- •Лекция №3 Тема: Основные понятия менделевской генетики и генетики количественных признаков.
- •Наследственность и изменчивость. Хромосомная теория наследственности.
- •2 В. Виды изменчивости
- •Законы наследования.
- •Основные понятия менделевской генетики.
- •4.1. Генотип и фенотип
- •4.2. Норма реакции генотипа
- •4.3. Гомозигота и гетерозигота
- •4.4. Доминантный и рецессивный аллели
- •4.5. Молекулярные основы наследственности.
- •Генетика количественных признаков.
- •Список используемой литературы:
Лекция №3 Тема: Основные понятия менделевской генетики и генетики количественных признаков.
План:
-
Наследственность и изменчивость. Хромосомная теория наследственности.
-
Виды изменчивости.
-
Законы наследования.
-
Основные понятия менделевской генетики.
-
Генетика количественных признаков.
-
Наследственность и изменчивость. Хромосомная теория наследственности.
Генетика – это наука о наследственности и изменчивости организмов.
Передача генетической информации от одного поколения организмов к другому называется наследованием.
Это процесс передачи наследственных задатков или наследственной информации от одного поколения к другому, поэтому говорят о наследовании признаков, хотя наследуются не признаки, а гены.
Наследственность – это важнейшая особенность живых организмов, заключающаяся в способности передавать свои свойства и функции о родителей к потомкам. Эта передача осуществляется с помощью генов.
Термин ген предложил в 1909 г. В. Иогансон как название функционально неделимой единицы наследственности.
Ген – это единица хранения, передачи и реализации наследственной информации.
Ген представляет собой специфический участок молекулы ДНК, в структуре которого закодирована структура определенного полипептида (белка). Многие участки ДНК не кодируют белки, а, вероятно, выполняют регулирующие функции.
Аллель – одно из возможных структурных состояний гена.
У человека одновременно могут быть два аллеля одного гена – по одному аллелю на каждой из пары гомологичных хромосом. В принципе среди множества разных людей таких разных состояний гена также может быть много, обеспечивая так называемый генетический полиморфизм.
Местоположение гена (аллелей) в хромосоме называется локусом.
В структуре генома человека только около 2% ДНК представляют последовательности, на основе которых идет синтез информационной РНК (процесс транскрипции), которая затем определяет последовательность аминокислот при синтезе белков (процесс трансляции).
Гены расположены на хромосомах. В 1902 г. Сэттоном и Бовери (Т. Морганом (1910-1916 г.)) была разработана хромосомная теория наследственности. Основные положения этой теории заключаются в следующем.
1) Гены располагаются в хромосомах. Различные хромосомы содержат неодинаковое число генов. Набор генов в каждой из негомологичных хромосом уникален.
2) Аллели (различные состояния одного гена) занимают определенные и соответствующие участки гомологичных хромосом.
3) В хромосоме гены располагаются в определенной последовательности линейно по длине.
4) Гены, локализованные в одной хромосоме, образуют группу сцепления.
5) Каждый биологический вид характеризуется специфическим набором хромосом.
Организация наследственного вещества в хромосомы имеет следующие преимущества:
а) уменьшается число расщепляющихся единиц и, соответственно, уменьшается риск неправильного расхождения отдельных единиц;
б) появляется возможность разделения функций между отдельными участками хромосом;
в) организация хромосом обеспечивает такую степень взаимодействия и взаимоконтроля, которая невозможна для случайной совокупности генетических единиц.
Можно полагать, что комплекс хромосом является продуктом эволюции и обладает селективным преимуществом.
Другое явление, которое изучает генетика, это изменчивость.
Изменчивость - свойство живых организмов существовать в различных формах. И. может возникать в группах организмов в ряду поколений, наблюдаться в процессе индивидуального развития или возникать под действием средовых условий.