- •2) Дифференциация нейроэпителиальных клеток на предшественников нервных и глиальных клеток.
- •19) Формирования потенциал покоя и потенциала действия. Критический уровень деполяризации. Рефрактерный период.
- •20) Распространение потенциала действия по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам. Роль миелиновой оболочки в проведении возбуждения.
- •4) Шесть этапов формирования нервной системы
- •5) Причины прогрессивного развития нервной системы от диффузной до трубчатой.
- •18) Раздражимость и возбудимость. Порог раздражения. Физиология возбудимых мембран. Строение мембраны нервной клетки.
- •6) Подходы к изучению мозга человека. Общий план строения нервной системы. Цнс и периферическая нервная система. Какие процессы в организме контролирует нервная система.
- •Функции мозга:
- •17) Аксон и аксональный транспорт (быстрый и медленный, антероградный и ретроградный). Аксонная терминаль.
- •7) Почему необходимы эксперименты на животных? Экстирпация – самый древний метод изучения функций мозга. Хирургические методы лечения мозга
- •8) Электрофизиологические методы изучения мозга: микроэлектродный, метод вызванных потенциалов, микроионофорез, стереотаксический метод.
- •9) Участие спинного мозга в формировании периферической нервной системы. Строение и функции спинного мозга.
- •10) Функции: продолговатого мозга, Варолиева моста и мозжечка. Ретикулярная формация.
- •31) Особенности строения нервно-мышечного синапса. Медиаторы, рецепторы и блокаторы нервно-мышечной передачи. Возникновение потенциалов концевой пластинки и миниатюрных потенциалов.
- •11) Функции среднего мозга. Роль красного ядра и черной субстанции в регуляции движений. Роль бугров четверохолмия в формировании ориентировочных рефлексов.
- •17) Аксон и аксональный транспорт (быстрый и медленный, антероградный и ретроградный). Аксонная терминаль.
- •12) Таламус – коллектор афферентных импульсов. Специфические и неспецифические ядра таламуса. Таламус – центр болевой чувствительности.
- •18) Раздражимость и возбудимость. Порог раздражения. Физиология возбудимых мембран. Строение мембраны нервной клетки.
- •13) Гипоталамо-гипофизарная система. Гипоталамус – центр регуляции эндокринной системы и мотиваций.
- •14) Нейрон – особенности строения и функций. Отличия нейронов от других клеток. Глия, гематоэнцефалический барьер, цереброспинальная жидкость.
- •15) Афферентные нейроны, их функции и строение. Рецепторы: строение, функции, формирование афферентного залпа. Афферентные нейроны
- •30) Химическая передача в соматической и вегетативной нервной системе. Работы о.Леви и г.Дейла.
- •18) Раздражимость и возбудимость. Порог раздражения. Физиология возбудимых мембран. Строение мембраны нервной клетки.
- •36) Медиаторные системы мозга. Дофаминергическая система мозга, ее роль в возникновении болезни Паркинсона и шизофрении.
- •34) События, происходящие в химическом синапсе. Роль рецепторов пост и пресинаптической мембраны в передаче информации. Ионотропные и метаботропные синапсы. Электрические синапсы и их особенности.
- •19) Формирования потенциал покоя и потенциала действия. Критический уровень деполяризации. Рефрактерный период.
- •34) События, происходящие в химическом синапсе. Роль рецепторов пост и пресинаптической мембраны в передаче информации. Ионотропные и метаботропные синапсы. Электрические синапсы и их особенности.
- •35) Медиаторные системы мозга. Холинергическая система мозга и ее участие в двигательных и вегетативных реакциях, в обучении и памяти. Болезнь Альцгеймера.
- •37) Аминокислоты-медиаторы цнс: глутамат, глицин, гамк. Гамк-ергическая система и проблемы эпилепсии. Бензодиазепины.
- •38)Норадренергическая и серотонинергическая системы мозга и их участие в обучении с положительным и отрицательным подкреплением.
- •39) Нейросекреция. Нейропептиды-медиаторы и модуляторы синаптической передачи. Сосуществование в одной аксонной терминали нейропептидов и медиаторов. Принцип Дейла и его критика.
14) Нейрон – особенности строения и функций. Отличия нейронов от других клеток. Глия, гематоэнцефалический барьер, цереброспинальная жидкость.
I Во-первых, как мы уже отмечали – в их многообразии. Любая нервная клетка состоит из тела – сомы и отростков. Нейроны отличаются:
по размерам (от 20 нм до 100 нм) и форме сомы
по количеству и степени ветвления коротких отростков.
по строению, длине и разветвленности аксонных окончаний (латералей)
по числу шипиков
II Отличаются нейроны также по функциям:
а) воспринимающие информацию из внешней среды,
б) передающие информацию на периферию,
в) обрабатывающие и передающие информацию в пределах ЦНС,
г) возбуждающие,
д) тормозные.
III Отличаются по химическому составу: синтезируются разнообразные белки, липиды, ферменты и, главное, — медиаторы.
ПОЧЕМУ, С КАКИМИ ОСОБЕННОСТЯМИ ЭТО СВЯЗАНО?
Такое многообразие определяется высокой активностью генетического аппарата нейронов. Во время нейрональной индукции под влиянием фактора роста нейронов включаются НОВЫЕ ГЕНЫ в клетках эктодермы зародыша, которые характерны только для нейронов. Эти гены обеспечивают следующие особенности нейронов (важнейшие свойства):
А) Способность воспринимать, обрабатывать, хранить и воспроизводить информацию
Б) ГЛУБОКУЮ СПЕЦИАЛИЗАЦИЮ:
Синтез специфических РНК;
Отсутствие редупликации ДНК.
Доля генов, способных к транскрипции, составляют в нейронах 18-20%, а в некоторых клетках – до 40% (в других клетках — 2-6%)
Способность синтезировать специфические белки (до 100 в одной клетке)
Уникальность липидного состава
В) Привилегированность питания => Зависимость от уровня кислорода и глюкозы в крови.
Ни одна ткань в организме не находится в такой драматической зависимости от уровня кислорода в крови: 5-6 мин остановки дыхания и важнейшие структуры мозга погибают и в первую очередь — кора больших полушарий. Снижение уровня глюкозы ниже 0,11% или 80мг% — может наступить гипогликемия и далее - кома.
А с другой стороны, мозг отгорожен от кровотока ГЭБ. Он не пропускает к клеткам то, что могло бы им повредить. Но, к сожалению, далеко не все – многие низкомолекулярные токсичные вещества проходят через ГЭБ. И у фармакологов всегда есть задача: а проходит ли этот препарат через ГЭБ? В одних случаях это необходимо, если речь идет о заболеваниях мозга, в других – безразлично для больного, если препарат не повреждает нервные клетки, а в третьих этого надо избегать. (НАНОЧАСТИЦЫ, ОНКОЛОГИЯ).
Симпатическая НС возбуждается и стимулирует работу мозгового слоя надпочечников – выработка адреналина; в поджелудочной железе – глюкагон – расщепляет гликоген в почках до глюкозы; глюкокартикойды выраб. в корковом слое надпочечников – обеспечивает глюконеогенез – образование глюкозы из …)
И все-таки, при всем разнообразии нейронов их можно разделить на три группы: афферентные, эфферентные и вставочные (промежуточные).
Билет 12