
- •1)Эволюционное развитие формы тела растений.
- •2)Гипотезы о происхождении стеблей (осей) и листьев высших растений.
- •3)Морфологическая эволюция высших растений в связи со специализацией к наземному образу жизни.
- •4)Связь морфологической и анатомической структуры растений с условиями обитания.
- •5)Функции корня. Типы корней и развитие корня в онтогенезе растения. Морфология корня. Заложение и развитие боковых корней.
- •6)Зоны молодого корневого окончания, их строение и функции.
- •7) Первичное анатомическое строение корня. Строение стелы и первичной коры корня.
- •8)Вторичное анатомическое строение корня. Строение древесины, вторичной коры и покровных тканей корня.
- •9) Метаморфоз корней. Микориза, бактериальные клубеньки, клубнекорни, пневматофоры и другие. Корневые системы. Типы и формы корневых систем.
- •10) Морфология побега. Метамерность побега (узлы и междоузлия). Схема метамера. Типы ветвления побега.
- •11) Стебель, его первичное анатомическое строение у однодольных и двудольных растений.
- •12) Вторичное анатомическое строение стебля голосеменных и двудольных.
- •13) Метаморфозы побегов (клубни, луковицы, корневища, каудексы, столоны и другие). Системы побегов.
- •14) Почки и их строение. Типы почек.
- •15) Особенности анатомического строения стебля однодольных травянистых и древесных растений.
- •16) Эволюционное развитие стебля (стелярная теория). Типы стел.
- •17) Лист. Макрофилльные и микрофилльные растения. Морфология типичного бифациального листа. Простые и сложные листья, их примеры. Видоизменения листьев у растений.
- •18) Анатомическое строение листовой пластинки. Жилкование и строение проводящих пучков. Ярусные листовые серии. Механизм опадения листьев.
- •19)Типы размножения растений. Способы вегетативного размножения.
- •20) Бесполое размножение растений. Спорангии и их строение. Изоспория и гетероспория.
- •21) Половое размножение растений. Изогамия, гетерогамия, оогамия.
- •22)Структура архегониев и антеридиев высших растений.
- •23)Жизненные циклы высших споровых растений с преобладанием гаметофита и спорофита.
- •24)Строение цветка. Общая характеристика цветковых растений.
- •25)Определение и функция цветка. План строения цветка.
- •26)Строение и функции тычинок. Строение и развитие пыльника. Микроспорогенез и развитие пыльцевого зерна.
- •27)Строение карпеллы (плодолистика). Мегаспорогенез и развитие зародышевого мешка. Пестик. Типы гинецея.
- •28)Формула и диаграмма цветка, их примеры.
- •29)Опыление и оплодотворение у растений. Типы опыления. Самоопыление и перекрестное опыление. Приспособление к перекрестному опылению.
- •30)Типы оплодотворения. Прорастание пыльцы. Семяпочки, зародышевый мешок.
- •31)Строение и развитие семени голосеменных и покрытосеменных растений.
- •32)Соцветия. Типы соцветий и их схематическое изображение.
- •33)Плоды, их строение и классификация. Партенокарпия. Апомиксис.
- •34)Приспособления плодов и семян к распространению.
- •35)Цикл развития цветкового растения, плодов.
- •36)Строение семян и проростков однодольных и двудольных растений.
- •37)Общая характеристика водорослей. Типы талломов водорослей.
- •39)Желто-зеленые водоросли. Строение клетки, талломов, систематическое деление на классы. Размножение, распространение и экология. Значение их в природе и хозяйственной деятельности.
- •41)Диатомовые водоросли. Строение клетки, талломов, систематическое деление на классы. Размножение, распространение и экология. Значение их в природе и хозяйственной деятельности.
- •42)Бурые водоросли. Строение клетки, талломов, систематическое деление на классы. Размножение, распространение и экология. Значение их в природе и хозяйственной деятельности.
- •43)Красные водоросли. Строение клетки, талломов, систематическое деление на классы. Размножение, распространение и экология. Значение их в природе и хозяйственной деятельности.
