Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
58
Добавлен:
15.03.2019
Размер:
20.29 Mб
Скачать

по размерам наиболее близка к нашей планете. В состав праатмос- феры входили вулканические газы в виде перегретых паров воды, углекислого газа, азота, водорода, аммиака, кислых дымов, благо- родных газов и кислорода. Температура этой атмосферы составляла ~65–80 °C при высоком давлении.

В раннем докембрии накопления кислорода в атмосфере прак- тически не происходило и весь освобожденный кислород быстро поглощался земной корой при окислении, а также вулканическими сернистыми газами первичной атмосферы. Вероятно, что процессы образования полосчатых железистых кварцитов в раннем и

среднем

докембрии привели к поглощению значительной части

свободно-

го кислорода от фотосинтеза древней биосферы.

Закисное

железо

в

докембрийских

морях явилось

главным

поглотителем кислорода,

когда

фотосинтезирующие

морские

организмы поставляли

сво-

бодный

молекулярный

кислород

непосредственно в водную среду.

После того как докембрийские

океаны очистились от растворенного железа, свободный кислород стал накапливаться в гидросфере и за- тем в атмосфере.

Существуют две теории происхождения самого важного для жизни химического элемента – кислорода [4]. По мере охлаждения Земли температура упала примерно до 100 °C, большая часть во- дяного пара сконденсировалась и выпала на земную поверхность первым дождем, вследствие чего образовались реки, моря и океа- ны – гидросфера. Водяная оболочка на Земле обеспечила возмож- ность накопления эндогенного кислорода, став его аккумулятором и (при насыщении) поставщиком в атмосферу, к этому времени уже очищенную от воды, углекислоты, кислых дымов и других газов в результате прошедших ливней фотодиссоциацией (диссоциация водяного пара под действием ультрафиолетового излучения Солн- ца). Другая теория утверждает, что кислород образовался при фото- синтезе в результате жизнедеятельности примитивных клеточных организмов, когда растительные организмы расселились по всей Земле, количество кислорода в атмосфере стало быстро увеличи- ваться. Однако многие ученые склонны рассматривать обе версии без взаимного исключения.

Новый этап в истории биосферы характеризовался тем, что в ат- мосфере 2,0–1,8 млрд лет назад отмечалось увеличение количества свободного кислорода, поэтому окисление железа переместилось на поверхность древних континентов в область коры выветривания, что и привело к формированию мощных древних красноцветных толщ. Поступление двухвалентного

и соответственно снизилось поглощение свободного кислорода мор- ской средой. Все большее количество свободного кислорода стало поступать в атмосферу, где устанавливалось его постоянное содер- жание. В общем балансе атмосферного кислорода возросла роль биохимических процессов живого вещества биосферы. Наличие сво- бодного кислорода создало возможность для следующего крупного шага в эволюции жизни – появления организмов, потребляющих кислород, животных. И действительно, наиболее древние останки животных найдены в породах среднего протерозоя. Несомненное становление многоклеточных морских животных датируется нача- лом верхнего рифея, около 1 млрд лет тому назад. В венде обнаруже- но уже не менее 20 родов животных, преимущественно кишечнопо- лостных («век медуз») и членистоногих.

На кривой роста и последующего колебания кислорода в ат- мосфере Земли (рис. 6.10) выделяются три важные пороговые ве- личины. Первый порог в 0,1 % от современного кислорода получил название «точка Юри».

На Земле, лишенной фотосинтеза, кислород образуется в атмос- фере за счет фотодиссоциации молекул воды. Его содержание, по рас- четам Г. Юри, не может превышать 0,1 % от современного и автома- тически держится на этом уровне. При таком содержании кислорода может существовать только

Рис. 6.10. Кривая динамики кислорода в атмосфере и связанные с ним формы жизни

212

переходят от использования энергии процессов ферментативно- го (анаэробного) брожения к энергетически более эффективному (в 30–50 раз) окислению при дыхании. По расчетам Л. Беркнера и Л. Маршалла, точка Пастера была достигнута в конце венда, око- ло 600 млн лет тому назад, и это привело в начале фанерозоя к на- стоящему биологическому взрыву – массовому распространению практически всех типов животных (кроме хордовых). Именно по- степенное накопление кислорода и сформировало жизнь на Земле, хотя на это потребовались сотни миллионов лет, но, по определе- нию Ж.Б. Ламарка: «Для природы время ничего не значит и никогда не представляет затруднений, она всегда его имеет в достаточном распоряжении, и для нее это средство не имеет границ, с помощью его она производит и самое великое, и самое малое».

Третье пороговое содержание О2 называется «точкой Беркне-

ра–Маршалла», или «дополнительным числом Пастера», и соответ- ствует 10 % от современного. Оно определяет такую

сформирован-

ность озонового экрана, при которой потоки жестких ультрафио- летовых солнечных лучей уже не достигают земной поверхности и не препятствуют развитию жизни. Озон является аллотропным видоизменением кислорода с трехатомной молекулой O с

Рис. 6.11. Формирование молекул озона и озонового слоя

213

Образование молекулы озона происходит двумя путями: либо из свободных атомов кислорода, либо взаимодействуют атом кисло- рода, который соединяется с молекулой O2, образуя молекулу озона.

И если содержание кислорода в атмосфере на протяжении прак- тически всей истории Земли постепенно увеличивалось, то доля угле- кислого газа также постепенно уменьшалась, как следует из рис. 6.12. Для оценки динамики изменения содержания кислорода

иугле- кислого газа в фанерозое М.И. Будыко и А.Б. Ронов в 1979

г.пред- ложили оригинальную методику, основанную на данных о

содержа- нии органического углерода в осадочных и вулканогенных породах континентов [4, 5]. Ими было принято, что материалы об отложе- ниях органического углерода на

континентах (в отложениях океана значительно меньше) отражают ние СО2в 7,3·1023 г., а О в2 19·1021 г., а также скорость формирования СО2 (таблдинамику. 6.7). глобального процесса об- разования О2. На основе

отложений получено суммарное накопле-

Рис. 6.12. Геологические свидетельства изменений состава земной атмосферы и условий среды на протяжении докембрия и фанерозоя (по Schopf, 1992)

214

Таблица 6.7

Скорость формирования отложений на континентах (А.Б. Ронов, 1979)

Стратиграфический

Абсо-

Вулкано-

Отложение

Отложение

лютный

генные

СО2 в оса-

органического

материал

 

дочных

углерода в оса-

 

породы

 

возраст,

породах

дочных породах

 

 

 

млн

 

 

 

 

лет

 

 

 

Нижний кембрий Средний кембрий Верхний кембрий Ордовик Силур Нижний девон Средний девон Верхний девон Нижний карбон

Средний и верхний карбон Нижняя пермь Верхняя пермь Нижний триас Средний триас Верхний триас Нижняя юра Средняя юра Верхняя юра Нижний мел Верхний мел Палеоцен Эоцен Олигоцен Миоцен Плиоцен

490–570

435–490 400–435

345–400

280–345 235–280

185–235

132–185

66–132

2–66

0,36

0,45

0,009

0,18

0,32

0,005

0,14

0,32

0,003

0,33

0,27

0,009

0,19

0,22

0,005

0,62

0,24

0,003

1,43

0,66

0,018

1,76

0,68

0,024

1,02

0,70

0,022

0,27

0,30

0,010

0,95

0,61

0,009

0,35

0,23

0,005

0,32

0,18

0,004

1.10

0,34

0,004

0,85

0,28

0,009

0,33

0,31

0,016

0,38

0,39

0,033

0,31

0,40

0,028

0,67

0,32

0,023

0,65

0,44

0,018

0,31

0,20

0,012

0,37

0,31

0,020

0,17

0,08

0,017

0,35

0,18

0,019

0,32

0,09

0,014

Зная, что современная атмосфера содержит 1,2·1021 г. О 2и 90 % О2 в фанерозое израсходовано на окисление минеральных соедине-

ний, можно получить изменение массы кислорода во времени:

M

A B,

(6.11)

 

t

 

где А, В – скорость прихода и расхода О2и В = αМ, α = 3,1·10-8 лет–1. Считая, что при t = t0 в начале фанерозоя М = М0 и интегрируя,

получим выражение для оценки динамики кислорода в течение фа- нерозоя:

215

A

 

 

A

t

.

(6.12)

M

M 0

e

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Полученные М.И. Будыко кривые эволюции химического со- става атмосферы приведены на рис. 6.13, причем динамика СО2 по-

казана совместно с динамикой вулканической деятельности.

Как следует из рис. 6.12, содержание углекислого газа и кис- лорода в атмосфере Земли на протяжении фанерозоя (последние 570 млн лет) неоднократно и резко менялось. Благодаря активной вулканической деятельности в атмосферу Земли выбрасывалось огромное количество СО2 и его содержание увеличилось до

нес- кольких десятых процента и даже 0,4 % (4000 ppm) в каменноуголь- ный период. Уже к началу фанерозоя масса атмосферного кислоро-

да составила приблизительно треть его современного содержания. В дальнейшем рост концентраций кислорода был неравномерным. Его резкое увеличение произошло в девоне и карбоне, когда был достигнут уровень, равный современному.

