14. Ультраструктура синапсов. Классификация

Конечная часть аксона (синаптическое окончание), подходя к ин­нервируемой клетке, теряет миелиновую об-ку и образ на конце неболь утолщение (синаптическую бляшку). Ту часть мем­браны аксона, которая контактирует с иннервируемой кл-ой, назы­вают пресинаптической мембраной. Синаптическая щель – узкое про­ст-во между пресинаптической мем и мем иннер­вируемой клетки, которое является непосредственным продолжением межклеточного прос-тва. Постсинаптическая мем – уча­сток мем иннервируемой кл, контактирующий с пресинап­тической ме-ой через синаптическую щель.

Особенности ультраструктуры электрического синапса (рис. 5.1 Б):

узкая (около 5 нм) синаптическая щель; наличие поперечных канальцев, соединяющих пресинаптическую и постсинаптическую мембрану.

Особенности ультраструктуры химического синапса (рис. 5.1, А):

широкая (20–50 нм) синаптическая щель; наличие в синаптической бляшке синаптических пузырьков (вези­кул), заполненных химическим веществом, при помощи которого передается возбуждение;в постсинаптической мембране имеются многочисленные хемо-чув­ствительные каналы (в возбуждающем синапсе – для Nа⁺, в тормозном – для Cl^– и К⁺), но отсутствуют потенциалчувствитель-ные каналы.

Классификация синапсов

По морфологическому принципу синапсы подразделяют на:

1.нейро-мышечные (аксон нейрона контактирует с мышечной клет­кой);2.нейро-секреторные (аксон нейрона контактирует с секреторной клет­кой);3.нейро-нейрональные (аксон нейрона контактирует с другим нейро­ном):4.аксо-соматические (с телом другого нейрона),5.аксо-аксональные (с аксоном другого нейрона),6.аксо-дендритические (с дендритом другого нейрона).

По способу передачи возбуждения синапсы подразделяют на:1.электрические (возбуждение передается при помощи электриче­ского тока);2.химические (возбуждение передается при помощи химического ве­щества):3.адренергические (возбуждение передается при помощи норад­реналина)4.холинергические (возбуждение передается при помощи ацетил­холина),5.пептидергические, NO-ергические, пуринергические и т. п. По физиолог эффекту синапсы подразделяют на:1.возбуждающие (деполяризуют постсинаптическую мембрану и вы­зывают возбуждение постсинаптической клетки);2.тормозные (гиперполяризуют постсинаптич мемб и вызы­вают тормож постсинаптической кл)

16.Медиаторы и рецепторы. Ионотропные и метаботропные рецепторы.

Медиаторы, выявленные к настоящему времени у животных и человека, составляют довольно разнородную группу веществ. Это моноамины: ацетилхолин, дофамин, норадреналин, серотонин, ги-стамин; аминокислоты: ГАМК (гамма-аминомасляная кислота), глутамат (глутаминовая кислота), глицин, таурин й др. Все эти вещества содержат в молекуле положительно заряженный атом азо­та. Их структурные орормулы и молекулярные массы показаны на рис. 1.29. К медиаторам относится хорошо известное макроэргическое вещество — АТФ (аденозинтрифосфат). И наконец, большая группа веществ — нейропептидов, — по-видимому, также может быть отнесена к медиаторам (хотя некоторые из них играют скорее роль гормонов, «модуляторов» синаптической передачи, действующих че­рез кровоток). Это вещество -, метэнкефалин, лейэнкефалин, эн-дорфин, нейротензин, АКТГ (адренокортикотропин), ангиотензин, окситоцин, вазопрессин, вазоактивный кишечный пептид, сомато-статин, тиролиберин, бомбезин, холецистокининоподобный пептид, карнозин.В мозгу позвоночных некоторые из этих пептидов участвуют в передаче информации о потребности организма в питье (агиот зин), в половой активности (люлиберин). Вещество Р играет п медиатора, который используется в синапсах нейронов, передают 1 сигналы боли, а эндорфины и энкефалины — в синапсах нейрон' осуществляющих блокирование болевых импульсов.

Низкомолекулярные медиаторы синтезируются в пресинаптич ских нейронах и накапливаются в их везикулах. Синтез медиатоо! происходит из соответствующих предшественников и требует энеп. гии. Он протекает в перикарионе, откуда везикулы быстрым экса током перемещаются к нервным окончаниям. Однако в некоторых случаях (например, в нервно-мышечных синапсах и в синапсах электрических органов рыб) синтез Ах и его упаковка в везикулы идут отчасти в самих нервных окончаниях.

Образование пептидов-медиаторов (модуляторов) происходит ,более сложным путем: сначала в пресинаптической клетке синтез образуется полипептид — прогормон; затем из него через стадию пре-гормона путем последовательного укорочения цепи аминокислот образуется активный пептид.

к оличеству различных медиаторов соответствует большое количество постсинаптических рецепторов, которые называют соответственно щетилхалинорецепторами или просто холинорецепторами, адренорецепторами, серотонинорецепторами, ГАМК-рецепторами и ъд. Эти рецепторы представляют собой белковые или более сложные макромолекулы (гликопротеины, липопротеины), содержащие уча­стки, которые комплементарны к соответствующим медиаторам и вместе с тем способны так или иначе контролировать состояние мембраны и субмембранных структур постсинаптической клетки.

По принципу осуществления передачи синапсы бывают электрические и химические, смешанные химически-электрические, химические с прямым и непрямым способом рецепции медиатора. При прямом способе рецепции медиатора ионотропные рецепторы, расположенные на постсинаптической мембране, прямо активируются медиатором. При непрямой синаптической передаче рецепторы, относящиеся к классу метаботропных, реагируют на медиатор через адресацию последнего к вторичным внутриклеточным посредникам или G-белкам. Только после этого активируются ионные каналы.