Вопросы экологии

Экологические исследования, проведённые в последние десятилетия во многих странах мира, показали, что всё возрастающее разрушительное воздействие антропогенных факторов на окружающую среду привело её на грань кризиса. Среди различных составляющих экологического кризиса (истощение сырьевых ресурсов, нехватка чистой пресной воды, возможные климатические катаклизмы и т. д.) наиболее угрожающий характер приняла проблема загрязнения незаменимых природных ресурсов – воздуха, воды, почвы – отходами промышленности и транспорта.

В связи с этим в современном обществе резко возрастает роль и задачи технической экологии, призванной на основе оценки степени вреда, приносимого природе индустриализацией производства, разрабатывать и совершенствовать инженерно-технические средства защиты окружающей среды, всемерно развивать основы создания замкнутых и безотходных технологических циклов и производств.

Важное место в деле охраны окружающей среды отводится воспитанию всех членов общества, в том числе и инженерно-технических кадров, в духе бережного отношения к окружающей среде.

Гражданская оборона

Гражданская оборона представляет собой систему общегосударственных оборонительных мероприятий, направленных на защиту населения, создание необходимых условий работы объектов народного хозяйства в военное время, а в случае применения противником оружия массового поражения – на проведение спасательных работ.

В военных условиях важное значение для целей разведки имеет объективное восприятие химического оружия. Различают следующие виды восприятия и ощущения: раздражение органов дыхания, глаз и кожи, ощущение запаха и вкуса, обнаружение тумана в воздухе и капель ОВ на растительности и почве.

В связи с появлением в конце 1945 года различных фосфорорганических ОВ, обладающих высокой токсичностью, распознать ОВ по запаху стало невозможно. Такие вещества, как зарин, зоман, V–газы и другие даже в очень малых концентрациях токсичны. Для обнаружения ОВ высокой токсичности пользуются только объективными методами индикации. В полевых условиях для быстрого обнаружения и определения ОВ на различных поверхностях и их паров в воздухе имеются разнообразные методы: применение индикаторных порошков, карандашей, бумаг и другое.

Высокая токсичность БОВ и их способность проникать через неповрежденную кожу вынуждают применять индивидуальные средства защиты органов дыхания и кожных покровов.

Для проведения дегазации нужны средства, способные поглощать или нейтрализовать ОВ, переводя их в простые нетоксичные вещества. К средствам дегазации относятся моющие, адсорбирующие соединения и другие. Для грамотного проведения дегазации необходимо оперативно и точно определить ОВ.

Список литературы

1. Граник В.Г. Основы медицинской химии. М.: Вузовская Химия. -2001. -384 с.

2. Анцеферов В.Н., Бездудный Ф.Ф. и др. Новые материалы / под. науч. ред. Ю.С.Карабасова. М.: МИСИС. -2002. -736 с.

3. Гусев А.И. Нанокристаллические материалы: методы получения и свойства. Екатиринбург: УрО РАН -1998. -199 с.

4. Смит В., Бочков А., Кейпл Р. Органический синтез. Наука и искусство. М.: Мир. -2001. -572 с.

5. Cairns T.L., McKusick B.C. Cyankolenstoffchemie // Angew. Chem. -1961. -Bd. 73. -S. 30-35.

6. Ремон Ж. Новое семейство органических соединений – циануглеводороды // Усп. химии. -1962. -Т.31. -С.1257-1264.

7. Винклер Р. Химия тетрацианоэтилена // Усп. химии. -1963. -Т. 31. -С. 1525-1536.

8. Kuban V., Janak J. Molecularni komplexy tetracyanoethyleny // Chem. Listy. -1969. -Sv.63. -S.639-678.

9. Ciganek E., Linn W.J., Webster O.W. Cyanocarbon and polycyanocompaunds // The Chemistry of the cyano group / Ed. Z.Rappoport. London: Intersc. Pupl. -1970. -Ch. 9. -P. 423-638.

10. Зильберман Е.Н. Реакции нитрилов. М.: -Химия. -1972. -448 с.

11. Зефиров Н.С., Махонькое Д.И. Успехи химии пернитрилов // Усп. химии. -1980. -Т. 49. -С. 637-678.

12. Fatiadi A.J. New applications of the tetracyanoethylene in organic chemistry // Syntesis. -1986. -N 4. -P. 249-284.

13. Fatiadi A.J. Addition and cycloaddition reaction of tetracyanoethylene in organic chemistry // Syntesis. -1987. -N 9. -P. 749-789.

