- •Физиология центральной нервной системы
- •1. Введение в физиологию нервной системы. Основные понятия.
- •1.1. Понятие физиологии нервной системы. Основные функции центральной нервной системы.
- •1.2. Понятие периферической и центральной нервной системы.
- •1.3. Основные методы изучения нервной системы.
- •1.4. Основные открытия в области физиологии центральной нервной системы.
- •Важнейшие открытия в нейрофизиологии
- •2. Филогенез нервной системы.
- •2.1. Диффузная нервная система.
- •2.2. Ганглиозная нервная система.
- •2.3. Трубчатая нервная система.
- •3. Эмбриогенез нервной системы.
- •3.1. Понятие и этапы эмбриогенеза.
- •Инвагинация Гаструла
- •3.2. Эмбриогенез нервной системы.
- •3.3. Развитие спинного мозга.
- •3.4. Развитие головного мозга.
- •4. Строение и функции нейрона.
- •4.1. Основы клеточного строения.
- •4.2. Клеточная мембрана, её строение и функции.
- •Модель молекулы мембранного липида.
- •Реакция образования белковой цепочки (дипептида):
- •4.3. Нейрон, его строение. Аксон, дендриты. Миелинизация волокон нейрона. Типы нейронов.
- •Типы нейронов
- •4.4. Афферентные и эфферентные волокна.
- •4.5. Нейроглии.
- •5. Электрические процессы, происходящие в нейроне.
- •5.1. Раздражимость и возбудимость живых клеток.
- •5.2. Основные положения мембранной теории. Потенциал покоя.
- •5.3. Модель сопряженного транспорта.
- •5.4. Резюме по теме ”Мембранный потенциал покоя“.
- •5.5. Потенциал действия.
- •П отенциалы действия в различных тканях млекопитающих.
- •Фазы потенциала действия.
- •5.6. Механизмы потенциала действия.
- •5.6.1. Закон “всё или ничего”.
- •5.6.2. Ионные токи во время пд.
- •5.6.3. Рефрактерные периоды.
- •5.6.4. Характеристика канальных молекул.
- •5.7. Кабельные свойства аксона, электротон.
- •5.8. Рецептор, генерация рецепторного потенциала.
- •5.8.1. Анализ раздражений.
- •5.8.2. Общая характеристика деятельности рецепторов.
- •5.9. Трансформация рецепторного потенциала в процессе возбуждения.
- •5.10. Адаптация.
- •Вопросы для подготовки к экзаменам.
- •Темы рефератов.
- •Список литературы.
5.3. Модель сопряженного транспорта.
Активный транспорт натрия из клетки имеет компонент, сопряженный со входом калия в клетку. Преимущество такого насоса в том, что он экономит энергию - свойство важное для энергетического баланса клетки. В мышечной клетке в состоянии покоя 10-20 % метаболизма тратится на обеспечение активного транспорта.
На схеме (рис. 13) изображена теоретическая модель сопряженного насоса, которая помогает понять механизм его действия. У внутренней стороны мембраны натрий связывается с переносчиком Y, образуя молекулу Na-Y. Na-Y диффундирует через мембрану и спонтанно распадается у наружной ее стороны. Таким образом, концентрация Na+ у наружной стороны мала и выход Na-Y преобладает над входом.
Схема сопряженного транспорта.
Внеклеточная среда
Рис. 13.
Такое временное связывание с молекулой переносчика Y позволяет Na+ диффундировать наружу, против концентрационного и электрического градиентов. У наружной стороны мембраны молекула Y превращается в молекулу переносчика Х, которая связывается с К+ в наружном растворе. Возникающее в результате этого К-Х диффундирует через мембрану, распадаясь у ее внутренней стороны на К+ и Х. Внутри клетки используется метаболитическая энергия распада АТФ для преобразования молекулы Х вновь в молекулу Y. Это единственная эндотермическая реакция цикла; сопряженность Х и К+ экономит около половины той энергии, которая потребовалась бы для несопряженного транспорта Na+.
5.4. Резюме по теме ”Мембранный потенциал покоя“.
Подобно всем другим клеткам, нейрон способен поддерживать постоянство свой внутренней среды (гомеостаз), заметно отличающийся по составу от окружающей его жидкости. Особенно поразительно различие в концентрациях ионов натрия и калия. Наружная среда в 10 раз богаче натрием, чем внутренняя, а внутренняя среда в 20-100 раз богаче калием, чем наружная. Как калий, так и натрий способны проникать через поры в клеточной мембране, поэтому некоторый насос должен непрерывно производить обмен вошедших в клетку ионов натрия на ионы калия наружной среды. Такое выкачивание натрия осуществляется внутренним мембранным белком, называемым Na+-К+-насосом (Na+-насос).
Каждый натриевый насос может использовать энергию, запасенную в форме фосфатных связей АТФ, для того, чтобы обменять 3 иона натрия внутренней среды на 2 иона калия наружной среды. В покое внутренность аксона имеет отрицательный потенциал, приблизительно -70 мВ по отношению к наружной среде.
5.5. Потенциал действия.
Функция нервных клеток в организме состоит в получении информации, передаче ее в другие участки нервной системы, сравнение ее с информацией от других источников и, наконец, регуляции деятельности других клеток. Сигналы от нервов вызывают сокращение мышечных клеток. Когда эти два типа клеток “активны”, возникает быстрый сдвиг мембранного потенциала в положительном направлении - потенциал действия.
Потенциал действия можно зарегистрировать в нервных и мышечных клетках с помощью внутриклеточных электродов. Типичные примеры потенциалов действия в различных тканях млекопитающих, представлены на рис. 14.