Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
58
Добавлен:
15.03.2019
Размер:
20.29 Mб
Скачать

1.Морской аэрозоль – это частицы соли, остающиеся после испарения брызг волн, которые, в свою очередь, образуются при об- рушивании волн.

2.Сульфатный аэрозоль – состоит из субмикронных частиц оптически активного диапазона, содержащих сульфат аммония, би- сульфат и серную кислоту в водном растворе, и образуется в атмос- фере в реакциях окисления соединений серы. Время пребывания в атмосфере частиц достаточно большое, они распространяются до высот 5 км и вносят наибольший вклад в антипарниковый эффект.

3.Пустынный аэрозоль – это минеральная пыль, поднятая в воздух ветром во время пустынных бурь в пустынях. Примером может служить пыль из пустыни Сахара, выносимая пассатными ветрами в тропическую Атлантику (рис. 6.3).

4.Биогенный аэрозоль – образуется из летучих органических веществ, выделяемых растениями, особенно вечнозелеными, а так- же некоторыми бактериями, грибами, насекомыми, гниющими во- дорослями на морских побережьях.

Рис. 6.3. Распространение пустынного аэрозоля из Сахары в Центральную Атлантику (по спутниковым данным)

191

5.Дымовой аэрозоль – это дым, сажа и другие продукты сгора- ния органики при лесных и степных пожарах.

6.Вулканический аэрозоль – сульфатный и нитратный аэро- золь, образующийся из вулканических газов и вулканический пе- пел – частицы раздробленных и распыленных горных пород.

7.Стратосферный аэрозоль – обычно состоит из малых суль- фатных частиц (размером < 0,3 мкм) на высотах 15–27 км, и явля- ется долгоживущим (от полугода до нескольких лет). В нормальном состоянии составляет всего 1/300 от глобального аэрозоля, но силь- ные вулканические извержения могут увеличить его в 30–100 раз.

8.Промышленный сульфатный – это частицы промышленно- го происхождения, возникающие за счет сжигания топлива на те- пловых электростанциях и состоящие главным образом из серни- стого газа SO2, которые приводят к кислотным осадкам. Кислотные

дожди в сочетании с повышенной концентрацией SO2 приводят к «физиологической засухе» растений.

9.Промышленная пыль – образуется на предприятиях горно- добывающей промышленности, цементных и металлургические заводах.

Основным источником естественного глобального аэрозоля является океан (табл. 6.2), следующим – пыль в аридных районах, а только третье место занимает вулканическая пыль, но ее концен-

трация может вырасти в несколько раз после крупных извержений.

Единицы

Морская

Пыль

Вулканическая

Лесные

Метеоритная

измерения

соль

пыль

 

пыль

 

 

 

 

п жары

Таблица 6.2

Вклад различных источников естественных аэрозолей в атмосферу

Гт/год

1500

750

50

35

1

%

64,2

32,1

2,1

1,5

< 0,1

В табл. 6.3 приводятся сведения о всех аэрозолях, поступаю- щих в атмосферу, как естественного, так и антропогенного проис- хождения. Как следует из данных, интенсивность потоков частиц варьирует в широких диапазонах и естественный аэрозоль пока еще превосходит антропогенный в 4–5 раз.

На рис. 6.4 приведены концентрации различных видов аэрозо- лей (в мкм2/см3) в зависимости от распределения размеров их частиц (диаметр и радиус частиц в м). Как следует из рисунка, наибольшие

концентрации могут давать лесные пожары и вулканические шлей- фы дыма, а наименьшие – частицы морской соли, концентрация ко- торых только чуть выше естественного морского фона. Однако из-за

Таблица 6.3

Оценка потоков частиц с радиусом < 20 мкм, выброшенных в атмосферу или образовавшихся в ней (Батчер, Чарлсон)

Вид частицы

 

Количество

 

частиц, млн т/год

 

 

Частицы естественного происхождения (выветривание, эрозия

100–500

и т.п.)

 

Частицы лесных пожаров и сжигания отходов лесного хозяй-

3–150

ства

 

Морская соль

 

300

Вулканическая пыль

 

25–150

Частицы, образовавшиеся при выбросе газов (природные про-

 

цессы):

 

130–200

- сульфаты из H2S

 

- соли аммония

 

80–270

- нитраты из NOx

 

60–430

- гидрокарбонаты из растительных соединений

75–200

 

Антропогенные процессы:

 

130–200

- сульфаты из H2S

 

- нитраты из NOx

 

30–35

- гидрокарбонаты

 

15–90

 

 

Всего частиц, выбрасываемых в атмосферу:

 

773–2200

- по естественным причинам

 

- по антропогенным причинам

 

185–415

Общий поток частиц в атмосферу

 

958–2615

большой площади океанической

 

 

поверхности вклад этого вида

 

 

аэрозоля в общую аэрозольную

 

 

массу является наибольшим. Са-

 

 

мыми большими по размеру яв-

 

 

ляются аэрозоли, происходящие

 

 

от песчаных бурь, когда в атмос-

 

 

феру попадают части диаметром

 

 

до 1 мм и более. Здесь же мож-

 

 

но отметить, что естественный

 

 

аэрозольный фон континентов

 

 

выше, чем морской фон.

