- •Предисловие
- •1. Базисные понятия иммунологии
- •2. Антигены
- •3. Иммуноглобулины. Антитела.
- •57. Субкомпонент димерных молекул IgA, индуцирующий их трансэпителиальный транспорт:
- •4. Генетические основы клонированности лимфоцитов, разнообразия и синтеза антител.
- •5. Антигенраспознающие рецепторы лимфоцитов. Главный комплекс гистосовместимости (mhc/hla). Mhc/hla-рестрикция иммунного ответа.
- •78. Костимулирующий фактор, ассоциированный с антигенраспознающим рецептором в-лимфоцитов:
- •6. Индукция иммунного ответа. Цитокины.
- •136. Соматические гипермутации V-генов в-лимфоцитов:
- •142. Лимфокины:
- •7. Реализация (эффекторная фаза) иммунного ответа
- •8. Система комплемента
- •9. Фагоциты и фагоцитоз
- •10. Противоинфекционный иммунитет
- •11. Специфическая профилактика инфекционных заболеваний. Вакцины
- •12. Иммунохимический анализ
2. Антигены
Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:
-
Определение понятия: антигены как индукторы и мишени иммунного ответа. Источники и химическая природа антигенов. 2. Структурная чужеродность как основа иммунного конфликта. Специфичность и иммуногенность антигенов. Факторы, определяющие антигенный потенциал и его реализацию. 3. Гаптены и субмолекулярная организация полноценных антигенов (эпитопы, носитель).
4. Структурные и функциональные особенности В- и Т-эпитопов. Понятие о конформационных и секвенциальных (линейных) эпитопах и их участии в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.
5. Взаимоотношения антигенов с антигенпредставляющими клетками (процессинг и представление Т-зависимых антигенов). Т-зависимые и Т-независимые антигены. 6. Поливалентность (полиэпитопность) полноценных антигенов и ее проявления. 7. Аллоантигены, аутоантигены. 8. Суперантигены как неспецифические (поликлональные) активаторы лимфоцитов.
19. Возможные источники антигенов для человека:
1. Микроорганизмы. 2. Животные. 3. Растения. 4. Искусственно синтезированные молекулы.
5. Другие люди. 6. Компоненты собственных тканей.
20. Факторы, определяющие иммуногенность антигена:
1. Структурная чужеродность. 2. Молекулярная масса. 3. Химическая природа. 4. Способ введения
5. Дозировка
21. Эпитопы (антигенные детерминанты):
1. Определяют иммуногенность антигенов. 2. Определяют специфичность антигенов. 3. Идентичны для В- и Т-лимфоцитов. 4. Небольшие фрагменты антигенных молекул. 5. Структурно чужеродны для организма.
22. Функции эпитопа (антигенной детерминанты):
1. Определяет иммуногенность антигена. 2. Определяет специфичность антигена. 3. Определяет комплементарность антигена рецепторам лимфоцитов. 4. Определяет взаимодействие антигена с антителами. 5. Определяет взаимодействие антигена с антигенпредставляющими клетками.
23. Специфичность антигена определяют:
1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Элементы носителя. 4. Размер молекулы. 5. Все перечисленное.
24. Функции белка-носителя в молекуле антигена:
1. Специфичность. 2. Иммуногенность. 3. Взаимодействие с антигенпредставляющими клетками.
4. Субстрат для образования Т-эпитопов (HLA-пептидов). 5. Носитель В-эпитопов
25. Причина, по которой гаптены лишены иммуногенности:
1. Отсутствие чужеродности. 2. Отсутствие эпитопа (антигенной детерминанты). 3. Отсутствие носителя. 4. Низкая молекулярная масса. 5. Токсичность.
26. Свойства гаптенов:
1. Иммуногенность. 2. Чужеродность. 3. Эпитопная специфичность. 4. Способность связываться с преформированными антителами. 5. Способность индуцировать синтез антител
27. Положения, справедливые для В-эпитопов:
1. Элементы нативных молекул (конформационные эпитопы). 2. Могут отражать особенности первичной структуры антигенных молекул (секвенциальные/линейные эпитопы).
3. Обладают поликлональной специфичностью. 4. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 5. Близки понятию «гаптен».
28. В-эпитопы:
1. Фрагменты белковых антигенов. 2. Фрагменты небелковых антигенов. 3. Обладают иммуногенностью. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов.
5. Специфически реагируют с антителами.
29. Положения, справедливые для Т-эпитопов:
1. Производные белковых антигенов. 2. Производные небелковых антигенов. 3. Результат процессинга (переработки) антигенов в антигенпредставляющих клетках. 4. Вступают в прямое взаимодействие с рецепторами лимфоцитов. 5. Воспринимаются лимфоцитами в системе молекул главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).
30. Конформационные эпитопы:
1. Т-эпитопы. 2. В-эпитопы. 3. Основа антигенспецифического взаимодействия с антителами
4. Презентируются молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC/HLA).
5. Формируются в результате процессинга (переработки) антигенпредставляющими клетками.
31. Поливалентность антигена может быть связана со следующими причинами:
1. Наличие нескольких однотипных (одинаковых по специфичности) эпитопов. 2. Наличие эпитопов разной специфичности. 3. Особености носителя. 4. Способность связывать несколько молекул антител одной специфичности. 5. Способность связывать несколько молекул антител разной специфичности
32. Позиции, справедливые для понятия "аллоантигены":
1. Определяют внутривидовые особенности тканевых антигенов. 2. Определяют несовместимость ксенотрансплантатов. 3. Определяют развитие аутоиммунных реакций. 4. Идентичны у близких родственников. 5. Определяют несовместимость аллотрансплантатов.
33. «Суперантигены»:
1. Вызывают поликлональную (неспецифическую) стимуляцию лимфоцитов. 2. Вызывают моноклональную (специфическую) стимуляцию лимфоцитов. 3. Вызывают цитокин-опосредованную интоксикацию. 4. Вызывают комплемент-опосредованную интоксикацию. 5. Обладают опсонической активностью