В триасе содержание кислорода вновь снизилось, и лишь в се- редине мезозоя произошло новое резкое увеличение, сменившееся затем длительным периодом убывания. Рост О2 в девоне и карбоне

связан с максимальным

покрова, а умень-

шение в

после-

дующий рост

продуктивности

Рис. 6.13. Эволюция химического состава атмосферы в фанерозое (М.И. Будыко)

216

Рис. 6.14. Изменения концентрации атмосферного углекислого газа в течение фанерозоя (последние 541 млн лет, современность слева)

по разным моделям и палеоданным

автотрофных растений. Количество СО2 практически за весь фане-

розой было достаточно большим, и на всем протяжении триасового, юрского и мелового периодов его концентрация в атмосфере была около 2000 ppm, с пиками до 7000 ppm, что в 5 и 20 раз больше со- временной. И только в конце мезозоя наметилась четкая тенденция снижения, приведшего в плиоцене к беспрецедентно низким значе- ниям, которые в несколько раз меньше среднего содержания угле- кислого газа в фанерозойских атмосферах.

Н.Н.Верзилин [7, 8] попытался дополнить исследования Будыко

иРонова. Он старался учитывать не только данные об органическом углероде в осадочных породах фанерозоя, но и то количество кисло- рода, которое было потрачено на окисление органического и неорга- нического вещества, содержащегося в толщах более древних пород. Хотя Верзилин и основывался на тех же данных, что Будыко и Ронов, использованная им методика расчетов привела к иным результатам. Это, как отмечает сам автор, ясно показывает, что при реконструк- ции древних атмосфер принятая система расчетов имеет большее значение, чем первичный исходный материал. Пример достаточно

больших расхождений в оценке динамики СО2 в течение

фанерозоя по разным моделям [10] и палеореконструкциям показан на рис. 6.14.

Основной вывод состоит в том, что за фанерозой концентрация О2 изменялась в 4 раза, СО2 – в 10 раз и современная концентрация

CO2 в атмосфере – одна из самых низких за всю историю Земли.

Литература

1.Борисенков Е.П., Кондратьев К.Я. Круговорот углерода и климат. – Л.: Гидро- метеоиздат, 1988. – 319 с.

2.Бримблкумб П. Состав и химия атмосферы. – М., 1988.

3.Будыко М.И. Изменение климата. – Л.: Гидрометеоиздат, 1974. – 280 с.

4.Будыко М.И. и др. История атмосферы. – Л.: Гидрометеоздат, 1985. – 209 с.

5.Будыко М.И. Климат в прошлом и будущем. – Л.: Гидрометеоиздат, 1980. – 351 с.

6.Верзилин Н.Н. Методы палеогеографических исследований. – Л., 1977. – 129 с.

7.Верзилин Н.Н. Проблема изменения содержания свободного кислорода в атмос- фере Земли в фанерозое // Вестн. ЛГУ. Сер. геол. 1980. № 24. – С. 12–20.

8.Вернадский В.И. Очерки геохимии. – М., 1934. – 380 с.

9.Вклад в глобальное потепление в случае постепенного сокращения каждого из тепличных газов в последующие три десятилетия на 20 процентов от уровня 1985 года (по данным Агентства по охране окружающей среды, 1990 г.): Доклад Агентства по охране окружающей среды.

10.Володин Е.М. Модель общей циркуляции атмосферы и океана с углеродным циклом // Изв. РАН, ФАО. 2007. Т. 43, № 3. – С. 298–313.

11.Голицын Г.С. Климат на протяжении четырех миллиардов лет // Вестн. РАН. 1997. Т. 67. № 2. – С. 105–112.

12.Горшков В.Г. Физические и биологические основы устойчивости жизни. – М.: ВИНИТИ, 1995. – 470 с.

13.Горшков В.Г., Макарьева А.М. К вопросу о возможности физической само- организации биологических и экологических систем // Доклады РАН. 2001. 378(4). – С. 570–573.

14.Гудлицкий М. Химия органических соединений фтора / под ред. А.П. Сергеева; пер. с чеш. – М.: Госхимиздат, 1961. – 372 с.

15.Исикава Н., Кобаяси Е. Фтор. Химия и применение / под ред. А.В. Фокина; пер. с яп. – М.: Мир, 1982. – 280 с.

16.Кондратьев К.Я. Радиационные факторы современных изменений глобального климата. – Л.: Гидрометеоиздат, 1980. – 279 с.

17.Кондратьев К.Я. Лучистый теплообмен в атмосфере. – Л.: Гидрометеоиздат, 1956. – 421 с.

