- •1. Иммунобиология – определение, предмет исследования и основные задачи.
- •2. Общая характеристика систем резистентности организма человека.
- •3. Неспецифическая система резистентности: клеточные и гуморальные составляющие. Характеристика процессов, лежащих в основе работы неСр.
- •4. Гуморальные факторы неСр: опсонины и опсонизация. Система комплимента, структурно-функциональная характеристика компонентов. Группы белков и их функции.
- •5. Конвертаза системы комплимента – особенности строения, функций
- •6. Альтернативный путь активации системы комплемента. Понятие об инициирующем сигнале.
- •7. Мембрано-атакующий комплекс – молекулярные механизмы формирования, эффекты, реализуемые с его участием.
- •9. Лектиновый путь активации комплемента – молекулярные особенности прохождения. Инициирующий сигнал.
- •10. Кооперативный механизм работы различных путей активации комплимента
- •11. Регуляция активности системы комплимента – регуляторные молекулы и рецепторы, их характеристика и молекулярные механизмы работы.
- •12. Лейкоциты – главный фактор клеточного звена НеСр, особенности состава, строения и функции.
- •13. Гранулоциты – особенности строения, состава гранул. Виды гранулоцитов, их особенности. Молекулярные механизмы работы.
- •14. Макрофаги – моноциты – особенности строения и функций.
- •15. Способы реагирования клеточного звена НеСр на чужеродные сигналы – общая характеристика.
- •16. Фагоцитоз - характеристика процесса, молекулярные механизмы отдельных стадий. Виды фагоцитоза: завершенный и незавершенный.
- •17. Экзоцитозная активность лейкоцитов. Внеклеточное переваривание: молекулярные механизмы, характеристика ферментов, содержащихся в гранулах клетки.
- •18. Регуляторные молекулы, выделяемые лейкоцитами и их эффекты.
- •19. Воспаление – характеристика процесса, молекулярные механизмы протекания. Стадии воспаления.
- •20. Особенности организации иммунной системы. Органно-циркуляторный принцип строения иммунной системы.
- •21. Лимфоцит как главный носитель свойств специфической системы резистентности. Особенности строения.
- •22. Популяции и субпопуляции лимфоцитов, кластеры дифференцировки.
- •23. Представление о лимфопоэзе и иммуногенезе, локализация процессов.
- •27. Антитела, иммуноглобулины, молекулярные особенности структурной организации и функций.
- •28. Цитокины, интерлейкины и хемокины – особенности строения, молекулярные механизмы работы.
- •Основные цитокины
- •29. Общее представление об антигенах (аг). Свойства аг.
- •30. Главный комплекс гистосовместимости (гкгс) I, II, III класса – общая характеристика.
- •34. Особенности иммунной системы при ответе на антиген и его завершении.
- •35. Анатомо-морфологические особенности и химический состав растений как фактор их устойчивости к возбудителям различных заболеваний
- •36 Характеристика защитных свойств, возникающих при непосредственном взаимодействии растительного организма с инфекцией
- •37. Основные типы защитных реакций растений
- •38. Участие фенолов и их производных в защитных реакциях, фитоалексины.
- •39. Приобретенный иммунитет применительно к растительному организму.
- •40. Характеристика неспецифических клеточных реакций иммунитета у беспозвоночных.
- •41. Характеристика неспецифических гуморальных факторов иммунитета у беспозвоночных:
- •Лизины:
- •42. Характеристика особенностей клеток лимфомиелоидного комплекса у представителей различных типов животных.
- •43. Особенности эволюции т-системы иммунитета.
- •44. Особенности эволюции в-системы иммунитета.
- •45. Эволюция суперсемейства иммуноглобулинов.
- •46. Роль иммунитета в эволюции органического мира.
4. Гуморальные факторы неСр: опсонины и опсонизация. Система комплимента, структурно-функциональная характеристика компонентов. Группы белков и их функции.
Гуморальные компоненты: Элементы, растворенные в биологических жидкостях, максимальная концентрация в плазме крови. Характерно явление опсонизации- усиление фагоцитоза, при присоединении к АГ гуморальных факторов. Вещества, которые способствуют опсонизации, называются опсонины. Важнейшие из них: IgG, МСЛ, СРП, C3b.
