11. Специфическая профилактика инфекционных заболеваний. Вакцины

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Принципы неспецифической и специфической профилактики инфекционных заболеваний. 2. Виды (классификация) приобретенного (специфического) противоинфекционного иммунитета (активный и пассивный, естественный и искусственный). 3. Вакцинопрофилактика и серопрофилактика. Действующее начало вакцинных и сывороточных препаратов. Иммунологическая сущность вакцинации. 4. История (вехи) вакцинологии. Этимология термина «вакцина». Принцип аттенуации.

5. Требования, предъявляемые к вакцинам. Типы вакцин (убитые, живые, субъединичные; моно- и ассоциированные). 6. Принципы получения субъединичных вакцин. Рекомбинантные и синтетические антигены. 7. Иммунологические адъюванты и их применение для получения вакцинных препаратов.

8. Конъюгированные вакцины: принципы получения, назначение. 9. ДНК-вакцины (векторные ДНК-вакцины, «голые» ДНК). ДНК-вакцины как «реплицирующиеся антигены». 10. Мукозальные вакцины и их назначение. 11 Т-вакцины и их назначение. 12 Неспецифическое действие вакцин. Аутовакцины.

265. Положения, справедливые для активного естественно приобретенного противоинфекционного иммунитета:

1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается трансплацентраным путем. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов. 5.Неспецифический иммунитет.

266. Положения, справедливые для активного искусственно приобретенного противоинфекционного иммунитета:

1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения антитоксических сывороток.

5. Специфический иммунитет.

267. Положения, справедливые для пассивного искусственно приобретенного иммунитета:

1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов. 5.Неспецифический иммунитет.

268. Положения, справедливые для пассивного естественно приобретенного иммунитета:

1. Поствакцинальный иммунитет. 2. Постинфекционный иммунитет. 3. Передается от матери плоду/новорожденному. 4. Воспроизводится путем введения иммуноглобулинов.

5. Специфический иммунитет.

269. Действующее начало препаратов, используемых для получения пассивного иммунитета:

1. Антитела. 2. Антитоксины. 3. Антигены. 4. Комплемент. 5.Цитокины.

270. Специфическое действующее начало вакцинных препаратов:

1. Антигены. 2. Антитела. 3. Антитоксины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.

271. Препараты, используемые для получения активного специфического иммунитета:

1. Интерфероны. 2. Вакцины. 3. Интерфероны. 4. Иммуноглобулины. 5. Антитоксические сыворотки.

272. Препараты, используемые для получения пассивного специфического иммунитета:

1. Анатоксины. 2. Иммуноглобулины. 3. Вакцины. 4. Антибиотики. 5. Антитоксические сыворотки.

273. Лечебно-профилактические антитоксические сыворотки:

1. Проверяются на иммуногенность. 2. Содержат специфические антитела. 3. Воспроизводят пассивный иммунитет. 4. Повышают неспецифическую резистентность организма. 5. Создают активный иммунитет.

274. Убитые вакцины:

1. Готовят из аттенуированных штаммов. 2. Проверяют на иммуногенность и реактогенность

3. Создают пассивный иммунитет. 4. Приживаются в организме. 5. Не вызывают иммунной реакции.

275. Анатоксины:

1. Ослабленные эндотоксины бактерий. 2. Производные экзотоксинов. 3. Индуцируют пассивный антитоксический иммунитет. 4. Разновидность вакцин. 5. Противовирусные препараты.

276. Наиболее стойкий (продолжительный иммунитет) обеспечивают следующие препараты:

1. Антитоксические гетерологичные сыворотки. 2. Препараты гомологичных иммуноглобулинов

3. Субъединичные вакцины. 4. Живые вакцины. 5. Реплицирующиеся вакцины.

277. Универсальное действующее начало вакцинных препаратов:

1. Антитела. 2. Интерфероны. 3. Адъюванты. 4. Антигены. 5. Комплемент.

278. Препараты, используемые для специфической профилактики инфекционных заболеваний:

1. Вакцины. 2. Антибиотики. 3. Иммуноглобулины. 4. Интерфероны. 5. Адъюванты.

279. Аттенуация вирулентности микроорганаизмов:

1. Способ получения убитых вакцин. 2. Этап получения субъединичных вакцин. 3. Способ получения анатоксинов. 4. Этап получения рекомбинантных вакцин. 5. Этап получения живых вакцин.

280. Перспективы внедрения генно-инженерных вакцин связаны с разработкой следующих препаратов:

1. Рекомбинантные антигены, получаемые in vitro. 2. Бактерии, трансфицированные рекомбинантными плазмидами (трансгенные бактерии). 3. Вирусы, экспрессирующие «чужие» гены протективных антигенов. 4. «Растительные» вакцины. 5. «Голые» ДНК-вакцины.

