- •1.Современное состояние гидролизного производства в Республике Беларусь.Перспективы его развития.
- •2.Сырье для гидролизной и микробиологической промышленности. Сырьевая база гидролизного производства Республики Беларусь.
- •3.Технологическая характеристика гидролизного сырья. Его подготовка, хранение и подача в про-во
- •4 Кинетика перколяционного гидролиза (пг) полисахаридов. Факторы влияющие на скорость гидролиза.
- •5 Константа скорости гидролиза пс. Факторы вл-е на скорость гидролиза пс.
- •6. Причины трудной гидролизуемости полисахаридов. Особенности гидролиза гц и ц.
- •7.Кинетика вторичных превращений моносахаридов. Факторы, влияющие на скорость распада моносахаридов.
- •8.Механизм кислотно-каталитического расщепления гликозидных связей пс разбавл. К-ми
- •9. Превращение ком-ов древесины в пр-се гид-за
- •10. Выход мс при одноступенчатом многоступенчатом и пггц. Влияние кинетических и макрокинетических факторов на реальный выход мс.
- •11. Классификация основных методов гидролиза.
- •I.По факторам химической кинетики.
- •II.Макрокинетические признаки(диффузионные и гидродинамич явления)
- •III.По техническим признакам.
- •12.Особенности гидролиза растительного сырья концентрированными кислотами. Превращение целлюлозы под действием концентрированных кислот.
- •13. Техн. Схема гид-го отделения.
- •16. Двухстадийный гидролиз растительного сырья с раздельным отбором пентозного и гексозного г-та.
- •17.Двухстадийный гидролиз растительного сырья с возвратом части гексозного гидролизата на загрузку и гидролиз гемицеллюлоз.
- •18.Устройство гидролизаппарата (г/а) периодическо действия(п/д).
- •20.Риу. Пути повышения эффективности его работы.
- •22.Химический состав гидролизата. Влияние компонентов гидролизата на процессы биохимической переработки.
- •24. Продуценты кб и требов., предъявл. К ним. Хар-ка микрофлоры ф-ов в пр-ве кд.
- •25. Влияние физических и химических факторов на мо. Способы хранения посевн-о мат-ла.
- •26. Строение и состав дрожжевой клетки.
- •27.Способы питания микроорганизмов. Особенности поступления питательных веществ в клетку.
- •29. Теоретические основы непрерывного глубинного культивирования дрожжей в режиме хемостата.
- •30.Фермен-ры и режимы ферм-ции в произ-ве корм дрож-й.
- •31.Двухступенчатая ферментация в произв-ве корм белка.
- •32.Технология концентрирования дрожжевой суспензии.
- •33.Сушка дрожж. Рецирк суш агента. Получ гран-го прод. Устр,прин действия срц и меропр,обесп её норм безопасн.
- •34. Технология производства кормовых дрожжей. Требов к кач-ву корм дрожжей. Технико-эк пок-ли произ-ва.
- •35.Проблема охраны окр среды в гидролизном произв-ве и пути их решения.
- •36.Состав и доброкачественность сфи щёлока, особ-сти его подготовки к ферментац процессам.
- •37. Предгидролизаты сф(а)вц. Состав и переработка.
- •38. Получение лс при перераб-ке сф(и)щ и их исп-ие.
- •39. Прямая микробиологическая трансформация целлюлозосодержащих материалов в этанол.
- •40. Ферментативный гидролиз растительного сырья, его преимущества и недостатки. Механизм ферментативного гидролиза.
- •41. Методы повышения реакц спос-сти ц из растит сырья
- •39. Прямая микробиол трансформации целлюлозосод-х субстратов с целью получэтил спирта
- •42.Перспективы и основные направления прямой биоконверсии растительного сырья.
- •44. Производство кормового гидролизного сахара.
- •45.Виды раст.-углевод. Добавок,принц.Их получ.
- •46.Получение рук-1 и рук-2
- •47.Облагораживание сырья,пг и очисткаПг в производстве пищевого ксилита.
- •49.Технология спирт брожения и пути её соверше-ния. Микрофлора. Способы борьбы с инфекцией.
- •50.Теоретич основы ректиф-го выд-ния и очистки этанола.
- •51. Технология пр-са ректификации спирта из бражки
- •52.Получение жидкого и тв со2
- •53. Методы получения фск
- •54. Технология получения фск с прим кислотных катализаторов.
- •55. Фурфурольно-гексозный гидролиз
- •56. Получение ф-ла в пр-се парофазного гид-за пентозансодержащ раст-го сырья с исп-ем солевых кат.
- •57. Кинетика образов-ия фур-ла.
- •59. Особен-ти технологии выделения ф-ла из конд-ов паров самоиспар-ия гидрол-та.
- •60.Производные ф. И принц. Их получ.
- •62.Технол.Получ. Фурфурил.Спирта фс
- •63. Пути создания малоотходных производств в гидролизном производстве. Окж исп и очистка.
- •64. Методы очистки сточных вод.
- •65 Харак-ка основных направлений использов-я гидролиз лигнина (л):
- •66.Методы химической переработки лигнина.
- •67.Использование гидролизного лигнина в натуральной форме.
- •70. Биосинтез белка в дрожжевой клетке.
- •72. Биохимия образования этанола дрожжами.
- •73. Производство премиксов.
- •74. Получ-ие мат-ов на основе сорбц-ых св-в л: полифепана,удоб-ий (лсу,ому), коллактивита.
- •31. Особ-ти получения эт. Спирта из пищевого сырья
- •32.Получение топливного этанола.
- •71 Ассимиляция мс и орг к-т…
59. Особен-ти технологии выделения ф-ла из конд-ов паров самоиспар-ия гидрол-та.
