3. Иммуноглобулины. Антитела.

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. Биохимическая природа антител. 2. Клеточная природа антител. 3. Субмолекулярная организация типовой молекулы иммуноглобулина (легкие и тяжелые цепи, вариабельные и константные домены).

4. Гипервариабельные и каркасные участки V-доменов. Структурные основы специфичности (антигенсвязывающей функции) антител (паратопы). 5. Папаиновые фрагменты антител и их проекция на антигенраспознающую функцию антител. 6. «Вторичные" функции антител и их структурная основа. 7. Изотипы (классы), аллотипы и идиотипы иммуноглобулинов. 8. Изотипы (классы/подклассы) иммуноглобулинов: структурные особенности, функции. 9. Понятие о секреторной иммунной системе (иммунитет слизистых оболочек, или мукозальный иммунитет). Продукция, строение и функции сек­реторного IgA (sIgA). 10. Сывороточная концентрация различных классов иммуног­лобулинов.

11. Динамика антител в ходе первичного и вторичного иммунного от­вета: качественная и количественная сероконверсия. Иммунологическая память. 12. Клонированность В-лимфоцитов. Селекция антигенчувствительных клонов как основа иммунного ответа. 13. Поликлональный характер иммунного (антительного) ответа и его причины. 14. Моноклональные антитела (принципы гибридомной технологии).

34. Клетки, синтезирующие антитела:

1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Плазмоциты. 4. Макрофаги. 5.Нейтрофилы.

35. Типовая молекула иммуноглобулинов включает:

1. Пару одинаковых L-цепей. 2. Пару одинаковых Н-цепей..3. Пару неидентичных L-цепей.

4. Пару неидентичных Н-цепей. 5. По одной L- и Н-цепи.

36. Вариабельные домены (V) входят в состав следующих компонентов иммуноглобулинов:

1. Только Н-цепи. 2. Только L-цепи. 3. Н- и L-цепи. 4. J-цепь IgM-пентамера. 5. S-компонент секреторного иммуноглобулина

37. L- и Н-цепи иммуноглобулинов включают:

1. По одному V- и С-фрагменту. 2. V- или С-фрагмент. 3. Несколько V- и С-фрагментов.

4. J-компонент. 5. S-компонент.

38. Специфичность антител определяется следующими структурами их молекулы:

1. Каркасные области V-доменов. 2. Гипервариабельные участки V-доменов (CDR). 3. Fab-фрагмент.

4. Fc-фрагмент. 5. Константные домены L- и Н-цепей.

39. Антигенсвязывающий центр (паратоп) антител:

1. Образуется из комбинации гипервариабельных участков (CDR) V_L- и Vн. 2. Образуется из комбинации вариабельных (V) и константных (C) доменов L- и Н-цепей. 3. Входит в состав папаинового Fab фрагмента. 4. Входит в состав папаинового Fc фрагмента. 5. Включает только гипервариабельные области Vн

40."Вторичные" (антигеннезависимые) функции антител:

1. Активация комплемента. 2. Связывание с Fc-рецепторами фагоцитов. 3. Трансплацентарная передача. 4. Связывание с Fab-рецепторами фагоцитов. 5. Связывание антигенов.

41. В реализации "вторичных" (антигеннезависимых) функций антител задействованы:

1. С-домен L-цепи. 2. С-домен H-цепи. 3. Fc-фрагмент. 4. Fab-фрагмент. 5. Гипервариабельные области V-доменов (СDR).

42. Различные классы (изотипы) иммуноглобулинов:

1. Отличаются по константным доменам Н-цепей. 2. Отличаются по константному домену L-цепей

3. Отличаются по вариабельному домену Н-цепей. 4. Отличаются по вариабельному домену L-цепей

5. Отличаются по Fab-фрагменту. 6. Отличаются по Fc-фрагменту

43. Основой для разделения иммуноглобулинов на изотипы (классы) являются структур­ные (антигенные) особенности следующих cубмолекулярных структур:

1. Cн . 2. C_L. 3. Vн. 4. V_L. 5. Каркасные участки вариабельных доменов.

44. Индивидуальные (внутривидовые) различия связаны со следующими вариантами иммуноглобулинов:

1. Классы (изотипы). 2. Подклассы. 3. Аллотипы. 4. Идиотипы. 5. Все перечисленное

45. Расположите классы иммуноглобулинов по порядку их количественного содержания в сыворотке крови:

1.IgA. 2.IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

46. Способностью проходить плацентараный барьер обладают иммуноглобулины:

1. IgG. 2. IgM. 3. IgE. 4. IgD. 5. IgA.

47. Пассивный иммунитет новорожденного определяют антитела класса:

1. IgA. 2. IgM. 3. IgG. 4. IgE. 5. IgD.

48. Способностью активировать комплемент в составе иммунных комплексов обладают антитела классов:

1. IgG . 2. IgA. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgD.

49. Главная роль в развитии аллергических реакций принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgM. 5. IgA.

50. Главная роль в противоинфекционной защите слизистых облочек принадлежит антителам класса:

1. IgG. 2. IgE. 3. IgD. 4. IgA. 5. IgМ.

51. Опсонические функции в системе фагоцитоза выполняют антитела класса:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

52. Пентамерную структру имеет молекула иммуноглобулинов:

1. IgA. 2. IgD. 3. IgE. 4. IgG. 5. IgM.

53. Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый в наибольшем количестве:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

54. Изотип (класс) иммуноглобулинов, синтезируемый преимущественно в слизистых оболочках:

1. IgG. 2. IgA. 3. IgM. 4. IgE. 5. IgD.

55. IgA (антитела) секретов слизистых оболочек:

1. Мономер. 2. Димер. 3. Пентамер. 4. Имеет S-компонент. 5. Мономер.

56. Образование секреторного IgA (sIga) включает:

1. Трансэпителиальную секрецию димера IgA. 2. Присоединение Fc-фрагмента. 3. Присоединение Fab-фрагмента. 4. Присоединение S-фрагмента. 5. Трансэпителиальную секрецию мономерного IgA.