- •6.051701 "Пищевые технологии и инженерия"
- •Содержание
- •Предисловие
- •Введение
- •1 Морфология и систематика микроорганизмов
- •1.1 Бактерии
- •1.1.1 Форма и размеры бактерий
- •1.1.2 Химический состав бактерий
- •1.1.3 Строение бактерий
- •1.1.4 Движение бактерий
- •1.1.5 Эндоспоры бактерий
- •1.1.6 Рост и размножение бактерий
- •1.1.7 Систематика бактерий
- •1.1.8 Характеристика прокариотов, занимающих промежуточное положение
- •1.2 Микроскопические грибы
- •2.1.1 Микромицеты
- •2.1.2 Дрожжи
- •1.3 Вирусы
- •1.3.1 Общая характеристика вирусов
- •1.3.2 Структура и химический состав вирионов
- •1.3.3 Репродукция вирусов
- •1.3.4 Культивирование вирусов
- •1.3.5 Классификация вирусов
- •1.3.6 Бактериофаги
- •1.4 Генетика микроорганизмов
- •1.4.1 Рекомбинации у бактерий
- •1.4.2 Мутации
- •1.4.3 Плазмиды бактерий
- •2 Влияние внешних факторов на микроорганизмы
- •2.1 Физические факторы
- •2.1.1 Температура
- •2.1.2 Влажность
- •2.1.3 Осмотическое давление
- •2.1.4 Гидростатическое давление
- •2.1.5 Механические сотрясения
- •2.1.6 Ультразвук
- •2.1.7 Электричество
- •2.1.8 Лучистая энергия
- •2. 2 Химические факторы
- •2.2.1 Реакция среды
- •2.2.2 Кислород
- •2.2.3 Химические вещества
- •2. 3 Биологические факторы
- •2.3.1 Симбиотические взаимоотношения
- •2.3.2 Антагонистические взаимоотношения
- •2.3.3 Антибиотики
- •2.3.4 Пробиотики
- •3 Метаболизм микроорганизмов
- •3.1 Ферменты микроорганизмов
- •3. 2 Энергетический метаболизм
- •3.2.1 Брожение
- •3.2.2 Аэробное дыхание при усвоении органических субстратов
- •3.2.3 Неполное аэробное окисление органических субстратов
- •3.2.4 Анаэробное дыхание
- •3.2.5 Использование энергии неорганических субстратов
- •3.6.6 Использование энергии света
- •3.3 Питание микроорганизмов
- •3.3.1 Источники питания
- •3.3.2 Поступление питательных веществ в клетку
- •4 Биохимические процессы, вызываемые микроорганизмами
- •4.1 Превращения углеродсодержащих веществ
- •4.1.1 Спиртовое брожение
- •4.1.2 Молочнокислое брожение
- •4.1.3 Маслянокислое брожение
- •4.1.4 Уксуснокислое брожение
- •4.1.5 Образование органических кислот плесневыми грибами
- •4.2.6 Разложение микроорганизмами липидов и жирных кислот
- •4.3 Превращения азотсодержащих веществ
- •4.3.1 Аммонификация
- •6.3.2 Нитрификация
- •6.3.3 Денитрификация
- •6.3.4 Азотфиксация
- •5 Основы санитарной микробиолгии
- •5.1 Инфекция и иммунитет
- •5.1.1 Роль возбудителя в развитии инфекции
- •5.1.2 Роль макроорганизма в инфекционном процессе
- •5.1.3 Динамика инфекционного процесса
- •5.1.4 Формы проявления инфекций
- •5.1.5 Элементы эпидемического процесса
- •5.1.6 Иммунитет
- •5.2 Санитарно-показательные микроорганизмы
- •5.2.1 Основные требования к спм
- •5.2.2 Характеристика основных групп спм
- •5.2.3 Принципы санитарно-микробиологических исследований
- •5.2.4 Методы санитарно-микробиологических исследований
- •5.3 Микрофлора окружающей среды
- •5.3.1 Микрофлора воды
- •5.3.2 Микрофлора почвы
- •5.3.3 Микрофлора воздуха
- •5.4 Пищевые заболевания
- •5.4.1 Классификация пищевых заболеваний
- •5.4.2 Основные возбудители пищевых инфекций
- •5.4.3 Основные возбудители пищевых токсикоинфекций
- •5.4.4 Бактериальные токсикозы
- •5.4.5 Микотоксикозы
- •5.4.6 Болезни – общие для человека и животных
- •6 Микрофлора пищевых продуктов