- •44)Общая характеристика грибов и грибоподобных организмов. Аскомицеты. Базидиомицеты. Дейтеромицеты. Строение мицелия.
- •45)Спороношение и половой процесс грибов.
- •46)Классификация грибов. Представители. Значение в природе и хозяйственной деятельности.
- •47)Сумчатые грибы, или Аскомицеты. Классификация и жизненный цикл сумчатых грибов.
- •48)Базидиальные грибы, или Базидиомицеты. Классификация и жизненный цикл сумчатых грибов.
- •49)Несовершенные грибы, или дейтеромицеты. Общая характеристика, классификация и жизненный цикл представителей дсйгеромицетов.
- •50)Лишайники. Общая характеристика. Морфология и анатомия слоевища лишайников. Способы размножения. Распространение и роль в природе. Представители. Значение для человека. Происхождение и эволюция.
29)Опыление и оплодотворение у растений. Типы опыления. Самоопыление и перекрестное опыление. Приспособление к перекрестному опылению.
Перенос пыльцевых зерен из тычинок на рыльца пестиков называется опылением. Для того чтобы образовался зародыш семени, должны произойти опыление и оплодотворение. Опыление впервые появляется у голосеменных, однако наибольшее разнообразие механизмов опыления и его совершенство достигаются у цветковых. Различают два типа опыления – самоопыление, или автогамию (от греческого «аутос» – сам), и перекрестное опыление, или ксеногамию (от греческого «ксенос» – чужой, «гамос» – брак). При самоопылении рыльце опыляется пыльцой того же цветка или пыльцой других цветков этой особи растения – гейтоногамия (девственное опыление). Обычно самоопыление осуществляется в распустившихся цветках, но иногда происходит в цветках закрытых, нераспустившихся (клейстогамных). В генетическом отношении все эти способы вполне равноценны.
Если перенос пыльцы осуществляется между цветками разных особей, то происходит перекрестное опыление. Оно свойственно не менее 90% видов цветковых растений. Перекрестное опыление обеспечивает обмен генами, поддерживает высокий уровень гетерозиготности популяций, определяет единство и целостность вида. Это создает широкое поле для деятельности естественного отбора. Строгое самоопыление встречается относительно редко (например, у гороха) и может вести к расщеплению вида на ряд чистых линий, то есть делает популяции гомозиготными. Иногда это приводит к затуханию микроэволюции. Но самоопыление способствует изоляции вновь возникших в результате мутаций форм, обособляя и фиксируя их в чистых линиях. По-видимому, для эволюционного процесса оптимально сочетание самоопыления и перекрестного опыления, что чаще всего и имеет место в природе. Однако преобладает перекрестное опыление и поэтому у цветковых обычно есть специальные приспособления морфологического и физиологического характера, предотвращающие или ограничивающие самоопыление. К ним относятся двудомность, дихогамия, гетеростилия, самонесовместимость. Наиболее надежное средство предотвращения самоопыления – двудомность, но при этом часть особей популяций (мужские особи) не дает семян. Однодомность устраняет автогамию, но не предохраняет от генетически равноценной ей гейтоногамии. Функциональная раздельнополость получила название дихогамии (от греческого «дихе» – на две части). Она проявляется в разновременном созревании пыльцы и рылец в цветках одного и того же растения. Дихогамия чаще всего встречается в форме протандрии. В этом случае раньше вызревает пыльца. При протогинии (другой форме дихогамии) происходит более раннее созревание рылец и завязей, в которых заключены семязачатки.
30)Типы оплодотворения. Прорастание пыльцы. Семяпочки, зародышевый мешок.
