- •1. Иммунобиология – определение, предмет исследования и основные задачи.
- •2. Общая характеристика систем резистентности организма человека.
- •3. Неспецифическая система резистентности: клеточные и гуморальные составляющие. Характеристика процессов, лежащих в основе работы неСр.
- •4. Гуморальные факторы неСр: опсонины и опсонизация. Система комплимента, структурно-функциональная характеристика компонентов. Группы белков и их функции.
- •5. Конвертаза системы комплимента – особенности строения, функций
- •6. Альтернативный путь активации системы комплемента. Понятие об инициирующем сигнале.
- •7. Мембрано-атакующий комплекс – молекулярные механизмы формирования, эффекты, реализуемые с его участием.
- •9. Лектиновый путь активации комплемента – молекулярные особенности прохождения. Инициирующий сигнал.
- •10. Кооперативный механизм работы различных путей активации комплимента
- •11. Регуляция активности системы комплимента – регуляторные молекулы и рецепторы, их характеристика и молекулярные механизмы работы.
- •12. Лейкоциты – главный фактор клеточного звена НеСр, особенности состава, строения и функции.
- •13. Гранулоциты – особенности строения, состава гранул. Виды гранулоцитов, их особенности. Молекулярные механизмы работы.
- •14. Макрофаги – моноциты – особенности строения и функций.
- •15. Способы реагирования клеточного звена НеСр на чужеродные сигналы – общая характеристика.
- •16. Фагоцитоз - характеристика процесса, молекулярные механизмы отдельных стадий. Виды фагоцитоза: завершенный и незавершенный.
- •17. Экзоцитозная активность лейкоцитов. Внеклеточное переваривание: молекулярные механизмы, характеристика ферментов, содержащихся в гранулах клетки.
- •18. Регуляторные молекулы, выделяемые лейкоцитами и их эффекты.
- •19. Воспаление – характеристика процесса, молекулярные механизмы протекания. Стадии воспаления.
- •20. Особенности организации иммунной системы. Органно-циркуляторный принцип строения иммунной системы.
- •21. Лимфоцит как главный носитель свойств специфической системы резистентности. Особенности строения.
- •22. Популяции и субпопуляции лимфоцитов, кластеры дифференцировки.
- •23. Представление о лимфопоэзе и иммуногенезе, локализация процессов.
- •27. Антитела, иммуноглобулины, молекулярные особенности структурной организации и функций.
- •28. Цитокины, интерлейкины и хемокины – особенности строения, молекулярные механизмы работы.
- •Основные цитокины
- •29. Общее представление об антигенах (аг). Свойства аг.
- •30. Главный комплекс гистосовместимости (гкгс) I, II, III класса – общая характеристика.
- •34. Особенности иммунной системы при ответе на антиген и его завершении.
- •35. Анатомо-морфологические особенности и химический состав растений как фактор их устойчивости к возбудителям различных заболеваний
- •36 Характеристика защитных свойств, возникающих при непосредственном взаимодействии растительного организма с инфекцией
- •37. Основные типы защитных реакций растений
- •38. Участие фенолов и их производных в защитных реакциях, фитоалексины.
- •39. Приобретенный иммунитет применительно к растительному организму.
- •40. Характеристика неспецифических клеточных реакций иммунитета у беспозвоночных.
- •41. Характеристика неспецифических гуморальных факторов иммунитета у беспозвоночных:
- •Лизины:
- •42. Характеристика особенностей клеток лимфомиелоидного комплекса у представителей различных типов животных.
- •43. Особенности эволюции т-системы иммунитета.
- •44. Особенности эволюции в-системы иммунитета.
- •45. Эволюция суперсемейства иммуноглобулинов.
- •46. Роль иммунитета в эволюции органического мира.
34. Особенности иммунной системы при ответе на антиген и его завершении.
Иммунный ответ – 1) это иммунитет в действии, т. е. процесс воспаления, инициированный АГ; 2) процесс распознавания поврежденных патогеном клеток и тканей многоклеточного организма лимфоцитами с целью деструкции и элиминации раздражающих факторов из организма. Иммунный ответ реализуется с обязательным участием лимфоцитов, работа которых основывается на работе неспецифической системы резистентности.
Им.ответ=доиммунное воспаление+распознавание поврежденных клеток лимфоцитами+деструкция поврежденной ткани в ходе иммунного воспалительного процесса+выведение продуктов деструкции из организма.
В случае клеточного им.ответа - образование токсических Т-лимфоцитов (Т-киллеров), обладающих высокоспецифическими TCR, наблюдается их пролиферация с последующим распространением по организму. Если такой Т-киллер находит клетку с номинальным антигеном, вызвавшим его появление, он реализует свой цитотоксический эффект. Т-киллер распознает номинальный АГ HLA 1 типа (т.е. им.ответ развивается при бактериальной инфекции или трансформации своего). Т-киллеры не могут реализовывать ответ на цельный АГ, а работают только с трансформированными своими клетками. Цитотоксический эффект Т-киллеров включает: 1) выделение перфоринов и гранзимов, 2) через специфические рецепторы инициируется апоптоз измененной клетки.
Гуморальный им.ответ. Плазмоциты начинают синтезировать соответствующие АТ с высокоспецифическими паратопами (IgG способствует непосредственному взаимодействию с АГ-МКО, чужерод белки). Само АТ не обладает цитотоксическим эффектом, а способствует фагоцитозу, активации системы комплемента, запуску антителозависимой цитотоксической реакции NK-клеток.
Общая хар-ка им.ответа:
1) в ходе иммунного ответа в лимфоцитах обязательно происходит соматическая рекомбинация и иммуногенез, результат-разнообразие клонов лимфоцитов (Т-лимфоцитов 1010, В-лимфоцитов 1016).
2) для инициации им.ответа лимфоцитам необходимо получить 2 типа сигнала: с рецептора для АГ (TCR,BCR) и с корецептора.
3) сигналы с корецепторов поступают от клеток доиммунного процесса (дендритные кл, макрофаги, эпителиал кл) как в ходе м/кл контактов, так и при образовании гуморальных факторов (цитокинов).
4) рецептор к АГ с др рецепторами определяет направление миграции лимфоцитов из органов им.системы к поврежденным тканям.
5) если Т-киллер сам не может уничтожить лиганд, он выделяет специфические цитокины и «нанимает» клетки неспецифического звена.
6 ) в результате действия цитокинов на плазмоциты происходит переключение Ig с одного класса на другой с одинаковой структурой паратопов ( количество АТ с заданной специфичностью). Эти АТ диффундируют в кровь и перемещаются в очаг воспаления.
Этапы развития иммунного ответа:
1) доиммунное воспаление в очаге повреждения (распознавание и поглощение АГ АПК); 2) представление номинального АГ АПК лимфоцитам в лимфоидных органах; 3) пролиферация лимфоцитов и их эффекторная дифференцировка; 4) иммунное воспаление с деструкцией поврежденной ткани; 5) регенерация ткани в очаге воспаления.