
- •Генетика как наука, этапы формирования генетики.
- •Хромосомная теория наследственности.
- •Генетика определения пола у человека.
- •Строение хромосомы.
- •Tphk- строение, функции.
- •МРнк - строение, функции.
- •РРнк - строение, функции.
- •Понятие трансляция. Условия необходимые для осуществления трансляции.
- •Генетический код (понятие, свойства).
- •Аминокислоты, белки (понятие, свойства)
- •Первичная структура белка.
- •Вторичная структура белка
- •Третичная, четвертичная структура белка.
- •Классификации белков по форме и растворимости.
- •2) Профаза
- •4) Метафаза
- •5) Анафаза
- •6) Телофаза
- •1 Законы Менделя (формулировка, доказательство).
- •2 Закон Менделя (формулировка, доказательство).
- •3 Закон Менделя (формулировка, доказательство).
- •Моногибридное скрещивание.
- •Дигибридное скрещивание.
- •Анализирующее скрещивание при моно— и дигибридном скрещивании.
- •Неполное доминирование генов.
- •Генетика пола.
- •Наследственность, сцепленная с полом.
- •Понятие доминантность и рецессивность, гомо- и гетерозигота.
- •Понятие генотип и фенотип.
- •Норма реакции.
- •Наследственность и изменчивость.
- •1. Наследственная
- •2. Ненаследственная
- •Ненаследственная изменчивость.
- •Понятие репликация‚ Условия необходимые для протекания репликации, значение.
- •Модификационная, комбинативная и мутационная изменчивость.
- •Мутационный процесс.
- •Спонтанный и индуцированный мутагенез.
- •Естественный мутагенез
- •Искусственный мутагенез
- •Классификация мутагенов, химический и радиационный мутагенез.
- •Классификация
- •Химический мутагенез
- •Радиационный мутагенез
- •Тератогенные факторы.
- •Геномные, хромосомные и генные мутации.
- •Представление о геноме.
- •Понятие транскрипция. Условия необходимые для протекания транскрипции, значение.
- •Жизненный цикл клетки.
-
Хромосомная теория наследственности.
Хромосомная теория наследственности — теория, согласно которой передача наследственной информации в ряду поколений связана с передачей хромосом, в которых в определённой и линейной последовательности расположены гены.
Эта теория сформулирована в начале XX века, основной вклад в её создание внесли американский цитолог У. Саттон, немецкий эмбриолог Т. Бовери и американский генетик Т. Морган со своими сотрудниками К. Бриджесом, А. Стёртевантом и Г. Мёллером.
В 1933 году Томасу Моргану за открытие роли хромосом в наследственности была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.
Краткая история становления теории Моргана описана в таблице.
Год |
Учёный |
Что сделал |
1866 |
Грегор Мендель |
Опубликовал результаты многолетних исследований, сформулировал основные законы наследования |
1874 |
Иван Чистяков |
Наблюдал распределение генетического материала между ядрами растительной клетки |
1875 |
Оскар Гертвиг |
Наблюдал слияния гамет у иглокожих. Сделал вывод, что ядро несёт наследственную информацию |
1875 |
Эдуард Страсбургер |
Наблюдал деление ядер у растений. Сравнил растительные и животные клетки. Сделал вывод, что деление во всех клетках происходит одинаково. Позже ввёл многие термины генетики (гамета, мейоз, гаплоидный и диплоидный набор хромосом, полиплоидия) |
1883 |
Эдуард ван Бенеден |
Наблюдал мейоз. Выявил, что часть наследственной информации достаётся от отца, часть – от матери |
1888 |
Генрих Вальдейер |
Ввёл термин «хромосома». До него использовались термины «хроматиновый сегмент» и «хроматиновый элемент» |
1902-1903 |
Теодор Бовери и Уильям Сеттон |
Независимо друг от друга выявили взаимосвязь наследственных факторов по Менделю и хромосом. Эти факторы в дальнейшем были названы генами. Сделали вывод, что гены находятся в хромосомах |
1915 |
Томас Морган |
Опубликовал выводы многолетней работы. Вместе со своими коллегами и учениками – Кэлвином Бриджесом, Альфредом Стёртевантом, Германом Мёллером – сформулировал теорию хромосомного наследования. С 1909 года проводили эксперименты с фруктовой дрозофилой и выявили механизмы сцепленного наследования и способ их нарушения – кроссинговер |
Основные положения хромосомной теории наследственности Моргана:
-
Гены находятся в хромосомах.
-
Гены расположены в хромосоме в линейной последовательности.
-
Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Кроме того, набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален.
-
Аллели генов занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.
-
Гены одной хромосомы образуют группу сцепления, то есть наследуются преимущественно сцеплено (совместно), благодаря чему происходит сцепленное наследование некоторых признаков. Число групп сцепления равно гаплоидному числу хромосом данного вида (у гомогаметного пола) или больше на 1 (у гетерогаметного пола).
-
Сцепление нарушается в результате кроссинговера, частота которого прямо пропорциональна расстоянию между генами в хромосоме (поэтому сила сцепления находится в обратной зависимости от расстояния между генами).
-
Каждый биологический вид характеризуется определённым набором хромосом — кариотипом.