- •Ионное взаимодействие. Причины возникновения. Влияние на структуру и свойства.
- •Ковалентное взаимодействие. Причины возникновения. Влияние на структуру и свойства.
- •Металлическое взаимодействие. Причины возникновения. Влияние на структуру и свойства.
- •Линейные дефекты. Причины возникновения. Влияние на свойства.
- •Поверхностные дефекты. Причины возникновения. Влияние на свойства.
- •Объемные дефекты. Причины возникновения. Влияние на свойства.
- •Сплавы железа с углеродом. Применение правил отрезков и концентраций.
- •Несовершенная упругость.
- •Термоупругий эффект.
- •Хрупкость и вязкость, характеристики вязкости, факторы, влияющие на хрупкость и вязкость. Эксплуатационная надежность. Примеры материалов высокой надежности.
- •Релаксационная стойкость. Материалы, обладающие высокой релаксационной стойкостью, стабильностью формы и размеров при термообработке.
- •Направления повышения эксплуатационных свойств конструкционных материалов.
- •Разновидности отжига первого рода.
- •Разновидности отжига второго рода.
- •Закалка с полиморфным превращением (закалка стали). Отпуск.
- •Закалка без использования полиморфного превращения. Старение.
- •Термомеханическая обработка (тмо). Химико-термическая обработка (хто).
- •Общая характеристика углеродистых сталей. Маркировка. Свойства.
- •Легированные стали. Маркировка. Преимущества легированных конструкционных сталей. Недостатки легированных сталей.
- •2) Увеличением прочности и вязкости ф:
- •Алюминий и его сплавы.
- •10. Магний и его сплавы.
- •11. Бериллий и его сплавы.
- •12. Медь и ее сплавы. Латуни.
- •13. Медь и ее сплавы. Бронзы.
- •14. Медноникелевые сплавы.
- •15. Титановые сплавы.
- •17. Зависимость структуры и свойств полимеров от температуры.
- •20. Поливинилхлорид. Полистирол.
- •21. Полиформальдегид. Поликарбонаты.
- •22. Полиамиды. Фторопласты.
- •23. Полиэтилентерефталат.
- •24. Полиуретаны. Полиметилметакрилат.
- •25. Полиимиды. Кремнийорганические полимеры.
- •26. Эпоксидные, полиэфирные, полиуретановые, фенолформальдегидные смолы
- •27. Полимеры с наполнителями (наполненные полимеры). Эластомеры.
- •28. Клеи на основе термореактивных полимеров. Клеи на основе термопластичных полимеров.
- •29. Композиционные материалы и конструкционная керамика.
2) Увеличением прочности и вязкости ф:
а) В результате термической обработки: частично после нормализации и в полной мере после закалки и высокого отпуска.
Рис. 35. Влияние легирующих элементов на а) предел прочности, б) относительное сужение, (пластичность), в) ударную вязкость Ф в нормализованном состоянии.
В нормализованном состоянии (рис. 35) Cr, Mo, V, W, растворяясь в Ф практически его не упрочняют при малых концентрациях (рис. 35, а), так как имеют с ним одинаковую решетку ОЦК. Введение Si, Ni, Mn упрочняет Ф, имея отличную от Fea решетку. Вязкость Ф растет в случае введения Cr, Mn и Ni (рис. 35, в) вследствие увеличения или прочности или пластичности (рис. 35, а, б).
После высокого отпуска упрочнение Ф вызвано задержкой в нем углерода кремнием и карбидообразующими элементами (Cr, Mo, Nb, V, W, Ti). При этом комплексное легирование несколькими элементами усиливает эффект упрочнения.
б) За счет уменьшения размера зерен введением в малых концентрациях карбидо- нитридо- и оксидообразующих элементов, которые в составе тугоплавких высокодисперсных частиц (карбидов, нитридов, оксидов), находящихся на границах зерен А, сдерживают их рост и тем самым способствуют образованию мелких зерен Ф.
3) Увеличением твердости и диспресности (измельченности) карбидной фазы. При легировании происходит, увеличение твердости и стабильности Ц, а также образование специальных более тугоплавких, чем Ц карбидов на основе сильных карбидообразующих легирующих элементов (Mo, W, V, Nb, Ti). Частицы карбидов обладают большей дисперсностью, чем в углеродистой стали, что особенно проявляется после закалки и высокого отпуска.
4) Увеличением отпускной стойкости или теплостойкости - способности термообработанной легированной стали сохранять структуру и свойства в нагретом состоянии.
При легировании теплостойкость растет с повышением устойчивости мартенсита за счет увеличения прочности межатомных связей легирующими элементами, а также с увеличением стабильности карбидов, сохраняющих высокую дисперсность при нагреве. При этом для получения необходимого сочетания прочности и вязкости можно использовать большие температуры отпуска, что позволяет максимально уменьшить опасные остаточные напряжения, возникающие после закалки.
5) Увеличением хладостойкости - способности стали противостоять хрупкому разрушению при понижении температуры за счет смещения порога хладоломкости в область более низких температур.
Снижение температурного порога хладоломкости при легировании обеспечивается:
- уменьшением размера зерен Ф,
- легированием Ni, а также в незначительных концентрациях Mn, Cr, Mo, Al, Cu, Ti, V, Nb,
- использованием стали в улучшенном состоянии (сорбит),
- переходом от ОЦК к ГЦК – решетке, не имеющей порога хладоломкости, за счет легирования Ni совместно с Cr, а также Mn, N.
Повышение сопротивления коррозии сталей прежде всего вызвано легированием Cr в концентрации не менее 12,5% (стали типа 20Х13, 95Х18). При этом в поверхностном оксидном слое формируется плотная пленка оксида Cr2O3, который обеспечивает сталям большую коррозионную стойкость. Дальнейшее повышение коррозионной стойкости связано с получением однофазной и однородной структуры, имеющей ГЦК решетку (сталь типа 12Х18Н10Т).
Недостатки легированных сталей
К недостатками легированных сталей следует отнести:
- необходимость длительного диффузионного отжига для устранения дендритной ликвации,
- возможность образования флокенов – мелких внутренних трещин, благодаря возникновению газообразных соединений водорода, повышающих давление во внутренних слоях,
- проявление отпускной хрупкости второго рода (при температурах 500 - 600°С) при медленном охлаждении в процессе отпуска.