57. Субкомпонент димерных молекул IgA, индуцирующий их трансэпителиальный транспорт:

1.Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

58. Субкомпонент секреторного IgA, являющийся фрагментом рецепторов мукозальных эпителиоцитов:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J. 6. S.

59. Субкомпонент, уникальный для полимерных форм IgM и IgА:

1. Fc. 2. H. 3. L. 4. Fab. 5. J.

60. Специфический эффектор мукозального иммунитета (секреторной системы иммунитета):

1. Мономерные IgA антитела. 2. IgG антитела. 3. Лизоцим. 4. sIgA антитела. 5. Комплемент

61. Первичный и вторичный (анамнестический, ревакцинальный) иммунный ответы различаются по следующим признакам:

1. Скорость антителообразования. 2. Класс антител. 3. Интенсивность антителообразования.

4. Аффинность антител. 5. Аллотип антител.

62. Первыми после реакции на антиген появляются сывороточные антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

63. Клонированность В-лимфоцитов означает:

1. Способность синтезировать антитела одного класса. 2. Способность синтезировать антитела

одной специфичности. 3. Способность продуцировать антитела определенного аллотипа.

4. Избирательную рецепцию иммунорегуляторных цитокинов. 5. Избирательную рецепцию антигенов (эпитопов).

64. Проявлением клонированности В-лимфоцитов является:

1. Продукция иммуноглобулинов разных классов. 2. Продукция иммуноглобулинов разных аллотипов. 3. Продукция иммуноглобулинов разных идиотипов. 4. Образование антител, комплементарных определенным эпитопам. 5. Образование антител, реагирующих с разными антигенами.

65. Антигензависимая селекция и активация В-лимфоцитов предполагает:

1. Синтез антител одной специфичности. 2. Синтез антител одного класса. 3. Синтез антител одного идиотипа. 4. Синтез иммуноглобулинов, идентичных по V_L и Vн. 5. Клонированность клеток по чувствительности к антигенам.

66. Моноклональные антитела:

1. Относятся к одному идиотипу. 2. Реагируют с единственным эпитопом. 3. Реагируют с разными эпитопами. 4. Продуцируются В-гибридомами. 5. Продуцируются Т-гибридомами.

4. Генетические основы клонированности лимфоцитов, разнообразия и синтеза антител.

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. V и С гены иммуноглобулинов. 2. Понятие о сегментированности V-генов зародышевых V-генов клеток (предшественников В-лимфоцитов) иммуноглобулинов. 3. Понятие об антигеннезависимой и антигензависимой дифференцировке В-лимфоцитов. 4. Образование "финальных" (полных) V-генов легких цепей иммуногло­булинов в процессе созревания В-лимфоцитов.

5. Образование "финальных" (полных) V-генов тяжелых цепей иммуног­лобулинов в процессе созревания В-лимфоцитов. 6.Расчет потенциальной вариабельности антигенраспознающих цент­ров (паратопов) иммуноглобулинов на основе неоднородности (специфичности)V-генов различных клонов В-лимфоцитов. 7. С-гены зародышевых клеток и зрелых В-лимфоцитов. 8. С-гены тяжелых цепей и изотипы (классы) иммуноглобулинов. 9. "Финальные" (полные) гены для легких цепей иммуноглобулинов. 10. "Финальные" (полные) гены для тяжелых цепей иммуноглобулинов. 11. Особенности клонов В-лимфоцитов с точки зрения иммуноглобулино­вых генов. 12. Механизм переключения изотипа антител в процессе иммунного ответа. 13. Роль соматических гипермутаций на этапе антигениндуцированной дифференцировки В-лимфоцитов («созревание аффининости» антител).

67. Позиции, правильно отражающие генетическую природу вариабельности (специфичности) антител:

1. L-цепь иммуноглобулинов является продуктом одного гена. 2. L-цепь иммуноглобулинов является продуктом мозаики генов. 3. "Финальные" гены вариабельного домена иммуноглобулинов предсуществуют в зародышевых клетках. 4. Разные клоны В-лимфоцитов содержат различные "финальные"гены вариабельных доменов L-цепи. 5. Разные клоны В-лимфоцитов содержат одинаковые гены константного домена L-цепи.