 

 

В целом же воздействие

 

 

аэрозолей на климат является как

Рис. 6.4. Источники поступления

локальным, так и глобальным и

и размеры аэрозольных частиц

главным образом состоит в том,

 

что:

193

 

– аэрозоли отражают часть солнечной радиации и приводят к выхолаживанию атмосферы, рассеивая до 3 % прямой радиации, и

тем самым создают антипарниковый эффект (вклад 1,0 Вт/м2 в Се- верном полушарии, что соизмеримо с 1,5 Вт/м2 от влияния СО );

2

– аэрозоли способствуют образованию дополнительных ядер конденсации и увеличению осадков;

– хотя антропогенный аэрозоль и недолгоживущий, однако его концентрация постоянна и даже возрастает в связи с ростом вы- бросов.

Количественная оценка воздействия как парниковых газов, так и аэрозолей на климат дана на рис. 6.5 в единицах энергетического воздействия, или «форсинга» – Вт/м2.

Из рис. 6.5, приведенного в 5-м докладе МГЭИК [33], следует, что совместное воздействие парниковых газов за весь

индустри

3 Вт/м2,

из которых

 

Рис. 6.5. Радиационное воздействие на климат парниковых газов, аэрозолей и других факторов за период 1980–2011 гг.

194

2 Вт/м2 – за счет роста углекислого газа, а совместное воздействие всех аэрозолей (прямое уменьшение приходящей радиации и умень- шения за счет сформированной облачности) составляет 1 Вт/м2. Отрезки прямых у каждого вида воздействия соответствуют 95-про- центным доверительным интервалам возможной вариации оценок. В то же время за последние годы (1980–2011 гг.) вклад парнико- вых газов составляет чуть более 1 Вт/м2, а аэрозолей – всего около 0,3 Вт/м2, хотя с учетом доверительных интервалов они могут быть и сопоставимы.

6.3. Природа парникового эффекта

Чтобы понять, почему так важно осуществлять мониторинг парниковых газов, необходимо рассмотреть природу парникового эффекта – этого уникального явления, которое позволяет поддер- живать температуру на Земле приемлемой для жизни. Температура любой планеты определяется балансом между поглощенной

частью

излучения

и уходящим

излучением. Для

длительных

промежут-

ков времени справедлива

гипотеза

о лучистом

равновесии,

когда

приток

энергии

к

Земле

от

Солнца

уравновешивается ее

потерей

в космическое пространство, что

выражается в виде известного

радиационного баланса системы

«Земля – атмосфера» (рис. 6.6)

[16]. Радиационный баланс данной

системы (RS) является алгебра-

ической суммой потоков радиации,

входящих

в

земную

атмосферу

из мирового пространства и

уходящих обратно и выражаетсяRS I0 изI - вестнымE ,

уравнением:

(6.1)

где I0 – приток солнечной радиации

на верхнюю границу атмосферы; I– уходящая

коротковолновая радиация (отраженная и рассеянная вверх); E

уходящая длинноволновая радиация земной поверхности и атмосферы.

Если принять I0 за 100 %., то I= 35 % и E= 65 % и для Земли в

целом радиационный баланс близок тому приходящая к верхней границе к нулю и за многолетний период не атмосферы солнечная радиация (S) от- личается существенно от нуля.

Поэ-

Рис. 6.6. Составляющие радиационного баланса системы

«Земля – атмосфера»

195

за вычетом отраженной с учетом альбедо должна уравновешиваться уходящим длинноволновым излучением:

 

 

 

(6.2)

S 1

 

E*,

где S’ = S – αS = S (1 – α) – поглощенная земной поверхностью ра- диация; α – альбедо (0,30 для Земли); Е* – эффективное излучение. С учетом площади проекции Земли πR2 (R – радиус Земли)

и закона Стефана–Больцмана для излучения черного тела, на ос- нове которого мощность излучения абсолютно черного тела прямо

пропорциональна площади поверхности и четвертой степени тем- пературы тела: E* T (6.3) уравнение (6.2) можно преобразовать4 , в следующее соотношение:

R2I 1 4

2

T

4

0

 

 

R

 

или

(6.4)

 

 

 

 

1 4 I0 1 T ,

(6.5)

4

где Т – температура земной поверхности в абсолютной шкале; σ = 5,670·10-8 Вт/(м2К4) – постоянная Стефана–Больцмана; ε – от- носительный коэффициент излучения, равный 0,95; I0 – солнечная

постоянная.

