- •1.Современное состояние гидролизного производства в Республике Беларусь.Перспективы его развития.
- •2.Сырье для гидролизной и микробиологической промышленности. Сырьевая база гидролизного производства Республики Беларусь.
- •3.Технологическая характеристика гидролизного сырья. Его подготовка, хранение и подача в про-во
- •4 Кинетика перколяционного гидролиза (пг) полисахаридов. Факторы влияющие на скорость гидролиза.
- •5 Константа скорости гидролиза пс. Факторы вл-е на скорость гидролиза пс.
- •6. Причины трудной гидролизуемости полисахаридов. Особенности гидролиза гц и ц.
- •7.Кинетика вторичных превращений моносахаридов. Факторы, влияющие на скорость распада моносахаридов.
- •8.Механизм кислотно-каталитического расщепления гликозидных связей пс разбавл. К-ми
- •9. Превращение ком-ов древесины в пр-се гид-за
- •10. Выход мс при одноступенчатом многоступенчатом и пггц. Влияние кинетических и макрокинетических факторов на реальный выход мс.
- •11. Классификация основных методов гидролиза.
- •I.По факторам химической кинетики.
- •II.Макрокинетические признаки(диффузионные и гидродинамич явления)
- •III.По техническим признакам.
- •12.Особенности гидролиза растительного сырья концентрированными кислотами. Превращение целлюлозы под действием концентрированных кислот.
- •13. Техн. Схема гид-го отделения.
- •16. Двухстадийный гидролиз растительного сырья с раздельным отбором пентозного и гексозного г-та.
- •17.Двухстадийный гидролиз растительного сырья с возвратом части гексозного гидролизата на загрузку и гидролиз гемицеллюлоз.
- •18.Устройство гидролизаппарата (г/а) периодическо действия(п/д).
- •20.Риу. Пути повышения эффективности его работы.
- •22.Химический состав гидролизата. Влияние компонентов гидролизата на процессы биохимической переработки.
- •24. Продуценты кб и требов., предъявл. К ним. Хар-ка микрофлоры ф-ов в пр-ве кд.
- •25. Влияние физических и химических факторов на мо. Способы хранения посевн-о мат-ла.
- •26. Строение и состав дрожжевой клетки.
- •27.Способы питания микроорганизмов. Особенности поступления питательных веществ в клетку.
- •29. Теоретические основы непрерывного глубинного культивирования дрожжей в режиме хемостата.
- •30.Фермен-ры и режимы ферм-ции в произ-ве корм дрож-й.
- •31.Двухступенчатая ферментация в произв-ве корм белка.
- •32.Технология концентрирования дрожжевой суспензии.
- •33.Сушка дрожж. Рецирк суш агента. Получ гран-го прод. Устр,прин действия срц и меропр,обесп её норм безопасн.
- •34. Технология производства кормовых дрожжей. Требов к кач-ву корм дрожжей. Технико-эк пок-ли произ-ва.
- •35.Проблема охраны окр среды в гидролизном произв-ве и пути их решения.
- •36.Состав и доброкачественность сфи щёлока, особ-сти его подготовки к ферментац процессам.
- •37. Предгидролизаты сф(а)вц. Состав и переработка.
- •38. Получение лс при перераб-ке сф(и)щ и их исп-ие.
- •39. Прямая микробиологическая трансформация целлюлозосодержащих материалов в этанол.
- •40. Ферментативный гидролиз растительного сырья, его преимущества и недостатки. Механизм ферментативного гидролиза.
- •41. Методы повышения реакц спос-сти ц из растит сырья
- •39. Прямая микробиол трансформации целлюлозосод-х субстратов с целью получэтил спирта
- •42.Перспективы и основные направления прямой биоконверсии растительного сырья.
- •44. Производство кормового гидролизного сахара.
- •45.Виды раст.-углевод. Добавок,принц.Их получ.
