- •1.Охарактеризуйте вплив температури на розчинність та межу розчинності кисню у рідкому залізі.
- •2.Обгрунтуйте відсутність можливості протікання реакції окиснення вуглецю у однорідному обємі рідкого металу.
- •4. Охарактеризуйте механізм реакцій які протікають при окислюванні металу при продуванні газоподібним киснем.
- •5.Охарактеризуйте основні закономірності змінювання хімічного складу металу при продуванні газоподібним киснем.
- •6.Охарактеризуйте механізм реакцій які протікають при окислюванні домішок металу киснем газової фази сталеплавильного агрегату.
- •7.Поясніть, чому у періоді чистого кипіння у періоді рудного кипіння мартенівської ванни маса разової присадки залізної руди не повинна перевищувати 1-1,5% від маси металу.
- •8.Обґрунтуйте потребу у періоді «чистого» кипіння у перебігу доводки плавки в мартенівський печі.
- •9. Обґрунтуйте потребу у присутності певної кількості кремнію та марганцю у складі металевої шихти при виробництві сталі у кисневих конверторах.
- •10.Поясніть низьку ефективності десульфурації металу при виробництві сталі у кисневих конверторах і мартенівських печах, а також в окислювальному періоді плавки в дугових електросталеплавильних печах.
- •11. Поясніть, чим обумовлена суттєво різна ефективність дусульфурації металу в окислювальному та відновлювальному періодах плавки при виробництві сталі в дугових електросталеплавильних печах.
- •12. Поясніть, чому пари виробництві сталі у лд-конверторах в середині плавки може спостерігатися підвищення вмісту сірки у металі.
- •13. Поясніть залежність швидкості розчинення вапна в сталеплавильних шлаках від вмісту оксидів заліза та марганцю у їх складі.
- •14. Назвіть способи інтенсифікації шлакоутворення при виробництві сталі в агрегатах з основною футерівкою.
- •16.Поясніть причини виникнення ліквації при кристалізації сталі. Охарактеризуйте вплив умов твердення на розвиток зональної ліквації в сталевих зливках та заготовках.
- •17. У якому з наведених варіантів хімічного складу сталі ефективність видалення водню при порційному вакуумуванні буде вищою?
- •18. У якому з наведених варіантів хімічного складу сталі ефективність видалення азоту при циркуляційному вакуумуванні буде вищою?
- •19.Поясніть головні вимоги до організації процесів глибокого зневуглецювання високо хромистих розплавів.
- •20.Опишить характер залежності активності та концентрації розчиненого му металі кисню від концентрації розкислювача.
12. Поясніть, чому пари виробництві сталі у лд-конверторах в середині плавки може спостерігатися підвищення вмісту сірки у металі.
В процессе продувки немного серы (5—10 % от количества удаленной серы) окисляется кислородом дутья и удаляется в виде SO2 с отходящими газами. Остальная сера распределяется между шлаком и металлом в соответствии с уравнением реакции десульфурации: [S] + Fe + (CaO) = (CaS) + + (FeO), тепловой эффект которой близок к нулю. Для успешного протекания этой реакции необходимы высокая основность шлака и низкое содержание в нем окислов железа. Конвертерный же шлак содержит значительное количество FeO (8—20% и более), поэтому десульфурация получает ограниченное развитие.
Шлаковая фаза начинает формироваться с первых секунд продувки, вначале она состоит из продуктов окисления составляющих жидкого чугуна; В результате растворения извести содержание СаО в шлаке возрастает, а содержание SiO2, MnO и FeO снижается. Заметно уменьшается содержание FeO в период наиболее интенсивного окисления углерода (середина продувки), когда сильное развитие получает реакция окисления углерода за счет окислов железа шлака. В конце продувки, когда углерода в металле мало, начинает окисляться железо и содержание FeO в шлаках возрастает, причем тем значительнее, чем до более низкого содержания углерода в металле ведут продувку.
13. Поясніть залежність швидкості розчинення вапна в сталеплавильних шлаках від вмісту оксидів заліза та марганцю у їх складі.
Практика показала, что без принятия специальных мер растворение извести происходит медленно. Это объясняется тем, что в образующейся в первые секунды продувки шлаковой фазе содержится большое количество SiO2 и, реагируя с этим оксидом, куски извести покрываются тугоплавкой оболочкой из двухкальциевого силиката 2СаО • SiO2 (температура плавления 2130 °С), препятствующей дальнейшему растворению. Поэтому необходимо добавлять компоненты, понижающие температуру плавления этого силиката, а также самой извести.