Тогда выражение для температуры уходящего излучения Т

можно записать в виде

 

 

 

 

1 4 .

 

 

1

 

4

(6.6)

 

T I

0

 

 

По формуле (6.6) можно получить теоретическую оценку тем-

пературы поверхности Земли в условиях лучистого баланса систе- мы «Земля – атмосфера», при I0= 1367 Вт/м2 и при α = 0,30, которая

будет равна Т = 258 К или –15 °С [17]. Но при такой температуре вся поверхность Земли, включая океаны, может замерзнуть, после чего наступило бы оледенение, при котором альбедо стало бы та- ким, как для снежного покрова α = 0,80, и температура поверхности опустилась бы до Т = 180 К, или –87 °С, как во внутренних областях Антарктиды. Фактическая же наблюдаемая глобальная температура равна примерно +15 °С, что на 30 °С выше и как раз обусловлено парниковым эффектом, то есть поглощением уходящего с поверх- ности длинноволнового излучения водяным паром, углекислым га- зом и другими примесями.

196

Температура земной поверхности находится в диапазоне 190…330 К, или –83… +57 °С, и при таких температурах уходящая радиация имеет длины волн 4–120 мкм, а максимум ее энергии при- ходится на 10–15 мкм инфракрасной области и ее интенсивность меньше, чем коротковолновой, приходящей от Солнца. Большая часть (47 %) приходящего излучения поглощается поверхностью. Уходящее от Земли длинноволновое излучение в значительной сте- пени не уходит в космическое пространство, а поглощается атмос- ферой, что и обусловливает более высокую температуру, чем полу- чается по формуле (6.6).

Основными поглотителями уходящего длинноволнового излу- чения являются водяной пар, двуокись углерода и другие парнико- вые газы (см. рис. 6.2), полосы поглощения которых как раз и при- ходятся на длины волн с максимумом эффективного излучения [16].

Отсюда следует, что рост концентрации парниковых газов приводит к увеличению температуры поверхности, и чем больше эта кон- центрация, тем больше увеличение, особенно при положительной

обратной связи с Н2О. Для стратосферы же, наоборот, рост CО2 приводит к понижению температуры. Это связано с тем, что стра-

тосфера является излучателем со средней температурой Т = 250 К,

что приходится на длины волн 11,5 мкм. Близость этой

величины к полосе

поглощения углекислого газа вызывает тот

эффект,

что при увеличении концентрации СО2 стратосфера

становится еще более

интенсивным излучателем, и ее температура

понижается. Однако

вклад роста СО2 в понижение температуры

стратосферы является

не единственным и не самым главным,(6так.7)

как в

стратосфере

опре-

E* a bT

газом является озон,

,

деляющим

 

 

 

 

2

; b =

где a, b – эмпирические коэффициенты; а

= 203 Вт/м

концентрация которого снижается [19, 22].

 

 

= 2,09 Вт/(м2·°С).

 

 

 

 

 

Для количественной оценки влияния парниковых газов на тем-

Приравнивая усваиваемую Землей солнечную радиацию и ухо-

пературу М.И. Будыко предложена эмпирическая формула [3]:

дящее длинноволновое излучение Земли:

 

 

 

 

1 4 I0 1 a bT ,

 

(6.8)

при α = 0,30 и I0= 1367 Вт/м2 получим T = 16,6 °С, что практически близко к современной температуре Северного полушария.

197

6.4.Углеродный цикл

иконцепция саморегулирования

Среди множества химических элементов, без которых невоз- можно существование жизни на Земле, углерод является главным. Химические превращения органических веществ связаны со спо- собностью атома углерода образовывать длинные ковалентные цепи и кольца. Основными резервуарами углерода являются (табл. 6.4): атмосфера, гидросфера (в основном океан), биосфера (континен- тальная биомасса, включая почвы) и литосфера (ископаемое топли- во). В течение последних двух столетий в системе «атмосфера – биосфера – гидросфера» происходят изменения потоков углерода, интенсивность которых примерно на порядок величины превышает интенсивность геологических процессов переноса этого элемента.