- •46.Получение рук-1 и рук-2
- •47.Облагораживание сырья,пг и очисткаПг в производстве пищевого ксилита.
- •49.Технология спирт брожения и пути её соверше-ния. Микрофлора. Способы борьбы с инфекцией.
- •50.Теоретич основы ректиф-го выд-ния и очистки этанола.
- •51. Технология пр-са ректификации спирта из бражки
- •52.Получение жидкого и тв со2
- •53. Методы получения фск
- •54. Технология получения фск с прим кислотных катализаторов.
- •55. Фурфурольно-гексозный гидролиз
- •56. Получение ф-ла в пр-се парофазного гид-за пентозансодержащ раст-го сырья с исп-ем солевых кат.
- •57. Кинетика образов-ия фур-ла.
- •59. Особен-ти технологии выделения ф-ла из конд-ов паров самоиспар-ия гидрол-та.
- •60.Производные ф. И принц. Их получ.
- •62.Технол.Получ. Фурфурил.Спирта фс
- •63. Пути создания малоотходных производств в гидролизном производстве. Окж исп и очистка.
- •64. Методы очистки сточных вод.
- •65 Харак-ка основных направлений использов-я гидролиз лигнина (л):
- •66.Методы химической переработки лигнина.
- •67.Использование гидролизного лигнина в натуральной форме.
- •70. Биосинтез белка в дрожжевой клетке.
- •72. Биохимия образования этанола дрожжами.
- •73. Производство премиксов.
- •74. Получ-ие мат-ов на основе сорбц-ых св-в л: полифепана,удоб-ий (лсу,ому), коллактивита.
- •31. Особ-ти получения эт. Спирта из пищевого сырья
- •32.Получение топливного этанола.
- •71 Ассимиляция мс и орг к-т…
25. Влияние физических и химических факторов на мо. Способы хранения посевн-о мат-ла.
3 категории факторов: физические, химические и биологические.
Физ факторы:
Т: -психрофилы (Т<20 C);
-мезофилы (Т=20-42 С);
-термофилы (Т>42 C).
Доступ воды и высушивание: м\о способны усваивать ПВ только в растворенном в воде виде.
Влияние кислорода: облигатные аэробы – м\о развив только в пресутствии кислорода, без него гибнут; облигатные анаэробы – м\о, для кот кислород токсичен; факультативные анаэробы – 1) аэроталерантные – клетки не нуждаются в кислороде, но в его пресутствии не гибнут; 2) м\о, способные переключать метоболизм с дыхания на брожение.
Эл-магнит излученияэл – его действие зависит от длинны волны излучения, т.е коротковолнов излучение содержит больше эн-гии , чем длинноволновое. (магн поля , ультразвука, ионизир излучение, ИК-излучение,УФ-излучение.
Гидростатического и осмотического давления (ОД): Первое – вес столба жид-ти. Второе – тр-т воды в клетку и из нее. Многие м\о способны регулир ОД. В сильно гипертонич р-рах происходит замедление роста и гибель клетки. В сильно гипотонич средах вода втремится попасть внурть =>разрыв клет стенки.
Химические факторы: хим в-ва либы стимул-ют рост (ПВ) либо его угнетают. Последние – антимикробные агенты. Они б.:
-антисептики (микробоцидные агенты, преднознач для наружн исп-ия при обр-ке пов-ей кожи и слизист оболочек с целью уничножения потогенныхт м\о.
-дезинфекторы (исп-ся для обр-ки лаб и промышл оборудования, полов.
Консерванты – микробостат агенты, кот огранич-т рост нежелат микрофлоры м\о. Найб нетоксичные – NaCl, сахар, укс к-та. Их действие основ на создании таких условий (ум рН), при кот м\о не б развиваться.
