- •Физиология центральной нервной системы
- •1. Введение в физиологию нервной системы. Основные понятия.
- •1.1. Понятие физиологии нервной системы. Основные функции центральной нервной системы.
- •1.2. Понятие периферической и центральной нервной системы.
- •1.3. Основные методы изучения нервной системы.
- •1.4. Основные открытия в области физиологии центральной нервной системы.
- •Важнейшие открытия в нейрофизиологии
- •2. Филогенез нервной системы.
- •2.1. Диффузная нервная система.
- •2.2. Ганглиозная нервная система.
- •2.3. Трубчатая нервная система.
- •3. Эмбриогенез нервной системы.
- •3.1. Понятие и этапы эмбриогенеза.
- •Инвагинация Гаструла
- •3.2. Эмбриогенез нервной системы.
- •3.3. Развитие спинного мозга.
- •3.4. Развитие головного мозга.
- •4. Строение и функции нейрона.
- •4.1. Основы клеточного строения.
- •4.2. Клеточная мембрана, её строение и функции.
- •Модель молекулы мембранного липида.
- •Реакция образования белковой цепочки (дипептида):
- •4.3. Нейрон, его строение. Аксон, дендриты. Миелинизация волокон нейрона. Типы нейронов.
- •Типы нейронов
- •4.4. Афферентные и эфферентные волокна.
- •4.5. Нейроглии.
- •5. Электрические процессы, происходящие в нейроне.
- •5.1. Раздражимость и возбудимость живых клеток.
- •5.2. Основные положения мембранной теории. Потенциал покоя.
- •5.3. Модель сопряженного транспорта.
- •5.4. Резюме по теме ”Мембранный потенциал покоя“.
- •5.5. Потенциал действия.
- •П отенциалы действия в различных тканях млекопитающих.
- •Фазы потенциала действия.
- •5.6. Механизмы потенциала действия.
- •5.6.1. Закон “всё или ничего”.
- •5.6.2. Ионные токи во время пд.
- •5.6.3. Рефрактерные периоды.
- •5.6.4. Характеристика канальных молекул.
- •5.7. Кабельные свойства аксона, электротон.
- •5.8. Рецептор, генерация рецепторного потенциала.
- •5.8.1. Анализ раздражений.
- •5.8.2. Общая характеристика деятельности рецепторов.
- •5.9. Трансформация рецепторного потенциала в процессе возбуждения.
- •5.10. Адаптация.
- •Вопросы для подготовки к экзаменам.
- •Темы рефератов.
- •Список литературы.
5.8. Рецептор, генерация рецепторного потенциала.
Естественная стимуляция организма происходит в сенсорных органах, а стимулами являются звук, давление, кислая среда. Клетки, которые получают естественные стимулы и посылают информацию о них в нервную систему называют рецепторами.
В филогенезе наиболее древними являются клетки, воспринимающие раздражение химическими веществами. У животных, живущих в воде, невозможно установить различия между органами обоняния и вкуса, т.к. те и другие раздражаются химическими веществами, растворенными в воде. У наземных позвоночных орган вкуса и орган обоняния дифференцируются. Глаза, уши, органы вкуса и обоняния располагаются у позвоночных на голове. Эволюция нервной системы связана с развитием рецепторов. Ведущий отдел ЦНС - большие полушария, в основном, состоит из нейронов, воспринимающих импульсы из высших рецепторов, отражающих внешний мир.
5.8.1. Анализ раздражений.
Оценка раздражителей идет по изолированным каналам проведения, т.е. по анализаторам, зрительному, слуховому, обонятельному и т.д. Каждый анализатор начинается специализированной группой рецепторов, представляющих собой иерархический ряд инстанций, где перерабатывается и оценивается афферентная информация.
Первая особенность сенсорного канала - специфичность в отношении категории раздражителя. Вторая особенность - относительное постоянство настройки. Настройка отдельных звеньев анализатора, как и всей системы в целом является врожденной, т.е. генетически предопределенной. Если бы настройка анализатора не была генетически определена, стала бы невозможна объективная и одинаковая оценка одних и тех же воздействий. Все мы, несмотря на, существующие различия, в целом одинаково воспринимаем звуки, цвета, запахи и т.д. Для большинства людей красное это красное, круглое воспринимается как круглое и т.д. В этом залог объективной оценки внешнего мира.
5.8.2. Общая характеристика деятельности рецепторов.
Рецептор мышцы ракообразных - наиболее изученный рецепторный аппарат. Он состоит из нервной клетки с относительно крупной сомой, дендритами, которые контактируют с мышечным волокном и аксоном, который проводит ПД к центру. При стимуляции рецептора путем растяжения мышечных волокон происходит деполяризация сомы, которая исчезает с прекращением стимуляции. Деполяризация называется рецепторным потенциалом или генераторным потенциалом. Местом возникновения потенциала должны быть дендриты, поскольку стимул - растяжение - действует на эту часть клетки. Длительность рецепторного потенциала соответствует длительности стимула, а его интенсивность возрастает с увеличением интенсивности стимула; таким образом, он является отражением стимула, а не ответом по типу “все или ничего”, как потенциал действия. Рецепторный потенциал обусловлен повышением Na+-проводимости мембраны растянутых дендритов, которое зависит от степени растяжения. Возникающий в результате вход Na+ создает деполяризующий рецепторный потенциал, который электротонически распространяется к соме. Это первичная трансформация стимула в рецепторный потенциал называется преобразованием, и рецептор, таким образом, является преобразователем, датчиком.
Стимул не служит источником энергии для рецепторного потенциала. Он только контролирует - путем взаимодействия с мембранными процессами, которые до конца не изучены, - вход ионов через мембрану, основанный на трансмембранной разности их концентраций.