14. Freeman F. Reactions of Malononitrile Derivatives // Syntesis. -1987. -N 12. -P. 925-954

15. Шаранин Ю.А., Гончаренко М.П., Литвинов В.П. Взаимодействие карбонильных соединений с α,β-нередельными нитрилами – удобный путь синтеза карбо- и гетероциклов // Успехи химии. -1998. -Т.67 -Вып.5. -С.442-472.

16. Гудман М., Морхауз Ф. Органические молекулы в действии. М.: Мир. -1977. -С. 12-13.

17. Каюков Я.С. Синтез полицианозамещенных гидрированных производных пиридина взаимодействием 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с 1,3,5-триарил-2,4-диаза-1,4-пентадиенами и изучение их свойств // Автореф. дис. канд. хим. наук. - Москва.- 1997.- 22с.

18. Ершов О.В. Взаимодействие тетрацианоэтилена с ,-непредельными, -гидрокси- и -хлоркетонами. // Автореф. дис. канд. хим. наук.- Чебоксары. -2000. -21с.

19. Булкин В.В. Синтез, реакционная способность и биологическая активность тетрацианоциклоалканов // Автореф. дис. канд. хим. наук.- Чебоксары.- 2004.- 21с.

20. Чернушкин А.Н. Синтез и свойства 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов // Автореф. дис. канд. хим. наук.- Москва.- 2006.- 21с.

21. Николаев А.Н. Синтез и превращения 6,6–диметил–5,7–диоксо–4,8–диоксаспиро[2.5]октан–1,1,2,2–тетракарбонитрилов // Автореф. дис. канд. хим. наук. -Москва. -2006. -21с.

22. Лыщиков А.Н., Насакин О.Е., Шевердов В.П. и др. Противоопухолевая активность производных полинитрилов // Хим.-фарм. журнал. -2000. -Т.34. -N 4 -C. 11-23

23. Junek H., Fischer-Colbrie H., Anigner H., Braun A.M. Synthesen mit Nitrilen. Phenylhydrazone des Dicyanmethylenindandions: Struktur und Farbe// Helv. Chem. Acta. -1972. -Vol. 55. -P.1459-1466.

24. Tafeenko V.A., Nikolaev A.N., Peschar R., Kajukova O.V., Schenk H, Aslanov L.A. N-methylpyridinium 3-cyano-4-(dicyanomethylene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olate // Acta Crystallogr. -2004. -С60. -o297 -o299.

25. Tafeenko V.A., Peschar R., Kajukova O.V., Schenk H., Aslanov L.A. N-Methylpyridinium 3-cyano-4-(dicyanomethylene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2- olate // Acta Crystallogr. -2004. -С60. -o62-o64.

26. Tafeenko V. A., Peschar R., Kajukov Y. S., Kornilov K. N., Aslanov L. A.. Ammonium 3-cyano-4-(dicyano- methylene)-5-oxo-4,5-dihydro-1H- pyrrol-2-olate monohydrate // Acta Cryst. -2005. -C61. -o366-o368

27. Borsato G., De Lucchi O., Fabris F., Lucchini V., Pasqualotti M., Zambon A. Synthesis of the syn and anti isomer of 1,4,5,8,9,12-hexahydro-2,3,6,7,10,11-hexamethylidene-1,4:5,8:9,12-trimethanotriphenylene and Diels–Alder reactivity of the syn isomer // Tetrahedron Letters. -2003. -Vol. 44. -P. 561–563.

28. Banert K., Kohler F., Meier B. Synthesis and reactions of the first cyclopentadienyl isonitriles // Tetrahedron Letters. -2003. -Vol. 44. -P. 3781–3783.

29. Sustmann R., Tappanchai S., Bandmann H. a(E)-1-Methoxy-1,3-butadiene and 1,1-dimethoxy-1,3-butadiene in (4 + 2) cycloadditions. A mechanistic comparison // J. Am. Chem. Soc. -1996. -Vol. 118. -P. 12555-12561

30. Williams J.K., Wiley D.W., McKusick B.C. Cyanocarbon chemistry. 19. Tetracyanocyclobutanes from tetracyanoethylene and electron-rich alkenes // J. Am. Chem. Soc.-1962.-Vol.84.-P.2210-2215.

31. Bartlett P.D. Mechanisms of cycloaddition // Q. Rev. Chem. Soc. -1970. -Vol. 24. -P.473-497.

32. Steiner G., Huisgen R. Tetracyanoethylene and enol ethers. Rates of 2+2 => 4 cycloadditions and structural variation of the enol ether // Tetrahedron Letters. -1973. -Vol. 13. -N 39. -P.3763-3768.

