
- •Перинатальная и неонатальная нефрология:
- •Поражение ОМС у детей
- •Особенности заболевания почек у новорожденных и
- •Факторы риска
- •агностика заболеваний поч
- •Ранней диагностике способствуют:
- •Дополнительное нефрологическое обследование
- •Показания
- •Современные микрометоды
- •Современные микрометоды
- •Активность ферментов в моче
- •Значение Б-2-МГ
- •Уровень Б-2-МГ
- •Литос - система
- •Структура нефропатий
- •Инфекция органов мочевой системы
- •ИОМС
- •Пиелонефрит
- •Пиелонефрит
- •Лечение
- •Микотическая инфекция
- •Гипоксическая нефропатия
- •Гипоксическая нефропатия
- •Лечение ГНП у новорожденных
- •Лечение ГНП
- •Острая почечная недостаточность
- •Острая почечная недостаточность
- •Острая почечная недостаточность
- •Острая почечная недостаточность
- •Диагностика ОПН
- •Диагностика ОПН
- •Лечебные мероприятия при Олигурии
- •Интерстициальный нефрит
- •Интерстициальный нефрит
- •Интерстициальный нефрит
- •Дисметаболические
- •Дисметаболические
- •Дисметаболические
- •Инфаркты почек
- •Инфаркты почек
- •Врожденные и наследственные заболевания почек
- •Врожденные и наследственные заболевания почек
- •Динамическое наблюдение детей, имевших патологию ОМС
- •Спасибо за внимание!

Инфаркты почек
Мембраностабилизаторы
• В6—5 мг в сутки, один раз в день утром до 9 часов ,перорально. Продолжительность 1 месяц.
В течение года возможно проведение 3-4 курсов.
С6 – месячного возраста доза витамина В6 составляет 5-10 мг/сутки
•Е - 1 мг/кг в сутки, один раз в дневное время, перорально.
Продолжительность 1-3 месяца
Антиагреганты и Антикоагулянты
• |
Курантил – 6 мг, ¼ таблетки |
,2-3 раза в день, перорально за 1 час |
|
до кормления, в течение 2-4 |
недель. |
• |
Гепарин - 50ед/кг в сутки внутривенно или покожно 3-4 раза в сутки, |
|
|
продолжительность 10- 14 дней. |
•Эуфелин- 2-4 мг/кг в сутки в 2- 3 приема, в течение 3-4 недель
•Никотиномид- 1-5 г 1 раз в сутки, в течение 30 45 дней.

Врожденные и наследственные заболевания почек
Врожденные пороки встречаются у 6% патологоанатомических исследований детей до 1 года
Нефропатии в неонатальном периоде:
•Врожденный нефротический синдром финского или французского типов
•Аутосомно –рецессивный вариант поликистозной болезни
•Тубулопатии (связанные с внутриутробным
инфицированием)

Врожденные и наследственные заболевания почек
Методы диагностики заболеваний:Эхография
Антенатальная диагностика (возможэна с 20
недели гистации)УЗИ
Медико – генетическое консультирование, дородовая диагностика позволяют
на 50 -70% снизить рождение детей
с тяжелыми врожденными и наследственными болезнями, а при некоторых формах провести успешноепрофилоктическое лечение.

Динамическое наблюдение детей, имевших патологию ОМС
в неонатальном периоде
Выздоровление наблюдается лишь в 14% случаев
У 76, 5 % детей с инфекциям ОМС в катамнезе на фоне лечебных и ребилитационных мероприятий обострение пиелонефрита не наблюдалось.

Спасибо за внимание!