Наиболее эффективны в этом отношении CaF2 и оксиды железа, в несколько меньшей степени МпО. С учетом изложенного в конвертер в начале продувки обычно присаживают плавиковый шпат (CaF2), а обогащение шлака окислами железа достигают, начиная продувку при повышенном положении фурмы, и иногда за счет присадок железной руды, агломерата, окатышей, боксита.
14. Назвіть способи інтенсифікації шлакоутворення при виробництві сталі в агрегатах з основною футерівкою.
Интенсификация шлакообразования в основных сталеплавильных Агрегатах. Для более полного и быстрого растворения извести в шлаке могут быть рекомендованы следующие мероприятия:
1. Уменьшение содержания кремния в чугуне до 0,2 – 0,5% и SiO2 в твердой шихте, что приводит к понижению концентрации кремнезема в первичных шлаках. В этой системе легкоплавкие растворы и химические соединения образуются при концентрации кремнезема 40 – 60%. Однако, при содержании кремнезема 30 – 35% образуется ортосиликат кальция (2CaO*SiO2 ), температура плавления которого равна 2130оС. После образования на поверхности кусков извести тугоплавкого слоя ортосиликата кальция дальнейшее их растворение происходит с малой скоростью.
2.Увеличение окисленности шлака путем подъема кислородной фурмы или понижения давления дутья. Например, для быстрого формирования шлака в начале кислородно-конвертерной плавки продувку начинают при помощи фурмы, расположенной на высоте 1,5 – 3 м над уровнем спокойного металла, которую затем ступенчато опускают в рабочее положение.
3. Увеличение содержания оксидов марганца в шлаке в результате увеличения концентрации марганца в чугуне, применения извести, обогащенной оксидами марганца и др.
4. Подача в ванну флюсов, понижающих вязкость шлака и способствующих растворению извести.
В этом отношении плавиковый шпат значительно эффективнее боксита. Это объясняется тем, что CaF2 не только уменьшает вязкость шлака, но и резко снижает температуру плавления растворов системы CaF2- CaO .
По данным некоторых исследований ввод в шлаке MgO в количестве 4 –6%, например, в виде доломитизированной извести, также способствует понижению вязкости шлака и улучшению шлакообразования.
5. Вдувание порошкообразной извести в первичную реакционную зону кислородного конвертера в потоке кислорода.
В конвертерах верхнего дутья использование этого приема считается нецелесообразным. Однако, оно оправдано в конвертерах донного дутья, где из-за низкого содержания оксидов железа в шлаке (5 – 6%) скорость растворения извести очень мала. В кислородных конвертерах донного дутья окисленность шлака увеличивается только в заключительном периоде продувки при содержании углерода в металле менее 0,1%. Поэтому при выплавке таким способом средне- и высокоуглеродистой стали с использованием кусковой извести процессы десульфурации и дефосфорации почти не получают развития.
6. Подача в ванну высокоосновного агломерата и синтетических материалов, изготовленных из порошков извести и железорудного концентрата, в виде брикетов или окатышей.
7. Увеличение количества подач извести, вводимой в кислородный конвертер по ходу продувки. Сосредоточенный ввод в ванну большого количества извести способствует ее комкованию.
8. Для интенсификации шлакообразования можно оставлять в конвертере до 30% шлака предыдущей плавки. При этом необходима большая осторожность при заливке чугуна в конвертер.
9. Замена односопловых фурм многосопловыми способствует рассредоточению дутья по поверхности ванны, которое сопровождается некоторым увеличением окисленности ванны.
Выбор отдельных мероприятий или их комплекса для улучшения условий шлакообразования должен проводиться с учетом конкретных производственных условий на предприятии.
15.Поясніть,чому при виробництві сталі в кисневих конверторах донного дуття з використанням кускового вапна для наведення шлаку суттєва десульфурація та дефосфорація металу спостерігаються тільки під час виплавки низько вуглецевих марок сталі.
Из-за малого количества в шлаке FeO известь растворяется очень медленно. Активное ее растворение и увеличение основности шлака происходит (рис. 97, б) лишь в конце продувки, после того как в шлаке возрастает содержание FeO и углерод окислится до < 0,1 %. Поэтому содержание фосфора и серы в металле в течение почти всей продувки остается неизменным, их удаление начинается лишь послесформирования основного шлака, т.е. в конце продувки . В связи с этим для получения стали с низким содержанием фосфора и серы необходима продувка до очень низких (< 0,05 %) содержаний углерода в металле.