивоваренного производства
- •6.1.4.5 Микробиология виноделия
- •6.2 Микрофлора продуктов животного происхождения
- •6.2.1 Микрофлора молока и молочных продуктов
- •6.2.2 Микрофлора мяса и мясных продуктов
- •6.2.2.1 Микрофлора мяса
- •6.2.2.2 Микрофлора колбасных изделий
- •6.2.3 Микрофлора яиц и яичных продуктов
- •6.3 Микрофлора рыбы и морепродуктов
- •6.3.1 Микрофлора рыбы
- •6.3.2 Микрофлора пищевых рыбных продуктов
- •6.3.2 Микрофлора кормовых и технических продуктов
- •6.4 Микрофлора консервов
- •6.4.1 Микробиологические основы консервирования
- •6.4.2 Классификация консервов
- •6.4.3 Эффект стерилизации
- •6.4.4 Остаточная микрофлора консервов
- •6.4.4.1 Мезофильные бациллы
- •6.4.4.2 Мезофильные клостридии
- •6.4.4.3 Термофильные бациллы и клостридии
- •6.4.5 Оценка промышленной стерильности консервов
- •Список литературы
- •Морфология и систематика микроорганизмов
- •Метаболизм микроорганизмов
- •Биохимические процессы, вызываемые микроорганизмами
- •Микрофлора пищевых продуктов
- •Для заметок для заметок
- •98309 Г. Керчь, ул. Орджоникидзе, 82
5.4.3 Основные возбудители пищевых токсикоинфекций
Сальмонеллы являются возбудителями брюшного тифа, паратифов, сальмонеллезов (пищевые токсикоинфекции). Сальмонеллезные токсикоинфекции – острые кишечные заболевание, клиническая картина их различна, особенно тяжело они протекают у детей. Некоторые серовары сальмонелл являются возбудителями внутрибольничного сальмонеллеза. Сальмонеллы принадлежат к числу микроорганизмов широко распространенных во всех странах мира. При этом одни серовары являются распространенными повсеместно, другие – свойственны определенным районам.
Сальмонеллы относятся к семейству. Enterobacteriaceae, роду Salmonella, насчитывающему более 2000 представителей, идентификация которых проводится главным образом по антигенным свойствам. Сальмонеллы представляют собой мелкие грамотрицательные палочки с закругленными концами, перитрихи, обычно подвижные (некоторые серовары неподвижны), спор не образуют, факультативные анаэробы, мезофилы, развивают в температурных диапазонах от 5 до 450С (tОПТ =35-370С ), диапазонах рН от 4,1 до 9,0 (рНОПТ =6,5-7,5) . Они хорошо растут на простых питательных средах, ферментируют глюкозу с образованием газа (возбудители брюшного тифа без образования газа), ферментируют мальтозу и манит с образованием газа, не ферментируют сахарозу, лактозу, мочевину, не образуют индол, большинство штаммов образуют сероводород.
Сальмонеллы хорошо переносят низкую температуру, выдерживают замораживание, оставаясь жизнеспособными в течение нескольких месяцев. Высокие температуры выдерживают плохо, при 700С они погибают в течение 5-10 мин, при 1000С - мгновенно. При соответствующей температуре и рН сальмонеллы могут довольно длительное время сохраняться во внешней среде, но не размножаться. Рост сальмонелл подавляют высокие концентрации соли и сахара. Губительно действуют на них прямые солнечные лучи, ультрафиолетовые и γ-лучи, дезинфицирующие средства.
Сальмонеллы имеют О-антигены, Н-антигены (первой специфической фазы и второй неспецифической) и К-антиген. Брюшнотифозные палочки могут содержать еще Vi-антиген. Идентификацию по антигенным свойствам производят по схеме Кауфмана-Уайта.
Сальмонеллы содержат эндотоксин, который играет роль в патогенезе заболеваний, способствуя быстрому проникновению возбудителя из кишечника в лимфатическую систему и кровь. Все заболевания, вызываемые сальмонеллами, характеризуются поражениями желудочно-кишечного тракта и общей интоксикацией. Однако брюшной тиф и паратифы имеют специфическую симптоматику. А сальмонеллезы отличаются разнообразием клинических форм (наиболее часто встречается пищевая токсикоинфекция). Механизм передачи сальмонеллезов фекально-оральный, пути передачи – пищевой, водный и контактно-бытовой.
Резервуаром сальмонелл являются здоровые и больные животные. Главным источником сальмонеллезов является мясо вынужденно забитых животных, особенно в случаях, когда оно реализуется без надлежащего санитарного контроля. В окружающую среду сальмонеллы попадают со сточными водами, содержащими выделения человека и животных, в водоемы могут попадать также с пометом водоплавающих птиц. Переносят сальмонеллы мухи и другие насекомые. Попав в пищевые продукты, сальмонеллы длительно сохраняются в них, а при соответствующих условиях могут даже размножаться. Органолептические свойства продуктов при этом не изменяются. Рыба и моллюски и другие гидробионты загрязняются сальмонеллами большей частью в прибрежных водах, в местах сброса стоков. Сальмонеллы могут оказаться в продукты переработки гидробионтов Опасно попадание сальмонелл в рыбную муку, так как это представляет опасность инфицирования сельскохозяйственных животных.