33. Steiner G., Huisgen R. 2+2 => 4 cycloadditions of tetracyanoethylene to enol ethers; activation parameters as mechanistic criteria // Tetrahedron Letters. -1973. -Vol. 13. -N 39. -P.3769-3772.

34. Steiner G., Huisgen R. Tetracyanoethylene and enol ethers. Dependence of cycloaddition rate on solvent polarity // J. Am. Chem. Soc. -1973. -Vol. 95. -P.5056-5058

35. Huisgen R. Tetracyanoethylene and enol ethers. A model for 2 + 2 cycloadditions via zwitterionic intermediates // Acc. Chem. Res. -1977. -Vol.10. -№4. -P.117-124.

36. Huisgen R. Can tetramethylene intermediates be intercepted? // Acc. Chem. Res. -1977. -Vol. 10. -P.199-206.

37. Masilamani D., Reuman M. E., Rogic M. M. Ene-type reaction through the intermediacy of the 1,4-dipolar ion in the reaction of tetracyanoethylene with nucleophilic double bonds in liquid sulfur dioxide // J. Org. Chem. -1980. -Vol. 45. -№ 23. -P.4602-4605.

38. Gotoh N., Padias A.B., Hall H.K. Zwitterionic tetramethylenes as the common intermediates in the cycloaddition and polymerization reactions of n-vinylcarbazole with electrophilic tetrasubstituted ethylenes: a new explanation for "charge-transfer" initiation // J. Am. Chem. Soc. -1986. -Vol. 108. -P.4920-4931 .

39. Clennan E.L., Lewis K.K. The unexpected regioselectivity in the singlet oxygen cycloadditions to electron-rich 1,3-butadienes // J. Am. Chem. Soc. -1987. -Vol. 109. -N. 8. -P.2475-2478.

40. Pizem H., Sharon O., Frimer A.A. Surprising exocyclic regioselectivity in electrophilic additions to alkylidenecyclobutenes // Tetrahedron. -2002. -Vol. 58. -P.3199-3205.

41. Vassilikogiakis G., Orfanopoulos M. Remote ε-secondary isotope effect in the reaction of tetracyanoethylene with 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene. A step-wise mechanism // Tetrahedron Letters. -1996. -Vol. 37. -P.3075-3078.

42. Huisgen R., Steiner G. Nonstereospecifity in [2+2] cycloadditions of tetracyanoethylene to enol ethers // J. Am. Chem. Soc. -1973. -Vol.95. -P.5054-5055.

43. Huisgen R., Steiner G. Reversibility of zwitterion formation in the [2 + 2] cycloaddition of tetracyanoethylene to enol ethers // J. Am. Chem. Soc. -1973. -Vol. 95. -P.5055-5056.

44. Karle J., Flippen J., Huisgen R., Schug R. [2+2] Cycloaddition of tetracyanoethylene to enol ethers. Structure of the product of interception with alcohol // J. Am. Chem. Soc. -1975. -Vol. 97. -P. 5285-5287.

45. Huisgen R., Schug R., Steiner G. Trapping of the 1,4-dipole formed in the 2 + 2-cycloaddition of tetracyanoethylene to enol ethers // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. -1974. -Vol. 13. -N 1. -P.80-81.

46. Schug R., Huisgen R. 1,4 -Dipolar cycloadditions as trapping reactions for zwitterionic intermediates of 2 +2 cycloadditions // J. Chem. Soc. Chem. Commun. -1975. -P.60-61.

47. Middleton W.I., Heckert R.E., Little E.L., Krespas C.G. Cyanocarbon chemistry. III. Addition reactions of tetracyanoethylene // J. Am. Chem. Soc. -1958. -Vol. 80. -N 11. -P. 2783-2788.

48. Middleton W.I. Alpha-(1,1,2,2-tetracyanoetyl)-ketones and their preparation // U.S. Patent 2,762,837 (1956).

49. Николаев Е.Г. Синтез, реакционная способность и биологическая активность тетрацианэтилированных кетонов и их производных // Автореф. дис. канд. хим. наук. - Москва. -1985. -23с.

50. Николаев Е.Г., Насакин О.Е., Терентьев П.Б., Хаскин Б.А., Петров В.Г. Взаимодействие тетрацианоэтилена c метил(алкил)кетонами // Журн. органич. химии. -1984. -Т. 20. -Вып. 1. -С.205-206.

