21.Химический синапс тормозного типа

В тормозном химическом синапсе молекулы медиатора, взаимо­действуя с рецепторами постсинаптической мембраны, вызывают от­крытие К⁺- и Cl^–-хемочувствительных каналов. Вход в клетку Cl^– и дополнительная утечка из клетки К⁺ приводят к гиперполяризации постсинаптической мембраны, которую называют тормозным пост­синаптическим потенциалом (ТПСП). Возникшая гиперполяризация, во-первых, снижает возбудимость клетки. Во-вторых, ТПСП может нейтрализовать возникший в другом месте клетки ВПСП.

22.Центральное торможение и его роль в процессах интеграции сигналов и координации функции. Виды.

Торможение является активным нервным процессом, очень энергоемким и дорогим с точки зрения функционирования. Используются специальные нейроны, медиаторные системы. Тормозные процессы – необходимый компонент в координации нервной деятельности. Торможение в нервных центрах ограничивает распространение возбуждения, что способствует его концентрации, выключает активнсость не используемых в данный момент нейронных популяций, предохраняет действующие в текущий момент нервные центры от перенапряжения.

Центральное торможение как явление открыто И.М.Сеченовым в 1862 при исследовании рефлекса отдергивания лапки у лягушки.

Сейчас известно 2 принципиально разных вида торможения –пресинаптическое и постсинаптическое. При этом процесс торможения не распространяется по нервному волокну, подобно возбуждению. Торможение осуществляется на месте, в нужное время. Процесс инициализируется возбуждением.

В ЦНС имеются специализированные тормозные нейроны (клетки Реншоу, клетки Пуркинье) и тормозные синапсы. Общим для них является то, что медиатор (ГАМК или глицин) после выделения в синаптическую щель и взаимодействия с рецептором вызывает открытие анионных каналов, поступление в цитоплазму Cl^- гиперполяризацию мембраны. Различают возвратное, параллельное, латеральное и прямое постсинаптическое торможение.

Пресинаптическое торможение лучше всего изучено на примере феномена деполяризации первичных афферентов интернейронами желатинозной субстанции спинного мозга. С участием ГАМК_А рецепторов, ионов К⁺ и энкефалинов создаются такие условия, при которых деполяризация пресинаптического окончания достигается выходом из клетки ионов хлора и уменьшением активности потенциалзависимых кальциевых каналов (и порции выделяющегося в нейронном синапсе дорсального рога медиатора).

24.Доминанта Ухтомского как общий принцип работы нервных центров

Свойство доминанты. Доминантным называется временногосподствующий в нервных центрах очаг (или доминантный центр )повышенной возбудимости в центральной нервной системе. По А. А. Ухтомскому, доминантный нервный очаг характеризуется такими свойствами, как повышенная возбудимость, стойкость и инертность возбуждения, способность к суммированию возбуждения. В доминантном очаге устанавливается определенный уровень стационарного возбуждения, способствующий суммированию ранее подпороговых возбуждений и переводу на оптимальный для данных условий ритм работы, когда этот очаг становится наиболее чувст­вительным. Доминирующее значение такого очага (нервного центра) определяет его угнетающее влияние на другие соседние очаги воз­буждения. Доминантный очаг возбуждения «притягивает» к себе возбуждение других возбужденных зон (нервных центров). Принцип доминанты определяет формирование главенствующего (активиру­ющего) возбужденного нервного центра в тесном соответствии с ведущими мотивами, потребностями организма в конкретный момент времени.