Протеи являются представителями семейства Enterobacteriaceae, рода Proteus, насчитывают пять видов. Это грамотрицательные палочки, прямые, кокковидные, изогнутые, нитевидные (P.vulgaris), перитрихи, спор и капсул не образуют, подвижные. P.vulgaris большой подвижностью отличаются представители вида P.vulgaris, их роящиеся формы на агаровой среде дают ползучий рост (Н-форма). Протеи являются факультативными анаэробами, мезофилами с диапазонами развития от 10 до 430C (tОПТ.=30-370C). Они ферментируют многие углеводы с образованием кислых продуктов, обладают сильными протеолитическими свойствами – разлагают белки с образованием индола, сероводорода, большинство обладает уреазной активностью. Протеи устойчивы к низким температурам и замораживанию. Они переносят нагревание при 600С в течение 1 ч, 800С - 5 мин, сохраняют жизнеспособность в слабых растворах фенола и других дезинфицирующих средств, обладают устойчивостью ко многим антибиотикам.
Протеи являются обитателями кишечника человека и многих животных. Они обнаружены в сточных водах, в гниющих субстратах. Они способны размножаться в пищевых продуктах, хранящихся при комнатной температуре (18-200С), и вызывать их порчу, особенно в сочетании с другими гнилостными микроорганизмами. Протеи образуют термостабильный эндотоксин, некоторые штаммы образуют токсичные амины и другие неспецифические продукты распада. Протеи являются возбудителями пищевых токсикоинфекций. Наиболее часто такие пищевые отравления связаны с потреблением фаршевых изделий, салатов, рыбной кулинарии.
Перфрингенсы. Вид Clostridium perfringens открыт в 1892 г. М.Уэлшем и Ж. Наттолом, в настоящее время насчитывает шесть сероваров, которые различаются между собой по антигенным свойствам и специфичности токсинов.
Это крупные неподвижные грамотрицательные палочки с закругленными концами, в старых культурах могут быть грамотрицательными. В мазках они располагаются одиночно, попарно, забором. Образуют споры, которые имеют овальную форму и локализованы в клетке центрально и субтерминально, превышая в ширину размер клетки. Характерным признаком является отсутствие спор в свежих культурах. В организме человека и животных перфрингенсы способны образовывать капсулу.
Это анаэробы, каталазу не образуют, мезофилы с диапазонами развития от 20 до 500С (tОПТ = 37-450С). Они восстанавливают нитраты в нитриты, сбраживают глюкозу, лактозу, мальтозу, маннозу и некоторые другие углеводы с образованием кислых и газообразных продуктов. гидролизуют желатин, образуют лецитиназу, быстро свертывают молоко (2-3 ч) с образованием кислоты, обильного газа, губчатого сгустка и отделением сыворотки. C. perfringens обладают слабыми протеолитическими свойствами. Медленно расплавляют свернутую сыворотку, вареные кусочки мяса. Хорошо растут на мясных и казеиновых питательных средах, особенно хороший и быстрый рост наблюдается на средах, в которых присутствуют сбраживаемые этими бактериями углеводы.
На плотных питательных средах образуют гладкие (S), шероховатые (R) и слизистые (М) колонии. Гладкие формы колоний вначале очень нежные, прозрачные, впоследствии сероватого или белого цвета. М-колонии (имеют капсулу) слизистой консистенции, с ровными краями. При выращивании в глубоком столбике агара S-колонии по форме похожи на чечевицу, R-колонии – на плотные комочки ваты.
C. perfringens обитают в кишечнике большинства людей и некоторых теплокровных животных. Количество их увеличивается с возрастом. Они содержатся в почве, пыли, воде, пищевых продуктах. В благоприятных условиях перфрингенсы быстро развиваются в пищевых продуктах, некоторые серовары способны образовывать термолабильный энтеротоксин и вызывать пищевые токсикоинфекции. Кроме токсинов они могут образовывать ряд ферментов, имеющих определенное значение в патогенезе, а также токсические амины. В основном причиной отравлений служат мясные и рыбные продукты (особенно фаршевые изделия), молоко. Перфрингенсами могут быть обсеменены овощи, пряности, мука, крупа.
Вегетативные клетки клостридий чувствительны к кислороду, солнечному свету, высокой температуре, кислотам, дезинфицирующим средствам, ко многим антибиотикам. Споры погибают при кипячении в течение 15-30 мин, но некоторые штаммы могут выдержать кипячение до двух-трех часов и более. Токсин в пищевых продуктах разрушается при кипячении довольно быстро.
Наличие сопутствующей микрофлоры тормозит развитие C. perfringens, поэтому в сырых продуктах обычно этот микроорганизм развивается в течение первых двух-трех часов и токсин не образует. В термически обработанных продуктах в условиях анаэробиоза, слабощелочной реакции и температуры не менее 200С микроорганизмы быстро размножаются и накапливают токсин, особенно при высоком начальном обсеменении. В пищевых продуктах в большинстве случаев при размножении C. perfringens изменений органолептических свойств не происходит (за исключением молока), в консервах происходит в различной мере выраженный бомбаж.
Восковидные бациллы. Среди споровых аэробных бактерий, возбудителей неспецифических пищевых отравлений, наибольшее значение имеют Bacillus cereus. Это крупные грамположительные палочки со слегка закругленными концами, которым свойственен полиморфизм (могут быть тонкие или длинные нити), в большинстве случаев подвижные. Располагаются они в виде цепочек или штакетообразных скоплений, реже отдельно друг от друга. Споры образуются в центральной части клетки, почти не изменяя ее формы. Капсул не образуют.
Бациллы являются аэробами или факультативными анаэробами, образуют каталазу. Развиваются они в диапазоне температур от 8 до 500С (tОПТ.=30C), в диапазоне рН от 4,8 до 9,5. (рНОПТ =7,0-7,4). Могут развиваться при концентрации поваренной соли до 15%, сахара – до 30-60%. Обладают протеолитической активностью, ферментируют с образованием кислоты многие углеводы, сбраживают молоко, образуют лецитиназу, ацетилметилкарбинол (реакция Фогес-Проскауэра), обладают гемолитической активностью.
B. cereus широко распространены в природе. Они постоянно обитают в почве, при вымывании из почвы попадают в естественные водоемы. В кишечнике здоровых людей эти бациллы встречаются редко и в небольшом количестве, но при пищевых отравлениях количество их резко возрастает до десятков тысяч в 1г. Обнаруживаются B. cereus в водопроводной воде (они довольно устойчивы к хлорированию), воздухе, на различных предметах, пищевом оборудовании, продуктах питания. При содержании B. cereus в продукте в количестве 106-107/г происходит изменение органолептических свойств (цвет, запах), на поверхности появляется сероватая пленка.
B. cereus продуцируют термолабильный экзотоксин. В возникновении пищевых токсикоинфекций большое значение имеет их количественное содержание (более 106/г), но в ряже случаев количественный фактор не является решающим. Для возникновения пищевого отравления необходимо присутствие в продукте лецитина и других фосфолипидов. В большинстве случаев болезнь протекает сравнительно легко, тяжелые случаи наблюдаются обычно у ослабленных лиц. Отмечено также тяжелое заболевание "ложная сибирская язва" по клинической картине близкое к сибирской язве.
Возможны случаи пищевых отравлений смешанной этиологии, вызываемые B. cereus и C. perfringens или B. cereus в сочетании с энтеропатогенными кишечными палочками. Кроме того, B. cereus способны развиваться совместно со S.aureus и активизировать накопление стафилококкового энтеротоксина.
Парагемолитические вибрионы вызывают кишечные заболевания, протекающие по типу пищевых токсикоинфекций, связанные с потреблением морепродуктов. Основной возбудитель Vibrio parahaemolyticus, выделенный впервые в 1950 г. в Японии.
Парагемолитические вибрионы имеют форму прямых или слегка изогнутых палочек с закругленными концами с одним полярно расположенным жгутиком, грамотрицательные, очень подвижны, спор и капсул не образуют, обладают цитохромоксидазной активностью. Это факультативные анаэробы, мезофилы с температурными диапазонами развития от 8 до 47-490С (tОПТ=370С), способны расти при рН от 6,0 до 10,0 (рНОПТ = 7,8-8,2). V. parahaemolyticus не способны размножаться в отсутствие хлорида натрия и устойчивы к его концентрации 7-8%. Они окисляют и ферментируют глюкозу без образования газа, расщепляют без образования газа ряд углеводов, разжижают желатин, не образуют ацетилметилкарбинол, сероводород, образуют индол. Многие штаммы (выделенные от больных людей) обладают гемолитической активностью. Они способны длительное время выживать во внешней среде при 00С, хорошо выдерживают низкие минусовые температуры, но чувствительны к действию высоких температур и кислоте.
V. parahaemolyticus образуют термолабильный энтеротоксин и при высоком уровне обсеменении ими пищевых продуктов способны вызывать заболевания. Вспышки заболеваний носят резко сезонный характер (июнь-октябрь). Заболевания протекают по типу острых гастроэнтеритов, в отдельных случаях носят холероподобный характер. Инкубационный период составляет в среднем 12-18 часов. Наблюдаются схваткообразные боли в животе, диарея, тошнота и рвота, часто происходит повышение температуры, общее недомогание. В тяжелых случаях клиническая картина напоминает холеру Эль-Тор.
Парагемолитические вибрионы широко распространены в морской воде, встречаются в донных осадках, планктоне, различных гидробионтах. Чаще всего вибрионы обнаруживаются в моллюсках, а также в донных рыбах, обитающих в береговой полосе. Вибрионы могут присутствовать в сточных водах предприятий по переработке морепродуктов. Они могут выживать в морепродуктах при недостаточной их кулинарной обработке, сохраняться в процессе хранения при температуре 80С (а при концентрации соли 3-8% могут выживать и при более низких температурах).