51. Fatiadi A.J. New application of malononitrile in organic chemistry - part I // Synthesis. -1978. -P.165-204.

52. Fatiadi A.J. New application of malononitrile in organic chemistry - part II // Synthesis. -1978. -P.241-282.

53. Насакин О.Е., Кухтин В.А., Петров В.Г., Николаев Е.Г., Алексеев В.В., Сильвестрова С.Ю. Способ получения ,,,-тетрацианокетонов // А.С. 759507 (1979). -Б.И. -1980. -№32.

54. Насакин О.Е., Николаев Е.Г., Терентьев П.Б., Булай А.Х., Лаврентьева И.В. Синтез замещенных пиридинов взаимодействием тетрацианоэтилированных кетонов с хлористо- и бромистоводородными кислотами // ХГС. -1987. -№8. -С.653-656

55. Насакин О.Е., Лукин П.М., Николаев Е.Г. Химия полицинсодержащих соединений. Чебоксары: ЧГУ. -1985. -44 c.

56. Шевердов В.П., Ершов О.В., Насакин О.Е., Чернушкин А.Н., Ефимов Р.Н., Тафеенко В.А. Тетрацианоэтилирование циклододеканона и дигидроэпиандростерона до β,β,γ,γ-тетрацианоалканонов и их взаимодействие с акролеином // Журн. общ. химии. -2002. -Т.72. -Вып.5. -С.877-878.

57. Клемон Д.П. Синтез и реакции производных 4-оксо-4,5,6,7-тетрагидроиндола // Автореф. дис. канд. хим. наук. -М. -1984. -24с.

58. Wolfbeis O.S., Zacharias G., Junek H. Die Reactionen von 2-Indanon mit Malonitrile bzw. Cyanessigester und Tetracyanoathylen // Monatsh. Chem. -1975. -Bd. 106. -S. 1207-1212.

59. Шевердов В.П., Ершов О.В., Насакин О.Е., Чернушкин А.Н., Тафеенко В.А. Взаимодействие тетрацианоэтилена с 2-замещенными циклогексанонами // Журн. органич. химии. -2002. -Т.38. -Вып. 7. -C. 1043-1046.

60. Lown J.W., Koganty R. R. Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [ σ2s + σ 2a] cycloreversions and rearrangements // J. Am. Chem. Soc. -1986. -Vol. 108. -P.3811-3818.

61. Насакин О.Е., Николаев Е.Г., Терентьев П.Б., Булай А.Х., Хаскин Б.А., Дагер К. Взаимодействие тетрацианэтилированных кетонов с альдегидами. Синтез 3-имино-2,6-диоксабицикло-[2,2,2]октанов // ХГС. -1984. -N. 11. -С.1462-1466.

62. Каюков Я. С., Лукин П.М., Насакин О.Е., Хрусталев В.Н., Нестеров В.Н., Шевердов В.П. Уточнение структуры продуктов взаимодействия 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с альдегидами // ХГС. -1997. -N 4. -С. 497-499.

63. В. А. Смит, М. И. Лазарева, Р. Кэйпл. Методология «сборки» полифункциональных соединений из простых предшественников на основе контролируемой последовательности трех AdE реакций. Общность, механизм, стереохимия // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). -2001. -Т. XLV. -N. 4. -C.3-14.

64. Но Т.-L. Таndеm rеасtions in organic synthesis // N.Y. Wiley-Interscience. -1992.

65. Wender P.A., Miller B.P. Organic synthesis: theory and applications. Ed. T. Hudlicky. Greenwich: JAP Press, CT. -1993. -Vol. 2. -P. 27.

66. Perlmuter P. Cojugate addition reactions in organic synthesis. Tetrahedron Organic Series. Oxford: Pergamon. -1992. -373 р.

67. Allen F.H., Kennard O., Watson D.G., Brammer L., Orpen A.G., Taylor R. Tables of bond lengths determined by X-ray and neutron diffraction. Part 1. Bond lengths in organic compounds // J. Chem. Soc. Perkin Trans 2. - 1987. -P.S1-19.

68. Шевердов В. П., Ершов О. В., Еремкин А.В., О.Е. Насакин, Бардасов И.Н., Тафеенко В.А. Синтез 4-формил-3-циклопентен-1,1,2-трикарбонитрилов. // Журн. органич. химии. -2005. -Т. 41. -№ 12. -С. 1795-1801.

19