68. Позиции, правильно отражающие генетическую природу вариабельности (специфичности) антител:

1. V-гены легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов предсуществуют в готовом виде в зародышевых клетках. 2. V-гены иммуноглобулинов предсуществуют в виде множества

фрагментов (сегментов) в зародышевых клетках. 3. Каждый клон В-лимфоцитов содержит уникальный набор С_L-генов. 4. Клоны В-лимфоцитов различаются по V_L-генам. 5. Клоны В-лимфоцитов различаются по V_H-генам.

69. Позиции, правильно отражающие генетическую природу вариабельности (специфичности) антител:

1. V-гены легких и тяжелых цепей формируются из общих генов-предшественников. 2. V-гены иммуноглобулинов формируются при стимуляции В-лимфоцитов антигеном. 3. Вариабельность (специфичность) антител является результатом случайного сочетания дискретных генетических сегментов в ходе антиген-независимой дифференцировки В-лимфоцитов. 4. Формирование "финальных" иммуноглобулиновых V-генов контролируется цитокинами. 5. Одинаковые по специфичности антитела разных классов отличаются по V_L и V_H доменам

70. Позиции, правильно отражающие природу вариабельности (специфичности) антител:

1. Гены вариабельного домена H-цепи формируются в ходе антиген-независимой дифференцировки В-лимфоцитов. 2. Гены, детерминирующие структуру паратопов антител, формируются в результате случайных комбинаций V и С генов легкой и тяжелой цепей. 3.Вариабельность (специфичность) антител определяется генами главного комплекса гистосовместимости.

4. Специфичность антител контролируется цитокинами. 5. "Финальные" гены антиген-связывающего участка антител формиру­ются после трансформации В-лимфоцитов в плазматические клетки.

71. Уникальную специфичность антигенсвязывающих участков (паратопов) антител определяет:

1. Случайное сочетание V и J генетических сегментов для вариабельного домена L-цепей.

2. Случайное сочетание V, D и J генетических сегментов для вариабельного домена H-цепй.

3. Случайное сочетание "финальных" генов для вариабельных доменов L- и Н-цепей.

4. Антиген-зависимое сочетание "финальных" генов для вариабельных доменов L- и Н-цепей.

5. Сочетание V- и С-генов тяжелых цепей.

72. Гены С-доменов иммуноглобулинов:

1. Имеются в "готовом" виде в зародышевых клетках. 2. Формируются в ходе антиген-независимой дифференцировки В-лимфоцитов. 3. Формируются в ходе антиген-зависимой дифференцировки В-лимфоцитов. 4. Отличаются для легкой и тяжелой цепей иммуноглобулинов. 5. Различаются у разных клонов В-лимфоцитов.

73. Позиции, правильно отражающие генетическую природу вариабельности (специфичности) антител:

1. Клоны В-лимфоцитов не отличаются по С-генам. 2. Антиген-зависимая дифференцировка В- лимфоцитов сочетается с "переключением" экспрессии генов для разных классов тяжелой цепи.

3. Один и тот же V-ген может экспрессироваться в сочетании с разными С-генами.

4. Специфичность антител определяется случайным сочетанием V- и С-генов. 5. В-лимфоциты клонировны по "финальным" генам для вариабельных доменов иммуноглобулинов.

74. Переключение класса (изотипа) синтезируемых антител зависит от следующих факторов:

1. Костимулирующие сигналы в системе "В-лимфоциты – CD8 Т-лимфоциты".

2. Костимулирующие сигналы в системе «В-лимфоциты – СD4 Т-лимфоциты».

3. Костимулирующие сигналы в системе "В-лимфоциты – макрофаги".

4. 4. Рекомбинантные перестройки в системе V_H--C_н генов. 5. Рекомбинантные перестройки в системе V_L—C_L генов.

75. Факторы и механизмы, содействующие созреванию аффинности антител (повышение сродства к антигену):

1. Функциональная кооперация в системе «В-лимфоциты—Т-хелперы». 2. Рекомбинации в системе генетических фрагментов V-доменов. 3. Переключение изотипа антител. 4. Соматические гипермутации генов, детерминирующих формирование паратопов. 5. Антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов.