Первичная продукция и трофические цепи.

Схемы продуцирования вещества пелагиали в тропической зоне океана (Виноградов, 1977) и в прибрежных водах (Сорокин, 1977) свидетель­ствуют как о большой протяженности пищевой цепи, так и о больших невосполнимых потерях органического вещества в процессе биогенной миграции.

Продуктивность обширнейших открытых океанических раи< нов настолько мала, что не отличается от пустынных⁷⁴ полупустынных наземных ландшафтных зон (всего -0,1 г/м в день), а относительно продуктивные воды шельфа существенно уступают по этому показателю не только полям, занятым сельскохозяйственными культурами, но и многим наземным естественным рас­тительным сообществам — вечнозеленым лесам и растительности, произрастающей на плодородных почвах.

В то же время многим районам океана свойственна исключительно высокая продуктивность. Так, например, в зонах коралловых рифов животные и растения, обладающие эффективными механизмами циркуляции питательных веществ, обеспечивают высокий уровень продуктивности, превышающий таковой сельскохозяйственных культур.

В Мировом океане насчитывается более 8000 видов макро тов, однако основную массу создает небольшое число видов и родов. Самая большая биомасса образуется бурыми водорослями: макроцистисом, ламинарией, фукусом, аларией, ундарией и др.; затем идут красные водоросли — грацилярии (порфира, филлс фора и др.); биомасса зеленых водорослей (ульвы, энтероморфы, каулепры) уступает биомассе первых двух групп. Наконец, особую группу составляют цветковые растения: из руппиевых (например, руппия), взморниковых (зоостера, именуемая морской травой) и некоторые другие. Запасы бентосных водорослер в морях и океанах практически не учтены. Их количество можно определить весьма приблизительно в 150 млн т.

Особую роль в функционировании морских экосистем играют гетеротрофные микроорганизмы (бактерии, дрожжи, грибы) и микрозоопланктон, который в основном включает простейших -инфузорий, жгутиковых и т.п. На долю бактерий приходится б лее 60% общего потока энергии, проходящего через гетеротрофную часть сообщества, и более 50% затрат всего сообщества i-обмен (Сорокин, 1977).

Электрические поля в морях и океанах

Постоянная составляющая электрического поля в морях и оке­анах отсутствует по крайней мере в пределах погрешности реги­страционных приборов 0,5—1 мВ/км £39}.—-Перечислим перемен­ные составляющие: электрическая составляющая магнитотеллурического поля внешнего (источники — переменные токи в ионосфере и магнитосфере) и внутреннего происхождения (магнитогидродинамические процессы в жидком ядре), ЭМП морских течений и волн; естественное электрическое поле физико-химического проис­хождения; биологическое ЭМП. Основным типам ЭМП в океанах соответствуют следующие значения напряженности:

1. Магнитотеллурическое поле внешнего происхождения:

а) в диапазоне периодов 10—150 с на средних широтах;

б) бухтообразные возмущения средней интенсивности. Период возмущений — десятки минут в средних и низких широтах. В высоких широтах — до не­ скольких часов;

в) магнитные бури средней интенсивности. Период возмущений — 2—3 сут;

г) суточные вариации;

д) Dst-вариация. Период ва­риации — 2—3 сут;

е) сезонные, полугодовые, 11- 18-, 6-, 22-летние вариации

2. Магнитотеллурическое поле внутреннего происхождения

3. Электрическое поле приливных течений (Т*~ 12 ч)

4. Естественное электрическое поле физико-технического проис­хождения

5. Биоэлектрическое поле 0,1-30 мкВ/м

Значение 150 мкВ/м зарегистрировано на всех широтах.

В Баренцевом море зарегистрировано 1000 мкВ/м

20 мкВ/м

Наблюдений и теоретических разработок нет. На дне до 100 мкВ/м.

Изменчивость во времени, не изучалась

В зоне скопления фитопланктона и бактерий на глубине 15—20 м зарегистрировано изменение Е до 4 мВ по вертикали.

Вероятной реакцией океана на изменения солнечной (геомагнитной) активности может быть изменение теплового режима на различных океанских глубинах и в пограничном слое.

Существенно, что обе стороны — и энергетическая, и динами­ческая '— должны быть важны в МГД-механизме связи гидросферы с активным Солнцем

Самые общие представления о геомагнитном поле, теллурических токах и тепловом режиме океанов позволяют выделить эква­ториальные регионы океанов, в которых следует ожидать максимального проявления МГД-механизма. На следующем этапе целесообразно, по-видимому, рассмотреть работу МГД-механизма сов-, местно с такими важными структурами тепловой машины океана, как его основные течения, в частности, Гольфстрим и Куросио.