В дрожжевом и спиртодрожжевом производствах суммарный выход конденсатов паров самоиспарения гидролизата и вакуум-охлаждения нейтрализата составляет около 20 % от количества гидролизата. В условиях гидролиза примерно половина образовавшегося фурфурола осмоляется. При самоиспарении гидролизата в конденсаты переходит около 50 % от содержащегося фурфурола. Для фурфурола характерна высокая летучесть, в связи с чем он содержится в большинстве парогазовых выбросов из сборников гидролизата, инверторов, сцеж, нейтрализаторов и др. Конденсация этих паров на поверхностных теплообменниках позволяет увеличить выход товарного фурфурола на 25—30 % и предотвратить загрязнение атмосферы.
Получение фурфурола из решоферных конденсатов осуществляется по двум вариантам технологической схемы. В цехах с невысокой производительностью (300—500 т/год) принята типовая технологическая схема (рис. 9.7), включающая следующие ректификационные колонны: основная (исчерпывающая)
колонна предназначена для выделения фурфурола из конденсата и его частичного укрепления до 18—20%; на очистной (дополнительной) колонне водный фурфурол очищается от примесей путем отбора метанольной фракции (после дефлегматора и вытяжного конденсатора) и скипидарной фракции (из укрепляющей части колонны), фурфурольная фракция отбирается между питающей тарелкой и точкой отбора скипидарной фракции; фурфурол-сырец, полученный после охлаждения и декантации фурфурольного погона, подвергается вакуум-разгонке в колонне периодического действия насадочного типа (табл. 9.6).
Качество получаемого фурфурола в основном зависит от содержания терпенов, образующих с фурфуролом азеотропные смеси. При переработке конденсатов паров самоиспарения хвойных гидролизатов обычно получают фурфурол 2-го сорта.
Терпены
отбираются иногда в виде скипидарного
слоя из декантатора-холодильника,
установленного на верхней конической
крышке сборника конденсата. Однако
скипидар образует с водой весьма стойкие
эмульсии и его отделение в этом
де-кантаторе неполное.
Основная
и очистная колонны работают при
атмосферном давлении и обогреваются
острым паром. Метанольная фракция (М
Ф)
отбирается с верхней (41-й) тарелки
очистной колонны, скипидарно-метанольная
фракция с 32—33-й тарелок при 84— 86°С и
водно-фурфурольная фракция с 27-28-й
тарелок при температуре 97-98°С.
Колонна для вакуум-разгонки фурфурола-сырца обогревается глухим паром. Как правило, для периодической разгонки применяют насадочные колонны, заполненные кольцами Рашига или кварцем; реже применяются колонны с тарелками колпачкового типа.
На новых, более мощных предприятиях (1-1,5 тыс. т в год) применяется следующая схема получения фурфурола из конденсатов паров самоиспарения: отделение легколетучих примесей на очистной колонне в виде метанольной и скипидарной фракций; отгонка воды на вакуумной обезвоживающей колонне; получение товарного фурфурола на одной или двух вакуум-отгонных колоннах непрерывного действия при удалении высококипящих примесей с кубовым остатком.
4хколонная схема явл-ся дост-но эфф-ной при получ Ф. 1-го сорта при перераб хвойного сырья. При этом на 1-ой отгонной колонне получают фурфурол 2-го сорта, сод-щий терпены. В сл преобл-ния в сырье древесины листв-х пород и незнач-ном сод-нии терпенов возм-но пол-ние фурфурола 1-го сорта по 3колонной схеме.
На
рис. 9.8 приведена схема получения
фурфурола-сырца из решоферных конденсатов
по одноколонной схеме. Метанольная
фракция отбирается из флегмовой линии;
скипидарно-метанольная фракция с
33-35-й тарелок при 84-86°С разбавляется
тремя объемами воды в смесителе 6;
скипидар-сырец
из декантатора 7
направляется
в сборник /, фурфурольная вода из
декантатора направляется в сборник
конденсата 2.
Водно-фурфурольная
фракция отбирается с 27-29-й тарелок при
97-98°С, охлаж-ся на холодильнике 10
до 20°С и
расслаивается в декантаторе 11
на водный
слой, возвращаемый в колонну 4,
и фурфурол-сырец,
направляемый на очистку. Л
ютер
из колонны 4
направляется
в гидролизное отделение для приг-ния
варочной смеси. Нейтрализация,
обезвоживание и разгонка фурфурола-сырца
проводятся по двухколонной схеме,
приведенной на рис. 9.6, либо по трехколонной
схеме, включающей обезвоживающую
колонну, первую и вторую отгонные
колонны.Ректификационное выделение и
концентрирование фурфурола из
разбавленных конденсатов характеризуется
невысокой экономической эффективностью.
При этом выход фурфурола сравнительно
невелик и составляет 5-7 кг из 1 т. абс.
сухой древесины, т. е. 0,5-0,7% от сырья.
Удельный расход пара 230-330 ГДж/т (100-140
т/т), что примерно в 3 раза выше, чем при
получении фурфурола из пентозансодержащего
сырья. Осн расход пара (около 80%) приходится
на исчерп-ую колонну.Для ↓ расхода пара
при ректиф-ии разбавленных р-ов ФФ
на некоторых предприятиях в технол-ую
схему включена вакуумная колонна
(d=3,2-4 м) для предв-го укрепления конд-ов
до конц-ции 3-4%, обогреваемая втор паром
вакуум-выпарки последрожжевй бражки
(тем пара 60°С, Р 0,02 МПа).Выделение ФФ из
решоферных конд-в явл эффективным
методом предотвращения загрязнения
сточных вод этим токсичным компонентом.