 

Концентрация

Таблица 6.4

 

Содержание

Содержание углерода в различных резервуарах

 

Резервуар

углерода

углерода,

 

 

 

Гт

Атмосфера (масса 5,14·106 Гт)

390 ppm

717

 

(ранее 260 ppm)

(550)

Океан (масса 1,384·109 Гт):

 

 

- неорганический углерод

29 г/м3

39000

- органический углерод

0,7 г/м3

1000

- растворенная органика

 

30

Биосфера:

 

560

- живая масса

 

- неживая органическая масса

 

30

- соломенная подстилка

 

60

- гумус

 

2000–16000

Как следует из табл. 6.4, основная масса углерода (порядка 1

Литосфера (масса 24·109 Гт):

 

1000000

млн Гт, где 1 Гт = 1 млрд т = 109

т) сосредоточена в верхнем (оса-

дочном) слое земной коры (литосфере), в его неорганических от-

- неорганический углерод

20 %

48

ложениях. Главным образом это карбонаты и органически горючие

- органический углерод

0,07 %

17,5

ископаемые, важнейшие из которых нефтеносные сланцы, уголь и

нефть, накопившиеся за сотни миллионов лет. За сравнительно короткие в геологическом понимании промежутки времени – сотни и тысячи лет – вынос этих пород на поверхность так невелик, что им можно пренебречь.

198

В жизненные процессы в биосфере (на суше и в океане) вов- лечено всего несколько десятых процента общего огромного запаса углерода. Все процессы, объединяющие потоки и превращения неор- ганического и органического углерода, образуют глобальный биогео- химический цикл углерода. Круговорот углерода в биосфере состоит из двух разных циклов, наземного и морского, связанных через гра- ницу между океаном и атмосферой (рис. 6.7). Быстро вращающиеся «шестеренки» круговорота углерода в трех стихиях – на суше, в ат-

мосфере и океане – соединены с медленными, по геологическим мер- кам времени, крупномасштабными процессами общей

Рис. 6.7. Схемы глобального углеродного цикла, включая резервуары и потоки, выраженные в Гт

199

Литосфера сейчас обеспечивает весьма небольшой поток угле- кислого газа, поступающего в атмосферу прежде всего благодаря вулканической деятельности – около 0,1 Гт углерода в год. Основные потоки наблюдаются в системах «океан (вместе с обитающими там организмами) – атмосфера» и «наземная биота – атмосфера». В оке- ан ежегодно поступает из атмосферы около 92 (93) Гт углерода и 90 Гт возвращается обратно в атмосферу. Таким образом, океаном ежегодно дополнительно изымается из атмосферы около 2 (3) Гт углерода. В то же время в процессе дыхания и разложения назем- ных умерших живых существ в атмосферу поступает около 100 Гт углерода в год. В процессе фотосинтеза наземной растительностью изымается из атмосферы тоже около 100 Гт углерода. Таким обра- зом, механизм поступления и изъятия углерода из атмосферы доста- точно сбалансирован, обеспечивая приблизительно равные потоки. Современная жизнедеятельность человека включает в этот ме- ханизм все увеличивающийся дополнительный поток углерода в ат- мосферу за счет сжигания горючих ископаемых (нефть, газ, уголь и пр.), по данным, например за период 1989–1999 гг., в среднем око- ло 6,3 Гт в год. Также поток углерода в атмосферу увеличивается и за счет вырубки и частичного сжигания лесов – до 1,7 Гт в год. Даже учитывая возможность поглощения около 2 Гт дополнительного углерода океаном, все равно остается довольно значимый дополни- тельный поток (к настоящему времени около 6 Гт в год), увеличива-

ющий содержание углекислого газа в атмосфере.

Кроме того, поглощение углекислого газа океаном уже в бли- жайшем будущем может уменьшиться, и даже возможен обратный процесс – выделение углекислого газа из Мирового океана. Это свя- зано с понижением растворимости углекислого газа при повыше- нии температуры воды – так, например, при повышении температу- ры воды всего с 5 до 10 °С коэффициент растворимости углекислого газа в ней уменьшается приблизительно с 1,4 до 1,2. Таким образом, поток углекислого газа в атмосферу, вызываемый хозяйственной де- ятельностью, не велик по сравнению с некоторыми естественными потоками, однако его нескомпенсированность приводит к постепен- ному накоплению СО2 в атмосфере, что разрушает баланс посту- пления и изъятия

СО2, складывавшийся за миллиарды лет эволюции Земли и жизни на ней.

Изменение содержания углерода в атмосфере во времени мож- но выразить в виде следующего балансового уравнения [1, 20]:

Соседние файлы в папке Климатология лабы