- Система комплимента (от лат.complementum- дополнение) состоит из 30 белков плазмы крови. Последовательное взаимодействие компонентов комплимента с комплексом антиген-антитело (классический путь активации), клеточными мембранами (альтернативный путь) или связывание СМЛ с маннозой на поверхности микробных клеток (лектиновый путь) приводит к повреждению атакуемой клетки, например бактериальной, и ее лизису.
- Система СРП (С-реактивный пептид) и МСЛ (маннан-связывающий лектин). СРП относится к семейству пентраксинов, большое сродство к Фхл стенки мко. МСЛ относится к семейству Са-зависимых сахаросвязывающих протеинов- каллектины. Связывают остатки маннозы на поверхности мко. СРП(МСЛ)-АГ => комплекс, который подвергается фагоцитозу, либо происходит активации C1q к.к.
- БОФВ (белки острой фазы воспаления). Относится СРП, белки комплимента, белки, связывающие Ме переменной валентности (церулоплазмин, трансферин, гаптоглобин, альбумин), ингибиторы протеаз (макроглобулин, α2антитрипсин и т.д.) и пр.
- Вещества, обладающие цитолитической активностью (протеазы, АФК, трипсиноподобные молекулы и тд)
- Белки теплового шока. Стабилизация нативной конформаци белков
- Различные БАВ (цитокины, эйкозаноиды и тд).
-Эндогенные пептиды-антибиотики (около 30 белков, образуются в результате частичного протеолиза из предшественника. Классификация: 1) линейные α -спиральные структуры, не содержащие цис (темпорин, церкопин); 2) линейные, содержат цистеин 2-8, есть 1-4 дисульфидных связи (дефензины, тахеплезин); 3) пептиды с большим содержанием пролина или аргинина. Дефензины – α и β – в гранулах нейтрофилов).
Система комплимента (от лат.complementum- дополнение) состоит из 30 белков плазмы крови. Белки системы комплимента формируют быстрый многократно усиленный ответ на первичный сигнал за счет каскадного процесса. В этом случае продукт одной реакции служит катализатором последующей, что в конечном итоге приводит к лизису клетки или мко. Многие белки комплимента являются проферментами, становятся активными после диссоциации. Среди диссоциированных фрагментов буквой а обозначают более крупный фрагмент, буквой b- меньший фрагмент.
Белки разделены на 3 группы:
1) эффекторные (С1-С9, В и тд). Способность к фрагментации: спонтанная (маловероятно) и ферментативная (неспецифическая (неспецифические протеазы) и специфическая (конвертаза – специф. протеолитический комплекс, осуществляющий протеолитическое расщепление эффекторных белков )),
2) регуляторные (мембраносвязанные и гуморальные, «+» модуляторы - пропердин – стабилизируют работу эффекторных белков и «-» модуляторы – возможность обезопасить свои клетки (снижение активности молекул специфическим протеолизом; специфические рецепторы препятствуют осаждению С3b на поверхность клетки; некоторые белки способны диссоциировать С3Bb), «-» > чем «+»);
3) БАВ (цитотропное воздействие (на лей, на лимф, на эндотолиоциты, на фибробласты), пирогенный эффект, воздействуют на болевые рецепторы). Важнейшие бав: С5a, С3а, Ва. По силе эффекта их называют анафилотоксинами (вызывают моментальную реакцию)
Система комплимента – это тонко сбалансированная система для активации, которой нужен специальный инициирующий сигнал. Существует 3 основных пути в зависимости от сигнала активации:
1) классический путь активации (взаимодействие компонентов комплимента с комплексом антиген-антитело)
2) альтернативный путь (взаимодействие к.к. с клеточными мембраннами)
3) лектиновый (связывание СМЛ с маннозой на поверхности микробных клеток)
Биологическая роль с.к.:
1) цитолитический эффект, направленный на уничтожение потенциально-опасных чужеродных агентов
2) опсонизирующий эффект, что будет способствовать усилению фагоцитоза
2)системное воздействие БАВ
Работа гуморальных факторов неСР, в целом, сопровождается цитолитическим эффектом, фагоцитозом (опсонизация) ( выступают в качестве меток), подготовка и регуляция в целом работы СР.