Самостоятельная работа.

1. Составьте схему классификации пигментных включений по химической природе, приведите примеры каждого вида.

2. На практическом занятии изучите демонстрационные микропрепараты.

Ситуационные задачи

1.Предложены электронные микрофотографии двух клеток. Поверхность одной из них образует многочисленные микровыросты цитоплазмы. Поверхность другой - гладкая. У которой из этих клеток активнее эндоцитоз?

2.Предложена электронная микрофотография клетки, поверхность которой образует многочисленные микровыросты цитоплазмы, а а цитоплазме присутствуют многочисленные лизосомы. Какова функция этой клетки?

3.В клетках печени происходит активный синтез гликогена и белков. Какие органеллы должны быть хорошо развиты в этих клетках?

4.На клетки подействовали препаратом, изменяющим структуру рибосом. Какие процессы в первую очередь будут нарушены?

5. На свободной поверхности клеток выявляются структуры, в которых под элек­тронным микроскопом видны 9 пар периферических и одна пара центральных мик­ротрубочек. Как называются эти структуры и какова их роль?

Демонстрационные препараты.

1.Инородные включения (накопление краски трипановой сини) в клетках печени

Электроннограммы: 4.5-4.7 и 6.1-6.11.

Термины: субъединицы рибосом, ассоциация и диссоциация субъединиц, рибосомные белки, рибосомные РНК, матричные РНК, трансферные РНК, пре-м-РНК, процессинг, сплайсинг, первичная, вторичная, третичная и четвертичная структура рибосом, самосборка рибосом (матричный принцип) и их разборка, ее обратимость, номенклатура р-белков и р-РНК, функциональные центры рибосом активация вторичная и третичная структура р-РНК (структура клеверного листа и форма) аминокислот, транскрипция, трансляция, белковые трансферные факторы, инициация, элонгация и терминация трансляции, аминоацил-р-РНК, аминоацил-тРНК-синтетазы, транслокация пептидил-тРНК (в рибосоме), посттрансляционная модификация полипептидов. Центросома, центросфера (астросфера), центриоли, микротрубочки, их дуплексы и триплексы; тубулины, динеин, самосборка (принцип инициаторной самосборки), полярность самосборки, реснички, жгутики, их базальные гранулы, кинезин, микрофиламенты, актин, амебоидное движение, немышечное сокращение, элементарные филаменты миофибрилл, промежуточные филаменты, (нейрофибриллы), МАР-белки, цитоскелет, микротрабекулы, тубулин-динеиновый, и тубулин-кинезиновый механизмы движения, актомиозиновый механизм движения.

 Рекомендуемая дополнительная литература.

1.Заварзин А.А., Харазова А.Д., Молитвин М.Н. Биология клетки.-Изд-во. СПб-университета,1992.

2.Каппуччинелли П. Подвижность живых клеток.-М.:Мир,1982.

3.Поликар А. Элементы физиологии клетки.-М.:Наука,1977.

Лабораторная работа №6

Клеточное ядро. Цель занятия.

После самостоятельного изучения теоретического материала и работы на практическом занятии студент должен знать:

1.Значение ядра и компонентов ядра в жизнедеятельности клетки.

2. Морфология ядер различных типов клеток.

4. Структуру ядра

Приборы и материалы. Демонстрационный микроскоп Nikon Eclipse 50i, микроскоп Биолан, постоянные препараты