
- •1. Электролитическая диссоциация.
- •2. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды.
- •2. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды.
- •3. Равновесие на границе раствор-электрод. Электрохимические цепи.
- •4. Водородный электрод. Электродные реакции. Электродный потенциал.
- •5. Элемент Якоби-Даниэля. Уравнение Нернста.
- •6. Химическая связь и строение полупроводниковых веществ. Металлы, полупроводники и диэлектрики. Энергетические зоны в металлах, полупроводниках и диэлектриках.
- •7. Собственная проводимость полупроводников. Элементарные полупроводники IV группы
- •8. Донорные и акцепторные примеси в полупроводниках.
- •9. Бинарные полупроводники aiiibv типа. Бинарные полупроводники аiibvi типа.
- •10. Бинарные полупроводники aiiibv типа. Бинарные полупроводники аiibvi типа.
- •11. Первый закон термодинамики. Энтальпия.
- •12. Первый закон термодинамики. Закон Гесса.
- •13. Определение теплового эффекта химической реакции
- •14. Второй закон термодинамики. Энтропия
- •17. Второй закон термодинамики. Энтропия как степень беспорядка системы.
- •18. Химическая термодинамика. Предмет и методы. Перечень вопросов на который позволяет ответить химическая термодинамика.
- •19. Понятие функции состояния. Закон Гесса.
- •20. Следствия из закона Гесса. Вычисление тепловых эффектов химических реакций. Следствия из закона Гесса
- •1) Тепловой эффект образования химического соединения равен тепловому эффекту разложения со знаком (-)
- •21. Химическая термодинамика. Предмет и методы. Перечень вопросов на который позволяет ответить химическая термодинамика.
- •22. Термодинамика агрегатных (фазовых) превращений. Процессы фазовых превращений.
- •23. Уравнение Клапейрона — Клаузиуса
- •24. Фазовое равновесие: твердое кристаллическое тело — жидкость.
- •25. Фазовое равновесие: жидкость — пар.
- •26.Фазовое равновесие: твердое тело — пар.
- •27. Правило фаз Гиббса. Диаграмма состояния однокомпонентной системы.
- •28. Адсорбция. Природа адсорбционных сил. Физическая и химическая адсорбция. Определение абсорбции.
- •29. Потенциальная кривая адсорбированной молекулы. Теплота адсорбции.
- •30. Адсорбционное равновесие. Время жизни адсорбированной молекулы.
- •31. Многомолекулярная локализованная адсорбция. Изотерма адсорбции Ленгмюра.
- •32. Диффузия. Определение и основные понятия.
32. Диффузия. Определение и основные понятия.
Диффузия
— процесс переноса материи или энергии
из области с высокой концентрацией в
область с низкой концентрацией. Самым
известным примером диффузии является
перемешивание газов или жидкостей.
Все
виды диффузии подчиняются одинаковым
законам. Скорость диффузии пропорциональна
площади поперечного сечения образца,
а также разности концентраций, температур
или зарядов (в случае относительно
небольших величин этих параметров). Так
тепло будет в четыре раза быстрее
распространяться через стержень с
диаметром в два сантиметра, чем через
стержень с диаметром в один сантиметр.
Это тепло будет распространяться в два
раза быстрее, если перепад температур
на одном сантиметре будет 10 ºC вместо 5
ºC. Скорость диффузии пропорциональна
также параметру, характеризующему
конкретный материал. В случае тепловой
диффузии этот параметр называется
теплопроводность, в случае потока
электрических зарядов — электропроводность.
Количество вещества, которое диффундирует
в течение определённого времени и
расстояние, проходимое диффундирующим
веществом, пропорциональны квадратному
корню времени.
Диффузия
представляет собой процесс на молекулярном
уровне и определяется случайным
характером движения отдельных молекул.
Скорость диффузии пропорциональна в
связи с этим средней скорости молекул.
В случае газов средняя скорость малых
молекул больше, а именно она обратно
пропорциональна квадратному корню из
массы молекулы и растёт с повышением
температуры. Диффузионные процессы в
твёрдых телах при высоких температурах
часто находят практическое применение.
С
точки зрения термодинамики движущим
потенциалом любого выравнивающего
процесса является рост энтропии. При
постоянных давлении и температуре в
роли такого потенциала выступает
химический потенциал µ, обуславливающий
поддержание потоков вещества. Поток
частиц вещества пропорционален при
этом градиенту потенциала J
~
.
В большинстве практических случаев
вместо химического потенциала применяется
концентрация C.
Прямая замена µ на C
становится некорректной в случае малых
концентраций, так как химический
потенциал связан с концентрацией по
логарифмическому закону. Если не
рассматривать такие случаи, то выше
приведённую формулу можно заменить на
следующую:
.
которая показывает, что плотность потока
вещества J [cm - 2s - 1] пропорциональна
коэффициенту диффузии D [(cm2s - 1)] и градиенту
концентрации. Это уравнение выражает
первый закон Фика (Адольф Фик — немецкий
физиолог, установивший законы диффузии
в 1855 г.). Второй закон Фика связывает
пространственное и временное изменения
концентрации (уравнение диффузии):
.
Коэффициент диффузии D зависит от
температуры. В ряде случаев в широком
интервале температур эта зависимость
представляет собой уравнение Аррениуса.
Дополнительное поле, наложенное
параллельно градиенту химического
потенциала, нарушает стационарное
состояние. В этом случае диффузионные
процессы описываются нелинейным
уравнением Фоккерa—Планка