
- •Диссертация
- •1. Обзор литературы 8
- •2. Материал и методика исследований 56
- •3. Результаты исследований 69
- •4. Обсуждение 211
- •Введение
- •Обзор литературы
- •1.Эволюция и основные факторы эволюции в природных популяциях
- •1.1.Мутации
- •1.2.Естественный отбор
- •1.3.Изоляция
- •1.4.Случайный дрейф генов
- •1.5.Генетический груз популяции
- •2.Микроэволюция и процесс видообразования.
- •3. Порода и породообразование.
- •4.Основные направления микроэволюционных процессов при работе с карпом (Cyprinus carpio l.)
- •5.Общие закономерности оценки количественных признаков у рыб
- •Материал и методика исследований
- •Результаты исследований
- •6.Микроэволюция признаков в стадах алтайского зеркального карпа f3-f7 в процессе породообразования
- •6.1.Сеголетки
- •6.2.Двухгодовики
- •6.3.Трехгодовики
- •6.4.Самки
- •6.5.Самцы
- •7.Формирование воспроизводительных признаков у карпов в процессе породообразования
- •7.1.Особенности темпа роста и развития гонад у племенных двух-, трехлетков
- •7.2.Воспроизводительные признаки самок
- •7.3.Воспроизводительные качества самцов
- •7.4.Биохимические показатели спермы самцов азк
- •8.Популяционный гомеостаз алтайского зеркального карпа
- •8.1.Гематологические показатели
- •8.2.Изменение структуры белой и красной крови молодняка карпа в разные периоды зимовки
- •8.3.Остеологические признаки
- •8.4.Белковый полиморфизм крови и мышц
- •9.Адаптивные способности сеголетков алтайского зеркального карпа при продолжительном воздействии низких температур
- •9.1. Изменение экстерьерных показателей
- •9.2.Интерьерные признаки
- •Обсуждение
- •Сведения о практическом использованиии научных результатов
- •Рекомендации по использованию научных выводов
- •Библиографический список
- •Приложения
- •Приложение 4 Приложение 5 Приложение 7
8.2.Изменение структуры белой и красной крови молодняка карпа в разные периоды зимовки
Нами были проведены исследования структуры крови сеголетков алтайского зеркального карпа (АЗК) и помесных особей, полученных при скрещивании немецкого карпа и алтайского зеркального, на протяжении зимовки, при содержании рыбы в зимовальных прудах с октября по май.
Материалом для исследования послужили сеголетки карпа, выращенные при плотности посадки 400 экз./га. Весной после зимовки средняя масса сеголетка составила 101,52±2,59 г. Исследования проводились в октябре, январе, марте при температуре в прудах 6…8, 4…6, 10…12С. Кровь для исследований брали путем прокола хвостовой артерии инъекционной иглой.
Общее количество лейкоцитов в крови алтайского зеркального карпа достигло 27,0 109/л. Как и у всех рыб, самой многочисленной группой являются лимфоциты – 75,3%.
На протяжении зимовки уровень гемоглобина у изучаемых групп карпа колебался в пределах от 6,84 до 7,44%. При этом количество эритроцитов составило для алтайского зеркального карпа в начале зимовки 41012/л, зимой при недостатке кислорода этот показатель возрос до 111012/л.
В начале зимовки, в октябре 2002 г., в крови сеголетков алтайского зеркального карпа присутствовали три бластные формы лейкоцитов: миелобласты, промиелоциты, миелоциты, в количествах 0,15; 1,5 и 0,82% соответственно. Группа нейтрофильных клеток представлена миелоцитами – 0,39, палочкоядерными – 0,40 и сегментоядерными нейтрофилами – 0,4%. Кроме того, в осенней лейкограмме встречаются псевдоэозинофилы – 4,0, псевдобазофилы – 0,75, моноциты – 16,3 (табл.76).
Лейкограмма сеголетков алтайского зеркального карпа в октябре 2003 г., %
Показатели |
Бластные формы |
Нейтрофилы |
Агранулоциты |
|||||||
миелобласты |
промиелоциты |
миело-циты |
метамие-лоциты |
палочко-ядерные |
сегментоядерные |
псевдоэозинофилы |
псевдобазофилы |
моноциты |
лимфоциты |
|
|
0,15 |
1,5 |
0,82 |
0,39 |
0,40 |
0,70 |
4,0 |
0,75 |
16,3 |
75,3 |
|
0,3 |
0,38 |
0,26 |
0,11 |
0,8 |
0,8 |
13,3 |
0,25 |
3,52 |
4,11 |
|
0,8 |
0,25 |
0,38 |
0,25 |
0,16 |
0,19 |
2,1 |
0,48 |
1,37 |
12,20 |
Примечание. Р0,999, для всех данных таблицы.
В январе, при температуре воды в прудах 4…6С, в крови зимующих сеголетков наиболее многочисленной группой клеток являются лимфоциты –77,5±3,85%.
Клетки зернистого ряда представлены четырьмя группами. Количество промиелоцитов колебалось в пределах от 0,29 до 1,6, миелоцитов от 0,05 до 2%, метамиелоцитов от 0,3 до 1,5, сегментоядерных от 2 до 8,5%. Содержание агранулоцитов составило – моноцитов от 5,5 до 19, лимфоцитов – 77,9% (табл.77).
Лейкограмма сеголетков алтайского зеркального карпа в январе, %
Показа тели |
Бластные формы |
Нейтрофилы |
Агранулоциты |
|||
промие- лоциты |
миело-циты |
метамие-лоциты |
сегменто-дерные |
моноциты |
лимфоциты |
|
|
0,95 |
1,0 |
1,0 |
3,8 |
14,5 |
77,9 |
|
0,32 |
0,45 |
0,52 |
1,24 |
2,89 |
3,85 |
|
0,12 |
0,32 |
0,43 |
1,85 |
8,30 |
12,70 |
Так как активность лейкопоэза зависит от активности рыбы, а следовательно, и от температуры воды, в мае произошло возрастание количества лейкоцитов до 84,0%. Кроме того в мазках появилась базофилы – 6,3%, псевдоэозинофилы – 3,6, палочкоядерные – 2,1%. Количество сегментоядерных нейтрофилов снизилось до 1,65%. Бластные формы представлены одной группой клеток – миелоцитами 1,4% (табл. 78).
За время зимовки у сеголетков-годовиков алтайского зеркального карпа изменилось количество форм зернистого ряда, в мае в мазках зафиксированы только миелоциты, их содержание 1,4%. Наименьшее количество форм белой крови зафиксировано в середине зимы (в январе), практически не встречаются пролиферирующие клетки второго класса. По-видимому, это объясняется невысокой жизненной активностью рыб при низких температурах воды, а также замедленным обменом веществ. Вероятнее всего, уровень образования незрелых гранулоцитов также замедлен из-за низких температур зимовки.
Лейкограмма сеголетков алтайского зеркального карпа в мае, %
Показатели |
Бластные формы |
Нейтрофилы |
Агранулоциты |
|||||
миело-циты |
метамие-оциты |
палочко-ядерные |
сементоядерные |
псевдоэозинофилы |
псевдобазофилы |
моноциты |
лимфоциты |
|
|
1,4 |
1,1 |
2,1 |
1,6 |
3,6 |
6,3 |
4,0 |
84,0 |
|
0,56 |
0,35 |
0,45 |
0,32 |
0,15 |
2,1 |
1,52 |
3,95 |
|
0,74 |
0,85 |
0,36 |
0,45 |
2,3 |
1,85 |
0,95 |
14,50 |
Примечание. Р0,999, для всех данных таблицы.
По мнению ряда авторов у рыб при температуре воды ниже 10С в иммунитете преобладают механизмы выделения и бактерицидность органов и тканей. И только с повышением температур подключаются фагоцитоз и образование антител. В период активного питания резко возрастает количество гранулоцитов. В нашем опыте так же произошло увеличение уровня содержания лимфоцитов в крови с 75,3 в октябре до 84,0% в мае.
Устойчивость к длительной зимовке является одним из важнейших элементов приспособленности. В процессе микроэволюции, в репродуктивно изолированной популяции алтайского зеркального карпа, сформировалась генетическая структура, характеризующаяся хорошей приспособленностью к сложным условиям существования, проявляющиеся в изменении картины белой и красной крови к концу зимовки.