- •6.1 Микрофлора продуктов растительного происхождения
- •6.1.1. Эпифитные и фитопатогенные микроорганизмы
- •6.1.2 Микрофлора зерна, муки, хлеба
- •6.1.2.4 Микрофлора теста
- •6.1.3 Микрофлора плодов и овощей
- •6.1.4 Микробиология бродильных производств
- •6.1.4.1. Промышленные дрожжи
- •6.1.4.2. Ферменты плесневых грибов
- •6.1.4.3 Микробиология спиртового производства
- •6.1.4.4 Микробиология пивоваренного производства
- •6.1.4.5 Микробиология виноделия
- •6.2 Микрофлора продуктов животного происхождения
- •6.2.1 Микрофлора молока и молочных продуктов
- •6.2.2 Микрофлора мяса и мясных продуктов
- •6.2.2.1 Микрофлора мяса
- •6.2.2.2 Микрофлора колбасных изделий
- •6.2.3 Микрофлора яиц и яичных продуктов
- •6.3 Микрофлора рыбы и морепродуктов
- •6.3.1 Микрофлора рыбы
- •6.3.2 Микрофлора пищевых рыбных продуктов
- •6.3.2 Микрофлора кормовых и технических продуктов
- •6.4 Микрофлора консервов
- •6.4.1 Микробиологические основы консервирования
- •6.4.2 Классификация консервов
- •6.4.3 Эффект стерилизации
- •6.4.4 Остаточная микрофлора консервов
- •6.4.4.1 Мезофильные бациллы
- •6.4.4.2 Мезофильные клостридии
- •6.4.4.3 Термофильные бациллы и клостридии
- •6.4.5 Оценка промышленной стерильности консервов
- •Список литературы
- •Морфология и систематика микроорганизмов
- •Метаболизм микроорганизмов
- •Биохимические процессы, вызываемые микроорганизмами
- •Микрофлора пищевых продуктов
- •Для заметок для заметок
- •98309 Г. Керчь, ул. Орджоникидзе, 82
6.4.4.2 Мезофильные клостридии
Это облигатные анаэробные грамположительные палочки с оптимальной температурой развития 30-370С, каталазоотрицательные. В анаэробных условиях они образуют споры, отличающиеся высокой термоустойчивостью. В основном это почвенные бактерии. Обычно в продукте до стерилизации встречаются единичные споры клостридий. По способности воздействовать на белки и углеводы мезофильные клостридии условно можно разделить на три группы – гнилостные, протеолитические и сахаролитические.
Гнилостные клостридии. Эта группа включает виды, вызывающие протеолиз молока и разжижение желатина. Одни представители этой группы сбраживают углеводы, другие нет. Они хорошо разлагают белки, при развитии в продуктах образуют жирные кислоты, аммиак, диоксид углерода, летучие амины (триметиламин, гистамин и др.). Типичными представителями этой группы являются микроорганизмы рода Clostridium – C. sporogenes, C.subterminales, C.bifermentans, C. putfificum, а также C.botulinum (все штаммы серовара А, некоторые штаммы сероваров В и F).
C.botulinum как правило развивается без образования бомбажа. Содержимое банки не имеет признаков видимой порчи, без постороннего запаха и вкуса. При массивном заражении может развиться бомбаж, и продукт приобретает кислопрогорклый, иногда сырный запах
C. sporogenes обладают протеолитическими и сахаролитическими свойствами, восстанавливают сульфиты, быстро образуют споры, раздувающие клетку, отличающиеся высокой термоустойчивостью. Поэтому споры этого микроорганизма используют в качестве тест-культуры при разработке оптимальных режимов стерилизации консервов. При развитии C. sporogenes в консервах наблюдается разложение тканей, газообразование, сильный гнилостный запах. C.subterminales по своим свойствам близок к C. sporogenes, но не разлагает ни один из сахаров.