281. В качестве векторных ДНК-вакцин могут быть использованы:

1.Белки-носители. 2. Рекомбинантные бактерии. 3. Адъюванты. 4. Рекомбинантные вирусы.

5. Рекомбинантные растния.

282. Носители антигенов в конъюгированных вакцинах:

1. Полисахариды. 2. Сорбенты. 3. Липосомы. 4. Белки. 5. Адъюванты.

283. Усиление и коррекция иммуногенности Т-независимых антигенов достигаются в следующих типах вакцин:

1. ДНК-вакцины. 2. Адсорбированные антигены. 3. Конъюгированные вакцины. 4. Аутовакцины

5. Ассоциированные вакцины. 6. Мукозальные вакцины.

284. «Голые» ДНК-вакцины относятся к следующему типу вакцин:

1. Конъюгированные вакцины. 2. Рекомбинантные вакцины. 3. Генноинженерные вакцины.

4. Векторные вакцины. 5. «Реплицирующиеся» вакцины.

285. Субстраты, использумые для получения рекомбинантных ДНК в производстве вакцинных препаратов:

1. Плазмиды. 2. Бактериофаги. 3. Адъюванты. 4. Вирусы. 5. Белки-носители.

286. Идея аттенуации вирулентности микроорганизмов экспериментально обоснована в работах следующих ученых:

1. Дженнер. 2. Кох. 3. Мечников. 4. Пастер. 5. Ивановский. 6. Эрлих.

287. Термин «вакцинация» был введен в связи со специфической профилактикой следующей инфекции:

1. Сибирская язва. 2. Бешенство. 3. Туберкулез. 4. Дифтерия. 5. Натуральная оспа. 6. Полиомиелит.

288. Инфекция, при которой впервые была использована живая вакцина:

1. Сибирская язва. 2. Бешенство. 3. Туберкулез. 4. Дифтерия. 5. Натуральная оспа. 6. Полиомиелит.

289. Конъюгированные вакцины:

1. Построены по принципу «гаптен-носитель». 2. Аттенуированные вакцины. 3. Используются для Т-независимых антигенов. 4. Используются для Т-зависимых антигенов. 5. Субъединичные вакцины.

290. Положения, справедливые для мукозальных вакцин:

1.Парентеральное введение. 2. Аппликация на слизистые оболочки. 3. Нацеленность на формирование местного иммунитета. 4. Возможность получения системного эффекта. 5. Только энтеральные вакцины.

291. Иммунологическая сущность вакцинации:

1. Создание активного иммунитета. 2. Создание пассивного иммунитета. 3. Повышение неспецифической резистентности организма. 4. Формирование иммунологической памяти к протективным антигенам возбудителя. 5. Повышение способности к продукции интерферонов.

292. Иммунологическая основа ревакцинального эффекта:

1. Повышенная активность антигенпредставляющих клеток. 2. Иммунологическая память

3. Гиперреактивность фагоцитов. 4. Опережающая продукция эффекторов специфического иммунитета. 5. Создание пассивного иммунитета.

293. Препараты, искусственно воспроизводящие Т-зависимость антигенов:

1. Адсорбированные вакцины. 2. Ассоциированные вакцины. 3. ДНК-вакцины.

4. Конъюгированные вакцины. 5. Т-вакцины.

294. Субстраты и технические приемы, используемые для получения субъединичных вакцин:

1. Анатоксины. 2. Капсульные полисахариды. 3. Адгезины. 4. Рекомбинантные белки.

5. Конъюгация. 6. Сорбция. 7. Комбинация с адъювантами.

295. Эффективность вакцинального эффекта против внутримакрофагальных инфекций определяют следующие эффекторы иммунитета:

1. CD4 Т-лимфоциты. 2. CD8 Т-лимфоциты. 3. Секреторные антитела. 4. Сывороточные антитела. 5. Антитоксины.

296. Разработка противовирусных Т-вакцин преследует следующие цели:

1. Нейтрализация вирионов. 2. Образование противовирусных антител. 3. Уничтожение вирусинфицированных клеток. 4. Индукция эффекторов клеточного иммунитета 5. Индукция интерферонов.

297. Разработка Т-вакцин преследует следующие цели:

1. Нейтрализация свободных (внеклеточных) микроорганизмов. 2. Образование антител

3. Образование эффекторов клеточного иммунитета. 4. Нейтрализация внутриклеточных паразитов

5. Усиление опсонофагоцитарных реакций.

298. Неспецифическое действие вакцин:

1. Основа для поствакцинальных осложнений. 2. Наиболее характерно для субъединичных вакцин

3. Может быть использовано с лечебными целями. 4. Может быть обусловлено «перекосами» в системе цитокинов. 5. Один из механизмов лечебного эффекта «аутовакцин».