- •1.Квантово- механическая модель атома. Квантовые числа. Атомные орбитали. Порядок заполнения орбиталей электронами.
- •3.Основные типы химической связи. Характеристика химической связи. Энергия связи. Длина связи.
- •4.Ковалентная (полярная, неполярная) связь. Механизмы образования ковалентной связи.
- •5.Типы химической связи. Ионная, металлическая связи.
- •6.Основные виды взаимодействия молекул. Силы межмолекулярного взаимодействия. Водородная связь.
- •10.Энтропия и её изменение при химических процессах. Вычисление изменения энтропии.
- •15.Энергия активации. Активированные комплексы. Уравнение Аррениуса
- •16.Скорость химических реакций. Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •20. Растворы как многокомпонентные системы. Способы выражения состава растворов. Молярная доля, массовая доля. Молярная концентрация, молярная концентрация эквивалентов, моляльная концентрация
- •22.Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации. Степень электролитической диссоциации. Понятие об активности
- •23.Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •24.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель среды. Понятие об индикаторах
- •25. Гидролиз солей. Обратимый и необратимый (полный) гидролиз.
- •26. Растворимость веществ. Произведение растворимости.
- •27.Окислительно-восстановительные реакции (овр), их классификация. Важнейшие окислители и восстановители. Составление уравнений овр по методу полуреакций. Влияние среды на протекание овр.
- •28. Электрохимические процессы. Гальванический элемент. Эдс гальванического элемента и его измерение
- •29.Стандартный (нормальный) водородный электрод. Стандартный электродный потенциал. Таблицы стандартных окислительно-восстановительных потенциалов
- •31.Электродный потенциал. Влияние температуры и концентрации на величину электродного потенциала. Уравнение Нернста
- •32.Практическое использование электрохимических процессов. Химические источники тока. Аккумуляторы.
- •33.Коррозия металлов. Основные виды коррозии. Химическая коррозия
- •34.Коррозия металлов. Электрохимическая коррозия
- •35.Методы защиты металлов от коррозии: изменение свойств коррозионной среды, защитные покрытия, электрохимическая защита
- •36.Электрохимические процессы. Электролиз расплавов и растворов электролитов. Инертные и растворимые электроды. Законы Фарадея
- •37.Дисперсные системы. Их классификация.
- •38.Поверхностные явления. Поверхностное натяжение. Поверхностная активность веществ.
- •40.Понятие об адсорбции. Уравнение Гиббса, Ленгмюра, Фрейндлиха – Бедеккера, Шишковского.
- •41.Коллоидные растворы. Получение. Строение мицеллы.
- •42.Устойчивость дисперсных систем. Коагуляция. Порог коагуляции. Закон Шульце-Гарди.
22.Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации. Степень электролитической диссоциации. Понятие об активности
Электролиты – вещества, которые при растворении подвергаются диссоциации на ионы. В результате раствор приобретает способность проводить электрический ток, т.к. в нем появляются подвижные носители электрического заряда. Например, при растворении в воде уксусная кислота диссоциирует на ион водорода и ацетат-ион
коэффициент изотонический i (коэффициент Вант-Гоффа) – число, показывающее во сколько раз общее количество частиц в растворе больше, чем количество молекул электролита (N)
Теория электролитической диссоциации
1.Электролиты при растворении в воде распадаются (диссоциируют) на ионы - положительные и отрицательные.
2. Под действием электрического тока ионы приобретают направленное движение: положительно заряженные ионы движутся к катоду, отрицательно заряженные - к аноду. Поэтому первые называются катионами, вторые - анионами.Направленное движение ионов происходит в результате притяжения их противоположно заряженными электродами.
3. Диссоциация - обратимый процесс: параллельно с распадом молекул на ионы (диссоциация) протекает процесс соединения ионов (ассоциация).
Поэтому в уравнениях электролитической диссоциации вместо знака равенства ставят знак обратимости.
Электролитическая диссоциация полный или частичный распад молекул растворенного вещества на катионы и анионы.
степень диссоциации альфа- отношение кол-ва диссоциированных на ионы молекул электролита к их исходному количеству в растворе.
23.Сильные и слабые электролиты. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
Сильные электролиты — электролиты, степень диссоциации которых в растворах равна единице (то есть диссоциируют полностью) и не зависит от концентрации раствора. Сюда относятся подавляющее большинство солей, щелочей, а также некоторые кислоты (сильные кислоты, такие как:HCl, HBr, HI, HNO3).
Слабые электролиты — степень диссоциации меньше единицы (то есть диссоциируют не полностью) и уменьшается с ростом концентрации. К ним относят воду, ряд кислот (слабые кислоты), основания p-, d-, и f- элементов.
Константа диссоциации Кд характеризует способность данного электролита в среде данного растворителя распадаться на ионы. Чем выше ее значение, тем больше концентрация ионов в сравнении с концентрацией нераспавшихся на ионы молекул электролита.
Закон разбавления Оствальда — соотношение, выражающее зависимость эквивалентной электропроводности разбавленного раствора бинарного слабого электролита от концентрации раствора:
, Здесь К — константа диссоциации электролита, с — концентрация, λ и λ∞ — значения эквивалентной электропроводности соответственно при концентрации с и при бесконечном разбавлении. Соотношение является следствием закона действующих масс и равенства.
,где α — степень диссоциации.
24.Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель среды. Понятие об индикаторах
Ио́нное произведе́ние воды́ — произведение концентраций ионов водорода Н+ и ионов гидроксида OH− в воде или в водных растворах, константа автопротолиза воды. Вывод значения ионного произведения воды
Вода, хотя и является слабым электролитом, в небольшой степени диссоциирует:
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH−илиH2O ↔ H+ + OH−
Константу диссоциации воды можно вычислить по формуле:
где:
[H+] — концентрация ионов гидроксония (протонов);
[OH−] — концентрация гидроксид-ионов;
[H2O] — концентрация воды (в молекулярной форме) в воде;
Водородный показатель рН равен отрицательному десятичному логарифму концентрации ионов водорода:
Последняя величина называется водородным показателем и обозначается рН: . Отсюда ясно, что в нейтральном растворе pH=7; в кислых растворах рН<7 и тем меньше, чем кислее раствор; в щелочных растворах рН>7, и тем больше, чем больше щёлочность раствора.
Для измерения рН существуют различные методы. Приближённо реакцию раствора можно определить с помощью специальных реакторов, называемых индикаторами, окраска которых меняется в зависимости от концентрации ионов водорода. Наиболее распространены метиловый оранжевый, метиловый красный, фенолфталеин и лакмус.