C.bifermentans образуют споры, почти не изменяющие форму клеток. Этот микроорганизм обладает протеолитическими и сахаролитическими свойствами, образует индол и не сбраживает крахмал. Его выделяют из испорченной рыбы, нередко из бомбажных консервов как натуральных, так и с томатной заливкой. Присутствие этих бактерий свидетельствует, что при производстве консервов использовалось несвежее сырье.
C. putfificum – широко распространенный сапрофит, встречающийся в почве, кишечнике рыб. Этот микроорганизм может быть возбудителем бомбажа консервов. Он вызывает гнилостную порчу продукта с образованием большого количества газов – сероводорода и аммиака. Не сбраживает сахара. Часто вызывает порчу натуральных, масляных, томатных, паштетных консервов.
Протеолитические клостридии. В эту группу входят виды, вызывающие разжижение желатина и свертывание молока без последующего протеолиза. Одни представители этой группы сбраживают углеводы, другие нет. К этой группе относятся C.acetobutylicum, C. perfringens, C. botulinum (серовары C,D,E и некоторые штаммы сероваров B и F).
Основной энергетический обмен у протеолитических клостридий осуществляется за счет сбраживания углеводов как наиболее доступных источников питания. В состав продуктов брожения многих видов входит и масляная кислота. При отсутствии в среде сахаров клостридии вступают на протеолитический путь обмена. У видов, не обладающих сахаролитической активностью (C.tetani), протеолитическая активность выражена более значительно.
Протеолитические клостридии, обладающие сахаролитической активностью, являются относительно устойчивыми к кислой среде, особенно те из них, у которых сахаролитическая активность преобладает над протеолитической (C.acetobutylicum, C.felsineum). Их нижняя граница развития при рН 3,9-3,5.
Особое место занимает C.acetobutylicum, который вызывает ацетонобутаноловое брожение. Развитие его сопровождается кислым запахом и запахом ацетона. Бактерии обладают сильной протеолитической и дезаминирующей активностью. Они хорошо растут в кислых и нейтральных средах, могут развиваться в овощных консервах и томатопродуктах. Образуют термоустойчивые споры. C.tetani являются возбудителями столбняка. Они обладают высокой токсичностью при инъекциях, но не токсичны в пище. C.felsineum относятся к пектинолитическим клостридиям. Продуктами их брожения являются масляная и уксусная кислоты, небольшое количество бутилового спирта, водород и диоксид углерода. Они встречаются на фруктах, богатых пектином. C. perfringens часто встречаются в кишечнике многих видов рыб. Им придается большое значение в рыбоконсервной промышленности. В консервах с рН 5,6 и выше развитие C. perfringens почти всегда сопровождается накоплением токсинов.
Сахаролитические клостридии. Эти клостридии не разжижают желатин и не пептонизируют молоко. К ним относятся C.butyricum, C.butilicum, C.pasteurianum, C.tertium. Энергетический обмен этих бактерий осуществляется за счет сбраживания сахаров. В отсутствии углеводов или близких к ним соединений они не развиваются.
В результате разложения сахаров C.butyricum и C.pasteurianum накапливают масляную и уксусную кислоты в качестве главных продуктов брожения. Эти виды часто называют истинными маслянокислыми бактериями. В большом количестве они образуются также газообразные продукты (диоксид углерода, водород). В кислой среде маслянокислые бактерии могут образовывать в очень небольших количествах ацетон, бутанол и этанол. Развитие бактерий приводит к подкислению среды. Споры сахаролитических клостридий менее термоустойчивы, чем споры протеолитических и гнилостных клостридий, но более кислотоустойчивые. Наибольшей неприхотливостью к условиям выращивания отличаются C.pasteurianum. Диапазоны развития этих бактерий от 3,6 до 8,0. C.pasteurianum выделяют из фруктовых консервов, так как микроорганизмы могут развиваться при повышенном содержании в среде углеводов.
В результате развития клостридий этой группы в консервах возникает бомбаж, возможно выпадение осадка и образование пристенного кольца, рН снижается до 4,0-3,6, продукт сильно пенится. Развитие может протекать без видимого газообразования и бомбажа.
