37. Предгидролизаты сф(а)вц. Состав и переработка.

Предгид-з проводят для перераб СФ(а)Ц. Др-ну предварит обраб при повыш Т водой, водян паром или разб р-рами к-т с целью удаления ЛГПС. При этом ослаб связи м\у ТГПС и Л, прктич не затрагивается Ц и Л. Они удаляются на основной стадии щелочной варки. Непродол-ый предгид-з в мягких условиях практич не затрагив Ц и Л, вызывая лишь небол конден-ю Л. В пром-сти чаще исп-т водный предгид-з, в кач-ве кат выступ орг к-ты (укс, мурав-я к-ты), накаплив в р-ре. Водный предгид-з проводят при ГМ=3, повышающийся на стадии отбора предгид-та до 4-6. В условиях слобой кислотности р-ра протек фрагментация Л и незначит часть переходит в р-р. Протекает еще фрагментация Л и незначит-я его часть переходит в р-р. По Каралькову ЛГПС растит ткани сост-ят из 2-х разл-х по реакц-й способности фракции. Скорость гид-за обеих фр-ции подчин-ся р-ции 1-го порядка, нокоэф-т гид-за их различная. Т. об. 1-ая фр-ция ЛГПС почти в 7р быстрее гид-тся. При разраб-ке режимных параметров предгид-за д. учитывать порода испол др-ны

Состав водных предгид-в: ЛГПС; ЭВ; высоко дисперсная фр-ция Л. В частности ванилин; синеревый альдегид; бензойная к-та; пирогаллол; пирокатехин; арабинан; ксилоза; арабиногалактан; орг к-ты (укс к-та). Колич в-в, вход в состав предгид-та зав-т от породы древесины, продолж-ти обработки и хран-е на воздухе

% от массы сух в-в:

ЛГ-ые в-ва 4,8-4,9

Орг к-ты 6,6-11

Терпены 0,12-0,15

ОС 15-20

Предгид-ты исп-стя для биохимич переработки, но предварит необходимо провести предобработку. Основ операц – инверсия ОС. Инверсия провод при атм и изб Р и при Т=100-103оС (6-8ч), а при изб Р в испарителе при Т=130 С (40-60 мин). Инверсия требует прессутствие в р-ре кат, обеспечивающ образ-ие в необходимом количестве Н3О+ Инверсия м. осущ-ся и ферментативным способом путем введения аспергилуса. Этот способ найб экономичен. При выборе кат из числа сил к-т необх учит-ть влияние на одновременное протекание распада МС. Найб трудоспособна кислотная инветсия, вызыв обр-ние плотного продукта, осаж в ап-ах, насосах и каммуникациях.Это коллоидно-растворим фрагменты Л с примесью гуминовых в-в, скоагулир на стадии кислот термообработки. Их коллоидное состояние стабилизировано защитным действием ПС. В рез-те гид-за ПС защит действие исчезает. При исп-ии кат лигносульф к-ты осадок отсутствует, т. к. соли этой к-ты расв-ся. Соли как ПАВы создают вокруг лигниновых коллоид частиц предгид-та ориентированные сорбционные пленки, препятств слиянию коллоидов. Но полностью предотв обр-ие осадка не удается из-за ум-ия рН, при кот происх полимериз-я лигносульфонатов. Лучше удалять лигниновые коллоиды до инверсии.

38. Получение лс при перераб-ке сф(и)щ и их исп-ие.

ЛС-соли ЛСК ,сод-е катион соотв-й основанию варочной к-ты.ЛС-обладают полидисперсностью т.е. имеются фракции различной степени дисп-ти с широким диапазоном.Степень полиди-ти зав-т от 1)породы древ-ны2)рН среды 3)режим варки4)состав вар ки-ты . В зав-ти от степени обезвоживания разл 3 типа товарных ЛС 1)жидкие(50% воды) 2)твердые 20% 3) порошкообразные 8-10% Получаются ЛС на 2-й стадии варки при конечной Т происх нейтрал-я ЛСК катионами оснований варочной кис-ы.Это приводит к ↑ кисло-ти, освобождаются иоы Н+ , образу-ся ионы Н3О+.Вкислотной среде происх фрагментация и обрат конденсация ЛСК.Для хар-ки полидис-ти прим-ют понятие коэф-т полидис-ти, чем больше он отлич от1 тем ↑степень неоднород-ти по м м .В качестве связ в литейном произ-ве для связ-я зерен песочно глинистой массы. В качестве пластификатора цементов и бетонов, биостимулятора в подсочке , дубителя. В качестве коогулянта белка при очистке сточн вод. Образующихся хлопья отдел флотацией. Полученный концентрат высушивают до влаж 10%. Продукт сод-ит протеин –46%.. жиры 10%. Углеводы 20%. Зольные ве-ва 12%

Использ-ся при гелеобразовании. Л/С можно модифицировать разными хим соед-ми( получение удобрений). Получение ванилина(щелочное окисление)Осн-е техн этапы- к сульфитнодрожжевой бражке. Упаренную до 20-30% сухих в-в вводят NAOHk . Смесь направляется в реактор смешалкой и борбатером воздуха. ВВ рез-те обраб масса сод-т ванилат ИА . Ванилат выделяют из смеси экстракцией бутиловым спиртом. Ванилат нейтрализ-ют серной к-той до РН 4-5 Т=70Со .Расплавленный ванилин перекристализ-ют из дист воды, сушат при Т больш 40Со и фасуют.