- •Опд.Ф.02 органическая химия и
- •110400 Зоотехния
- •Введение
- •Ι органическая химия ι. Общая часть
- •1.1 Теоретические основы органической химии
- •1 Углеводороды
- •1.1 Методические рекомендации
- •Общие обозначения и названия наиболее распространенных классов органических соединений, получаемых на основе углеводородов
- •1.2 Предельные углеводороды (алканы)
- •1.3 Этиленовые углеводороды (алкены)
- •1.4 Ацетиленовые углеводороды (алкины)
- •1.5 Диеновые углеводороды
- •1.6 Ароматические углеводороды (арены)
- •1.7 Вопросы для самопроверки
- •2 Галогенопроизводные углеводородов
- •2.1 Методические рекомендации
- •2.2. Вопросы для самопроверки
- •3 Спирты, фенолы
- •3.1 Методические рекомендации
- •3.2 Вопросы для самопроверки
- •4 Альдегиды и кетоны
- •4.1 Методические рекомендации
- •4.2 Вопросы для самопроверки
- •5 Карбоновые кислоты
- •5.1 Методические рекомендации
- •5.2 Вопросы для самопроверки
- •6 Углеводы
- •6.1 Простые углеводы (моносахариды)
- •6.1 Методические рекомендации
- •6.2 Сложные углеводы
- •6.3 Вопросы для самопроверки
- •7 Аминокислоты
- •7.1 Методические рекомендации
- •7.2 Вопросы для самопроверки
- •Ιι физическая и коллоидная химия
- •8 Химическая термодинамика и термохимия
- •8.1 Методические рекомендации
- •9 Растворы
- •9.1 Методические указания
- •10 Электрические свойства коллоидных систем
- •10.1 Решение типовой задачи
- •11 Задания и методические указания
- •11.1 Вопросы для выполнения домашнего задания
- •11.2 Вопросы для выполнения домашнего задания
- •Библиографический список
6.2 Сложные углеводы
Полисахариды- ангидриды моносахаридов делят на две группы: олигосахариды и высшие полисахариды.
Из олигосахаридов интерес представляют дисахариды, которые могут быть разделены на две подгруппы:
-
восстановливающие;
-
невосстанавливающие.
Из восстанавливающих дисахаридов изучите циклические и альдегидные таутомерные формы мальтозы и лактозы, а из невосстанавливающих дисахаридов - циклические формы сахарозы.
В отличие от невосстанавливающих, дисахариды мальтозного типа строения (восстанавливающие) переходят в альдегидные таутомерные формы и окисляются в щелочной среде при действии слабых окислителей- реакция серебряного зеркала, Троммера и Фелинга. Все дисахариды проявляют спиртовые свойства.
Из высших полисахаридов наибольший интерес представляют крахмал, гликоген, клетчатка и мукополисахариды.
Изучите схему гидролиза крахмала, отметив его промежуточные и конечные продукты распада. Обратите внимание на различие в строении фракций крахмала- амилозы и амилопектина.
Молекулы гликогена построены по тому же принципу, как и молекулы амилопектина (с наличием α- 1,4- и α- 1,6- гликозидных связей). Молекулы клетчатки имеют линейное строение с β- 1,4- гликозидными связями. Изучите реакции образования мононитрата, динитрата и тринитрата в клетчетке.
6.3 Вопросы для самопроверки
1) Напишите карбонильные формулы D-глюкозы, D-фруктозы и D-рибозы. Что у них общего?
2) Что такое D-, L-, - и - формы сахара?
3) Мутаротация. Объясните на примере глюкозы.
4) Что такое гликозидный гидроксил? В чем его особенность?
5) Приведите примеры восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов.
6) Строение гликогена и его биологическая роль.
7 Аминокислоты
7.1 Методические рекомендации
Аминокислоты можно рассматривать как производные карбоновых кислот, в углеводородном радикале которых атомы водорода замещены на одну или более аминогрупп. При изучении аминокислот следует уяснить их номенклатуру, классификацию и способы получения, нужно уметь писать формулы важнейших аминокислот.
Аминокислоты, которые не синтезируются в организме животных, называются незаменимыми. Аминокислоты важны тем, что из них синтезируют белок, в которых они связаны пептидной связью
О
( - С – NH - )
Аминокислоты – амфотерные вещества. Поэтому нужно уметь писать диссоциацию аминокислот, как амфотерного соединения. Следует знать следующие характерные для них химические свойства: а) образование солей, эфиров, ангидридов, амидов, нитрилов, дипептидов; б) реакции дезаминирования и декарбоксилирования.
7.2 Вопросы для самопроверки
1) Из этанола получите аланин и напишите для него реакции с HCl и NaOH.
O
2) Напишите уравнения реакции глицина с HNO2, СН3 – С , СН3I.
Cl
3) Напишите схемы образования дипептидов из глицина и серина, аланина и цистеина. Назовите их.
4) Напишите формулу незаменимых аминокислот и назовите их.