Требования к способам хранения: МО не должны гибнуть при хранении, свойства должны оставатся постоянными на протяжении всего хранения., не должна происходить мутация. Кратковременные способы хранения: субкультивирование (длительность хранения 7- 31 дней); под слоем минерального масла (срок харнения около 1 года); замораживание (при Т =-20. не годится для МО с житкой цитоплазмой, срок около года); Просто высушивание (селикагель помещают в концентрированную суспензию МО, выдерживают и далее сушат при Т менее 60)
Длительное хранение : лиофилизация (хранение в виде порошка в запаянныъх ампулах, срок хранения около 10 лет. Хорошо подходит для дрожжей с мелкими клетками.); В атмосфере жидкого азота( или в парах азота при Т = -196 и -15. так нельзя хранить патогенные МО); в дистиллированной воде( со скошенного агара к-ру смывают потом заливают в герметические пробирки и хранят при Т 4-6)
26. Строение и состав дрожжевой клетки.
Дрожжевая клетка как и любая другая имеет протопласт-это содержимое клетки, окружённое плазмотической мембранной. На поверхности протопласта есть клеточная стенка, а у других может и не быть. Внутри протопласта содержится цитоплазма, в которой находятся клеточные органеллы и включения. Плазм мембрана служит барьером, непозвол содержимому клетки смешиваться с окр средой. Основа плазм мембраны – двойной слой полярных липидов, кот спомощ своих жирно-кислых остатков формирует гиброфобную область непроницаемую для большенстваполяр в-в. В этот слой встроение транспортные белки.
Самая крупная арганела-ядро. У эукреот ядро имеет двухслойную оболочку. В оболочке ядра имеются поры, ч/з которые содержимое ядра сообщается с цитоплазмой( плазмолеммой). Внутри ядра находится гелеобразное содержимое- нуклеоплазма. В ней размещаются хромосомы. Хромосомы - это линейные молекулы ДНК, связанные с эквимолярным количеством белков гистона. Эти молекулы учавствуют в суперсперилизации молекул ДНК и формировании их структуры, в результате каждая хромосома имеет свою форму и размер. Бывают двойные - диплойдные наборы хромосом, т.е. каждая хромосома в двух копиях(неполовые клетки). И одинарный набор-гаплойдные(половые) клетки.
В составе ДНК в хромосомах записана основная наследственная информация клетки.
Ядрышко- регистрируется при микроскопировании клетки как более уплотнённый материал в ядре. В нём расположено ДНК, которая координирует структуру рибосамальных и транспортных РНК. РНК синтезируется в ядрышке, затем через поры в мембране транспортируется в цитоплазму, там принимает участие в синтезе белка.
Цитомембраны – связывают органеллы др с др. Среди них:
-эндоплазматический ретикулум:гладкий-сентез липидов; шероховатый-усеян рибосомами, где протекает синтез билка.
-аппарат Гольджи - сеть мембран ст-р, напоминающ стопку дисков и связ с ними множества пузырьков.Ф-ция его - тр-т в-в в клетку.
-лизосомы – мембран-е пузырьки, содерж разл ферменты (ф-ты), способные расщеплять некоторые молекулы.
-микротельца – расщепляет Н2О2
-вакуоли – для запасания в-в или для вывода ненужных в-в из клетки
Митахондрии – полочковидн тельца. 2 оболочки. Вержняя гладкая, а внутренняя с большим чеслом впячиваний – кристы. М\у ними межмембранное пространство. М\у кристами есть гелеобразн матрикс, где осущ-ся окисление орг-х соединений при участии О2 и накаплив эн-гия в виде АТФ.
Цитоскелет – сложная сеть микротрубочек, пронизыв клетку. С помощ их органеллы связ м\у собой.
Включения – структурно неоформленные компоненты клеток, запасные в-ва.
Капсулы и слизистые слои – сост из ПС. Они способст-ют поглащениб ПВ, конц-ия кот в среде мала
Двигател органеллы – для перемещения клеток в пространстве. Есть жгутики и реснички. Реснички распр-ся по всей поверх-ти, жгитики закрепл в одном месте.
