Добавил:
Я с Вами навсегда! Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекции Зеленцовой (которые нашел) / Поражение почек у новорожденных детей.pptx
Скачиваний:
183
Добавлен:
08.09.2018
Размер:
4.14 Mб
Скачать

Перинатальная и неонатальная нефрология:

Диагностика, особенности течения и лечение

поражения почек у новорожденных детей

Поражение ОМС у детей

В среднем 29:1000

Частота заболеваний детского населения колеблется

От 5,4 до 34,2 %

Максимальна до 74, %

Причины:

Ухудшение экологического фона

Токсико – аллергическое воздействие лекарственных препаратов

Врожденные и наследственно обусловленные формы

Особенности заболевания почек у новорожденных и

Морфологическаягрудныхнезрелостьдетейпоч чной ткани

Недифференцированность нефронов в функциональном отношении

Дисфункция иммуногенеза, дисбактериоза

Уноворожденных детей часто встречаются латентные формы нефропатий.

Факторы риска

Основные патогенетические механизмы развития заболеваний почек у детей:

Гипоксия и Массивная инфекция

Повреждающее воздействие на ОМС оказывают: Синдром ДВС Гипербилирубинемия Метаболический ацидоз Шок

Токсическое влияние лекарственных препаратов Отягощенный акушерский анамнез

агностика заболеваний поч

Изучение семейного анамнеза

Учет особенностей течения беременности послеродового

Комплексное объективное обследование

Лабораторно – биохимический контроль

Ранней диагностике способствуют:

1.Тщательный сбор анамнеза

(нефропатия у родственников, отягощенное течение беременности и родов

2.Проведение антенатальной эхографии

(с 20 недели гестации);

3.Осмотр новорожденного (отечность или пастозность тканей, увеличение размеров живота с наличием синдрома «пальпирующейся опухоли» (пальпируемые почки), задержка мочеиспускания, дизурические явления);

4.Результаты клинических и биохимических анализов крови и мочи

5.УЗИ почек (положение и размер почек, структура паренхимы, ширина чашечно – лоханного комплекса, эхонеготивные дорожки)

6.Дополнительное нефрологическое обследование

Дополнительное нефрологическое обследование

Включает:

Цистографию

Внутривенную урографию

Радиозотопное исследование

Доплерографию

Исследование ферментурии уровня Б-2 –

МГ в крови и моче

Показания

кобязательному проведению УЗИ

1.Отягощённая наследственность (почечная патология)

2.Отечный синдром любого генеза

3.Пальпируемое образование в брюшной полости

4.Мочевой синдром

5.Азотемия

6.Стигм дисэмбриогенеза (более 6)

Современные микрометоды

Исследование ферментурии и уровня бета - 2 микроглобулина

в крови и моче у новорожденных детей

ЩФ (щелочная фосфатаза) практически полностью находится

в корковом слое и прочно фиксируется на матриксе мембран «щетинистой» каемки нефротелия.

Активность ЩФ в моче возрастает при проксимальных извитых канальцев почек.

Y- ГТ (Y –глутамилтрансфераза) обнаруживается преимущественно в клетках проксимальных извитых канальцев и в нисходящей части петли Генле.

Увеличение активности Y –ГТ в мочяе выполнено на ранних стадиях повреждения почек.

Современные микрометоды

АС – А (арилсульфатаза – А) относится к лизосомальным гидролазам,

её

основным источником являются дистальные канальца.

 

 

 

Сульфатазная активность мочи может быть использована для

оценки

глубины повреждений почечной ткани.

 

 

 

В – ГЛ (В – глюкуронидаза)является лизосмальным ферментом,

 

 

преимущественно отражает функцию дистальных канальцев.

 

ЛДГ (лактатдегидрогеназа) находится в цитоплазме клеток.

 

 

В корковом веществе почек преобладают изоферменты

 

 

 

ЛДГ1 и ЛДГ2 . В мозговом слое и сосочках- ЛДГ4 и ЛДГ5

 

 

 

Повышение активности только цитоплазматических

ферментов

 

указывает на легкое и обратимое повреждение

клеток

 

 

ХЭ

(холиэнстераза) – единственный фермент,

 

 

 

 

отражающий поражение клубочкового

 

 

 

аппарата