18.Кондратьев К.Я., Москаленко Н.И., Поздняков Д.В. Атмосферный аэрозоль. – Л.: Гидрометеоиздат, 1983. – 225 с.

19.Кондратьев К.Я. Глобальный климат. – СПб.: Наука, 1992. – 358 с.

20.Кондратьев К.Я., Демирчян К.С. Глобальный круговорот углерода и климат // Изв. РГО. 2004. Т. 136. № 1. – С. 16–25.

21.Монин А.С., Шишков Ю.А. История климата. – Л.: Гидрометеоиздат, 1982. – 246 с.

22.Монин А.С., Шишков Ю.А. Климат как проблема физики // Успехи физ. наук. 2000. Т. 170. № 4. – С. 419–445.

23.МакИвен М., Филлипс Л. Химия атмосферы. – М., 1978. – 204 с.

24.Промышленные фторорганические продукты: справ. изд. / Б.Н. Максимов, В.Г. Барабанов, И.Л. Серушкин и др. – 2-е изд., пер. и доп. – СПб.: Химия, 1996. – 544 с.

25.R.J. Cicerone and R.S. Oremland, “Biogeochemical Aspects of Atmospheric Methane,” Global Biogeochemical Cycles 2:299–327, 1988.

26.J.K. Hammit et al. Product Uses and Market Trends for Potential Ozone-depleting Substances, 1985–2000 (Santa Monica, CA: RAND Corp., May 1986).

27.Intergovernmental Panel on Climate Change, Scientific Assessment of Climate Change, Summary and Report, World Meteorological Organization/U.N. Environ- mental Programme (Cambridge, MA, Cambridge University Press, 1990).

28.Lovelock J. (1982) Gaia. A New Look at Life on Earth. Oxford Univ. Press, New York, 157 pp.

29.Lovelock J.E. (1995) The Ages of Gaia. A Biography of Our Living Earth. W.W. Nor- ton and Co., New York, 255 pp.

30.Ramatan V.et al. “Trace Gas Effects on Climate,” in Atmospheric Ozone 1985, Glo- bal Ozone Research and Monitoring Project Report No. 16, World Meteorological Organization, National Aeronautics and Space Administration (Washington, D.C., 1985).

31.U.S. Environmental Protection Agency, Office of Policy, Planning and Evaluation, Policy Options for Stabilizing Global Climate, Draft Report to Congress (Washington, D.C., June 1990).

32.Climate Change 2007/ Synthesis Report. Summary for Policymakers. – URL: http:// www.ipcc/ch (дата обращения 10.10.2015).

33.Climate Change 2014/ Synthesis Report. – URL: http://www.ipcc/ch (дата обраще- ния 10.10.2015).

Лекция 7. Влияние автоколебаний в климатической системе

на динамику

климата

Автоколебания – это незатухающие колебания в диссипативной динамической системе с нелинейной обратной связью, поддержи- вающиеся за счет энергии постоянного, то есть непериодического, внешнего воздействия. Автоколебания отличаются от вынужденных колебаний тем, что последние вызваны периодическим внешним воздействием и происходят с частотой этого воздействия, в то время как возникновение автоколебаний, их периоды, амплитуды и часто- та определяются внутренними свойствами самой автоколебательной системы при отсутствии переменного внешнего воздействия [2, 12].

В климатической системе имеют место следующие основные автоколебания между отдельными подсистемами:

–автоколебания атмосферы;

–автоколебания системы «атмосфера – океан»;

–автоколебания системы «атмосфера – океан – криосфера»;

–автоколебания системы «атмосфера – океан – криосфера – биосфера – литосфера».

К наиболее известным климатическим автоколебаниям отно- сятся: квазидухлетняя цикличность, колебания центров действия атмосферы, представленная индексами атмосферной циркуляции; Эль-Ниньо – Южное колебание как пример совместного автоколе- бания в системе «атмосфера – океан»; колебания течения Гольфст- рим, динамика криосферы.

Все эти автоколебания имеют разные масштабы: от нескольких лет для атмосферы, нескольких десятилетий – столетий для океана и даже до многих тысячелетий для криосферы. Для того чтобы по- нять природу этих автоколебаний, необходимо ознакомиться с ос- новными свойствами общей циркуляции атмосферы и океана.

7.1. Сведения об общей циркуляции атмосферы

По определению Л.Т. Матвеева (1991) [8, 10]: «Под общей (гло- бальной) циркуляцией атмосферы понимают совокупность воз-

душных течений (ветров) такой горизонтальной протяженности

Соседние файлы в папке Климатология лабы