4.2. Норма реакции генотипа

Под нормой реакции генотипа понимается выраженность фенотипических проявлений конкретного генотипа в зависимости от изменений условий среды. Можно выделить диапазон реакций данного генотипа от минимальных до максимальных фенотипических значений в зависимости от среды, в которой индивид развивается. Разные генотипы в одной и той же среде могут иметь разные фенотипы. Фенотипические различия между разными генотипами становятся более выраженными, если среда оказывается благоприятной для проявления соответствующего признака. Например, если человек имеет генотип, который определяет математические способности, то он будет демонстрировать высокие способности как в обедненной, так и обогащенной среде. Но в обогащенной среде (благоприятной) уровень математических достижений будет выше. В случае другого генотипа, который определяет низкие математические способности, изменение среды не приведет к значительным изменениям в уровне математических достижений.

4.3. Гомозигота и гетерозигота

Индивид, в гомологичных хромосомах которого находятся одинаковые аллели одного гена, будет гомозиготой. Если в гомологичных хромосомах находятся разные аллели одного гена, то человек по этому гену будет гетерозиготой. Если, например, два разных состояния гена обозначить буквами А и а, то гомозиготы обозначаются АА и аа, а гетерозигота – Аа.

4.4. Доминантный и рецессивный аллели

В зависимости от проявления аллелей в гетерозиготе различают доминантный и рецессивный аллели. Если гетерозигота проявляет признак как и одна из гомозигот, то это явление называется доминирование, а соответствующий аллель - доминантным, обычно его обозначают заглавной буквой, например, А. Другой аллель, который определяет признак только у гомозигот, называют рецессивным и обозначают строчной буквой, например, а. В случае полного доминирования генотипы АА и Аа фенотипически не различаются, а проявление рецессивного аллеля можно наблюдать у гомозигот аа. В тех случаях, когда гомозигота и гетерозигота фенотипически между собой различаются, то это называется кодоминирование.

4.5. Молекулярные основы наследственности.

Материальным субстратом наследственности являются молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Молекулы ДНК способны к удвоению с большой точностью воспроизведения. Молекулы ДНК способны образовывать бесконечное разнообразие различных форм. ДНК представляет собой цепь нуклеотидов, в состав которых входят три компонента : фосфорный, углеводный и азотистое основание (аденин, гуанин, тимин или цитозин). Молекула ДНК состоит из двух полинуклеотидных цепей, соединенных через азотистые основания, и имеет комплементарное строение: связи между нитями образуются только в парах аденин-тимин (А-Т) и гуанин-цитозин (Г-Ц). Генетическая информация кодируется последовательностью оснований в цепи ДНК. Основной функцией гена является кодирование информации для синтеза специфического белка. Аминокислоты для синтеза белка кодируются триплетами оснований в цепи ДНК (генетический код).