- •Цитология с основами молекулярной биологии
- •37. Фокусное расстояние малого объектива х 8:
- •38. Окуляры могут иметь следующую кратность увеличения:
- •20. «Переписывание» информации с молекулы днк на про и-рнк
- •21. Трансляция — это:
- •Часть 1. В заданиях выберите один верный ответ
- •Часть 2. В заданиях выберите три верных ответа из шести:
- •А) днк равномерно распределяется между дочерними ядрами
- •7. Установите последовательность этапов митотического цикла, начиная с митоза:
- •8. Установите последовательность соотношения хромосом и днк в митозе:
- •9. Установите последовательность уровней структурной организации хромосом, начиная с наименьшей:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •23. Соответствие фазы мейоза ее содержанию:
- •24. Правильная последовательность стадий профазы 1-го мейотического деления:
- •25. При сперматогенезе в семенниках происходит следующая смена клеток:
- •Основы общей и медицинской генетики
- •Часть 1
- •2. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление:
- •3. Неполное доминирование - генотипическое явление, при котором наблюдается:
- •6. Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют:
- •15. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов:
- •16. Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой:
- •38. Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной
- •56. Гетерозигота - это:
- •Часть 2:
- •Часть 3:
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3 1 – б 2 – в 3 – в 4 – в
- •Часть 1
- •Часть 2
- •Часть 3.
- •1. По результатам анализа групп крови матери и трёх её детей определите наиболее вероятные группы крови отца.
- •2. Приведены различные комбинации групп крови родителей и ребенка. Какие из них в действительности невозможны?
- •3. При каких генотипах родителей возможно рождение у них ребенка со второй группой крови с учетом «бомбейского» феномена (ген h – супрессор)?
- •Часть 1
- •Часть 2:
- •Часть3:
- •1. Явление сцепленного наследования признаков установлено
- •21. Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от:
- •22. Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами в и с равно 12 морганидам?
- •Часть 1
- •12. Соответствие дерматоглифических показателей хромосомным синдромам
- •7. Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно:
- •8. При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина?
- •16. Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
- •17. Соответствие этапа медико-генетического консультирования его содержанию
- •18. Соответствие метода генетики человека его содержанию
- •19. Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом
- •Онтогенез. Общие закономерности эволюции органов.
- •Тема 1
- •30.Установите соответствие типов дробления и типа бластул хордовых:
- •31.Установите соответствие способа гаструляции и механизма перемещения клеток:
- •32.Установите соответствие:
- •Тема 2
- •Тема 3
- •Тема 4
- •Тема 5
- •Тема 6
- •Тема 1
- •20.Для каких протозойных возбудителей характерно существование только вегетативных форм?
- •Тема 2
- •Тема 4.
- •Тема 5.
- •Тема 6
- •Тема 7
- •Тема 9.
- •Тема 10
- •Тема 11
- •Тема 12
38. Частота проявления аллеля определённого гена у разных особей родственной
группы организмов это:
а) доминантность б) пенетрантность в) эффект положения г) экспрессивность
39. При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появ-ление в первом поколении (F1) гибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2) трех фенотипических классов в отношении 1:2:1 является результатом взаимодействия: а) аллельных генов по типу кодоминирования
б) неаллельных генов по типу полимерии в) аллельных генов по типу неполного доминирования г) аллельных генов по типу сверхдоминирования
40. Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном, называется: а) экспрессивность. б) пенетрантность в) кодоминантность г) эпистаз
41. Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это взаимодействие генов по типу:
а) межаллельной комплементации
б) кодоминирования
в) аллельного исключения
г) неполного доминирования
42. Фенотипическое проявление аллеля зависит от:
а) взаимодействия аллельных генов
б) взаимодействия неаллельных генов
в) условий, в которых реализуется наследственная информация
г) совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип.
43. Причина множественного аллелизма:
а) кроссинговер
б) многократные мутации одного гена
в) фенотипическая изменчивость
г) оплодотворение
44. В половой клетке из серии множественных аллелей содержится:
а) два аллеля б) много аллелей, в) один аллель, г) ни одного аллеля
45. Одним аллелем определяется развитие:
а) одного признака. б) двух признаков в) трех признаков г) четырех признаков
46. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении:
а) 3:1 б) 9:3:3:1 в) 1:1 г) 1:2:1
47. Расщепление по фенотипу при моногибридном скрещивании гетерозигот при неполном доминировании: а) 3:1 б)1:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1.
48. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение:
а) генетическое б) гистологическое в) эмбриологическое г) цитологическое.
49. Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами:
а) Г. Мендель; б) В. Иоганнсен в) Т. Морган; г) Г. де Фриз;
50. Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865 г. установил: а) Г. Мендель; б) В. Иоганнсен; в) Т. Морган г) И. Мечников
51. Гипотезу «чистоты гамет» предложили:
а) У. Бэтсон; б) Н.И. Вавилов; в) Т. Морган; г) Г.Мендель
52. Генетика изучает: а) обмен веществ и энергии
б) наследственность и изменчивость;
в) рост и развитие; г) раздражимость и движение;
53. Основным методом исследования закономер¬ностей наследственности примененным Г. Менделем, был: а) цитогенетический б) генеалогический в) статистический
г) гибридологический
54. Генотип - это совокупность: а) генов в гаплоидном наборе хромосом
б) внешних и внутренних признаков
в) только внутренних органов г) генов в диплоидном наборе хромосом
55. Фенотип – это: а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы
б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки
в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь
г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки