
- •Билет 1
- •Билет 2
- •Билет №4
- •2.Механизмы образования вторичной мочи; клиническое значение анализа мочи; регуляция реабсорбции в различных отделах нефрона.
- •3.Современные представления о природе автоматизма. Узлы автоматизма, доказательства (лигатуры Станниуса). Проводящая система сердца.
- •Билет №5
- •1.Структурно-функциональные особенности симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Метасимпатическая система.
- •Билет №6
- •Билет№7
- •Основные функции коры больших полушарий:
- •Совместная работа больших полушарий и их асимметрия.
- •Билет №8
- •1Прямые (положительные) и обратные (отрицательные) гормональные связи: роль гипоталамуса и гипофиза. Гипоталамо-гипофизарные взаимоотношения.
- •2.Состав и функции плазмы. Белки плазмы. Осмо-онкотическое давление; роль в транскапиллярном обмене.
- •Свойства и функции отдельных белковых факций
- •Билет №9
- •2.Обмен веществ и энергии в организме. Понятие анаболизма и катаболизма.Пластическая и энергетическая роль питательных веществ.
- •3.Память: физиологические механизмы,виды,стадии, место в фус.
- •1949, Хебб – гипотеза двп.: механизм двп – биохимические изменения в
- •Билет№11
- •1.Виды и свойства рецепторов. Сенсорная рецепция. Этапы рецепторного ответа.
- •Билет №12
- •1.Сравнительная характеристика влияний симпатического и парасимпатического отделов нервной системы на физиологические функции.
- •2Состав и функции лимфы. Механизм лимфообразования.
- •3.Р.Декарт, и.М.Сеченов, и.П.Павлов-вклад в развития рефлекторной теории поведения.
- •1.Законы раздражения (порог, закон силы, закон «все или ничего», закон «сила-время»).
- •Тело:ядро,оболочка
- •1.Учение о рефлексе. Возникновения и развития рефлекторной теории (р.Декарт,и.М.Сеченов, и.П.Павлов, а.П.Анохин).
- •1.Центральное торможение. Эксперимент и.М.Сеченова. Механизмы сеченовского торможения.
- •1.Пищеварение в двенадцатиперстной кишке; внешняя секреторная деятельность поджелудочной железы; регуляция образования и выделения панкреатического сока; его состав и функции.
- •3.Эритроциты, их функции. Виды гемоглобина, его соединения, их физиологическое значение. Гемолиз. Виды гемолиза.Железа в трехвалентное с образованием метгемоглобина- HbMet).
- •1.Пищеварение в двенадцатиперстной кишке; Внешняя секреторная деятельность поджелудочной железы; регуляция образования и выделения панкреатического сока; его состав и функции.
- •2.Методы изучения внешнего дыхания. Жизненная емкость легких (легочные объемы). Кривая «объем-поток»; клиническое значение.
- •Физиологические особенности гладких мышц.
- •1.Локализация м- и н- холинорецепторов; физиологические эффекты, вызываемые их возбуждением.
- •2.Физиология мозжечка, его влияние на моторные и вегетативные функции организма.
- •Состав крови.
- •1.Белки плазмы крови, их характеристика и функциональное значение. Онкотическое давление крови и его роль.
- •Значение белков плазмы
- •Свойства и функции отдельных белковых факций
- •1.Баланс воды в организме. Органы выделения, их участия в поддержании важнейших параметров внутренней среды.
- •3.Строение поджелудочной железы. Гормоны эндокринной части поджелудочной железы, их физиологическое действие.
- •Рефлексы делятся на:
- •3.Дыхательный центр: структура и локализация. Физиологические механизмы смены вдоха и выдоха.
- •1.Функциональная система, поддерживающая постоянство газового состава крови.
- •Изменение возбудимости в различные фазы одиночного цикла возбуждения.
- •3.Гормоны плаценты; их роль в поддержании беременности и развитии плода.
- •1.Эндокринные функции неэндокринных органов (сердце, почки, пищеварительный тракт, легкие, плацента).
- •2.Пластическая и энергетическая роль углеводов. Регуляция обмена углеводов.
- •3. Процессы канальцевой секреции, механизм регуляции. Клинический анализ мочи в норме.
Билет №4
1.Дыхательный центр: структура, локализация. Механизм вдоха и выдоха
В 1885 Миславский обнаружил, что в продолговатом мозге находится центр обеспечивающий смену фаз дыхания. Этот бульбарный дыхательный центр расположен в медиальной части ретикулярной формации продолговатого мозга. Этот центр состоит из инспираторных и экспираторных нейронов. В первых нервные импульсы начинают генерироваться незадолго до вдоха и продолжаются в течение всего вдоха. Несколько ниже расположенные экспираторные нейроны. Они возбуждаются к концу вдоха и находятся в возбужденном состоянии в течение всего выдоха. В инспираторном центре имеется 2 группы нейронов. Это респираторные a – и b-нейроны. Первые возбуждаются при вдохе. Одновременно к b-респираторным нейронам поступают импульсы от экспираторных. Они активируются одновременно с a-респираторными нейронами и обеспечивают их торможение в конце вдоха. Благодаря этим связям нейронов дыхательного центра они находятся в реципрокных отношениях (т.е. при возбуждении инспираторных нейронов экспираторные тормозятся и наоборот). Кроме того нейронам бульбарного дыхательного центра свойственно явление автоматии. Это их способность даже в отсутствии нервных импульсов от периферических рецепторов генерировать ритмические разряды биопотенциалов.
Благодаря автоматии дыхательного центра происходит самопроизвольная смена фаз дыхания. Автоматия нейронов объясняется ритмическими колебаниями обменных процессов в них, а также воздействием на них углекислого газа. Эфферентные пути от бульбарного дыхательного центра идут к мотонейронам дыхательных межреберных и диафрагмальных мышц. Мотонейроны диафрагмальных мышц находятся в передних рогах 3-4 шейных сегментов спинного мозга, а межреберных в передних рогах грудных сегментов. Вследствие этого перерезка на уровне 1-2 шейных сегментов ведет к прекращению сокращений дыхательных мышц. В передней части варолиева моста также имеются группы нейронов участвующих в регуляции дыхания. Эти нейроны имеют восходящие и нисходящие связи с нейронами бульбарного центра. К ним идут импульсы от его инспираторных нейронов, а от них к экспираторным. За счет этого обеспечивается плавный переход от вдоха к выдоху, а также координация длительности фаз дыхания. Поэтому при перерезке ствола выше моста дыхание практически не изменяется. Если он перерезается ниже моста, то возникает гаспинг – длительный вдох сменяется короткими выдохами. При перерезке между верхней и средней третью моста – апнейзис.
Дыхание останавливается на вдохе, прерываемом короткими выдохами. Раньше считали что в мосту находится пневмотаксический центр. Сейчас этот термин не применяется. Кроме этих отделов ЦНС в регуляции дыхания участвуют гипоталамус, лимбическая система, кора больших полушарий. Они осуществляют более тонкую регуляцию дыхания.
2.Механизмы образования вторичной мочи; клиническое значение анализа мочи; регуляция реабсорбции в различных отделах нефрона.
Второй этап образования мочи – это обратное всасывание (реабсорбция), протекает в извитых канальцах и петле Гнеле. Первичная моча, проходя по ним, подвергается процессу обратного всасывания (реабсорбции). Реабсорбция осуществляется пассивно по принципу осмоса и диффузии и активно самим клетками стенки нефрона. Значение этого процесса состоит в том, чтобы вернуть в кровь все жизненно важные вещества и в необходимых количествах и вывести конечные продукты обмена, токсические и чужеродные вещества. В начальном участке нефрона всасываются органические вещества: аминокислоты, глюкоза, низкомолекулярные белки, витамины, ионы Na + , K + , Ca ++ , Mg ++ , вода и многие другие вещества. В последующих участках нефрона всасываются только вода и ионы.
Третий этап – секреция: помимо обратного всасывания, в канальцах нефрона происходит активный процесс секреции, т.е. выделение из крови в просвет нефрона некоторых веществ, выполняемый клетками стенок нефрона. В результате секреции из крови в мочу поступает креатинин, лекарственные вещества.
Итогом обратного всасывания и секреции является образование вторичной мочи, состав которой очень сильно отличается от первичной мочи. Во вторичной моче высока концентрация мочевины, мочевой кислоты, ионов хлора, магния, натрия, калия, сульфатов, фосфатов, креатинина. Около 95% вторичной мочи составляет вода, 5% - сухой остаток. В сутки образуется около 1,5 литров вторичной мочи.