18. Жгутики бактерий. Определение подвижности.

Органы движения бактерий	Жгутики Осевая нить и аксиальная нить (у спирохет)
Тип движения жгутиков	Вращательный
Классификация бактерий по числу и расположению жгутиков	Монотрихи – один на полюсе Политрихи – много Амфитрихи – на противоположенных полюсах Лофотрихи – пучок Перитрихи – по всей поверхности Атрихи - отсутствуют
Выявление жгутиков	Косвенное – по факту подвижности бактерий (препарат «висячая» или «раздавленная капля» в темно-польной или фазово-контрастной микроскопии) Прямое: Специальные методы окраски (по Леффлеру, по Морозову (пропитывание солями серебра и утолщение). Электронная микроскопия

Методика приготовления препарата "висячая" капля для изучения подвижности микроорганизмов.

Для приготовления препарата необходимо иметь предметное стекло с углублением в центре (лункой).

1. На середину чистого покровного стекла наносят каплю исследуемой культуры.

2. Края лунки на предметном стекле предварительно смазывают вазелином. Затем на покровное стекло накладывают предметное стекло с лункой так, чтобы капля находилась против центра лунки, и прижимают предметное стекло к покровному.

3. Препарат переворачивают покровным стеклом кверху. Капля должна свободно свисать в центре лунки, не касаясь краев или дна. В результате образовалась герметично закрытая камера, в которой капля долго не высыхает.

Методика приготовления препарата "раздавленная" капля для изучения подвижности микроорганизмов.

1. На середину чистого обезжиренного стекла стерильной пастеровской пипеткой наносят 1-2 капли исследуемой культуры.

2. Осторожно покрывают каплю покровным стеклом, накладывая его пинцетом так, чтобы в жидкости не образовались пузырьки воздуха.

Материал необходимо брать в таком количестве, чтобы капля заполнила все пространство между стеклами и не выступала за края покровного стекла.

19. Волютиновые зёрна. Химический состав. Функции. Способы окраски.

1. Характерны только для дифтерийной палочки.

2. Располагаются по полюсам и интенсивно прокрашиваются (метахромазия).

3. По химическому составу – полифосфаты.

4. Играют диагностическую и трофическую роль.

5. Выявляются простым методом окраска – Окраска метиленовым синим в течение 20-30 секунд (тёмно-синие зёрна на полюсах светло-голубых тел бактерий) и сложным методом – по Нейссеру.

Окраска по Нейссеру: 1. На фиксированный мазок наносят ацетат синьки Нейссера – 2 минуты, промывают водой. 2. Наносят раствор Люголя на 30 секунд и промывают водой. 3. Везувин на 1 минуту, промывают водой, высушивают, микроскопируют.

Результат: зёрна волютина, имеющие щелочную реакцию, воспринимают синьку и окрашиваются в тёмно-синий цвет. Цитоплазма с кислой рН воспринимает везувин и окрашивается в жёлтый цвет.