Типы оплодотворений. Оплодотворение-процесс слияния двух гамет. Процесс оплодотворения у голосеменных не зависит от присутствия воды. В спорангиях образуются два вида спор — микроспоры (мужские споры) и мегаспоры (женские споры). Микроспоры дают начало мужскому гаметофиту, состоящему всего из нескольких клеток. Мегаспора находится внутри спорангия, она образует женский гаметофит. Мегаспорангий вместе с окружающим его покровом называется семязачатком или семяпочкой. После оплодотворения яйцеклетки из семязачатка развивается семя. Перенос пыльцы ветром и образование пыльцевой трубки, по которой спермий проникает в яйцеклетку, обеспечивают независимость оплодотворения от наличия капельно — жидкой влаги. Оплодотворению предшествует прорастание пылинки. По мере ее роста по столбику пестика в её растущий конец переходят ядро сифоногенной клетки и два спермия. Достигнув завязи, пыльцевая трубка направляется к семязачатку и проникает в него чаще всего через микропиле. Этот процесс получил название порогами. Мезогамия-вхождение сбоку через интегументы (вяз). После проникновения в зародышевый мешок оболочка пыльцевой трубки разрывается и её содержимое изливается внутрь. При этом один из спермиев сливается с яйцеклеткой, образуя диплоидную зиготу, а второй с центральным ядром зародышевого мешка, образуя триплоидный эндосперм. Двойное оплодотворение было открыто Навашиным в 1898 году. Пыльцевая трубка, дорастая до микропиле зародышевого мешка, соприкасается с яйцевым аппаратом — яйцеклеткой и синергидами При соприкосновении конца пыльцевой трубки с синергидами пыльцевая трубка лопается, а синергиды разрушаются. Передвигающиеся по пыльцевой трубке по мере ее роста два генеративных ядра — спермин — после разрыва трубки вместе с ее содержимым попадают внутрь зародышевого мешка. Из двух проникших в зародышевый мешок спермиев один спермий сливается с гаплоидным ядром яйцеклетки Слияние ядра спермия с ядром яйцеклетки является собственно оплодотворением у растений. В оплодотворенной яйцеклетке — зиготе — восстанавливается диплоидное число хромосом. Из зиготы развивается зародыш семени. Микроспора делится митотически, в результате чего из каждой микроспоры формируется пылинка или пыльцевое зерно. Совокупность пылинок, образ в гнездах пыльника, наз пыльцой. Пылинка состоит из двух клеток и покрыта оболочкой спермодермой. Одна клетка маленькая-генеративная или спермагенная, вторая большая-клетка пыльцевой трубки, которую наз сифоногенной. Генеративная клетка однократно делится, образуя два спермия (гаплоидные гаметы). Сифоногенная клетка преобразуется в пыльцевую трубку. Мегаспоры в процессе мегаспорогенеза в нуцеллусе (мегаспорангии) семязачатка.(семяпочки) Мегагаметогенез, т.е. формирование женского гаметофита- зародышевого мешка. Одна из мегаспор делится быстрее, в результате чего развитие остальных трех мегаспор подавляется, они сплющиваются, дегенерируют и рассасываются. Прорастание мегаспоры и развитие женского гаметофита начинается с разрастания её клетки и 3х кратного митотического деления ядра мегаспоры. В конечном итоге в клетке мегаспоры формируются 8 ядер, из котрых 4 располагаются на ей микропилярном полюсе, 4-на халазном. Одна из клеток на микропилярном полюсе отличается размерами и преобразуется в яйцеклетку. Две рядом расположенные клетки-синергиды яв вспомогательными. Яйцеклетка с синергидами образ яйцевой аппарат. Оставшиеся на халазном полюсе три клетки обособляются и составляют группу антипод. В центре два полярных ядра сливаются, образ центральное ядро зародышевого мешка. Семязачатки (семяпочки) небольщие образования, котрые располагаются в завязи пестика. Число их в завязи различно от одного (пшеница, вишня) до нескольких тысяч (мак). Семязачаток формируется из меристематического бугорка, возникающего из плодолистика. Семязачаток имеет семяножку, посредством которого семязачаток прикрепляется к плаценте, нуцеллус или ядро семязачатка (гомолог мегаспорангия), один ил два интегумента (покровы) семязачатка, которые на верхушке нуцеллуса образ канал, микропиле или пыльцевход, халазу –противоположную микропиле базальную часть семязачатка, где нуцеллус и интегументы сливаются, рубчик.